Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

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Patients Polyarthrite rhumatoïde

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OK je préfère comme ça mais pour moi ce n est pas là solution de tout arrêter on peut essayer de diminuer si amélioration mais très très doucement et alors réagir au plus vite si les douleurs reprennent  C est un bon dosage qui nous permet de supprimer les douleurs et même en rémission comme j ai connu deux fois il faut être très bien suivi par son rhumato car gros risque que ça reprenne et là il faut redoser tout Bon courage à vous tous 

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Bonjour à tous J'ai vu mon rhumatologue aujourd'hui. On avait décidé d arrêter le methotrexate comme je ne le supportais pas. Je commence un nouveau traitement dès demain : arava ? Avez vous des retours sur ce traitement ?
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@Emilie67 ça commence bien je suis pliée en deux à cause de douleurs abdominales

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Bonsoir Émilie 67 Pourquoi arrêter le Metho ? Je ne connais pas Arava Les deux ne peuvent pas être associés ? 

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@Loma200 j avais des migraine atroce pendant 72h suite à l injection

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Ha oui alors il vaut mieux voir autre chose tout le monde ne réagit pas pareil La dose était peut-être trop élevée ? Je sais que tout est dans le dosage et être très rigoureux Moi j ai eu embrel pendant 10ans ensuite roactemra pendant deux ans et là je suis avec olumiant 2mg comprimé tous les jours 5mg de cortisone tous 'es jours 10mg de Metho tous les lundi et 2 comprimés de speciafoldine tous les jeudi et cela depuis février et je vais très bien Je croise les doigts car j en ai assez vu avec cette cochonnerie qui fait tant souffrir Bonne soirée à vous.   Amitiés. Patrick 

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Bonjour moi pour le moment je prend humira 40mg tout les 15jour et metho 15mh par semaine ssa ne fait pas grand chose s'est le medrol qui m'aide toujours des grosse douleur sa fait 3 ans que je souffre en janvier on va essayer autre traitement je vous souhaite une très bonne journée 

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Bonsoir a tous, 

ca y est je rejoins le club sous imeth 10mg par comprimés pour bloquer l’évolution d’une PSA.

1ere prise ce soir.

je viens de lire tous les posts et vous remercie pour vous témoignages. 
selon ma rhumatologue et gynécologue le déclencheur auraient été une chute brutale et inexpliquée des mes hormones nfs en aout dernier (46ans). Une fois le traitement rhumato stabilisé il faudra que je commence aussi un traitement ths.

mon généraliste a été une merveille car il a eu le flair et lorsque je suis venue le voir avec les mains douloureuses en septembre  il a tout de suite déclenché une batterie d’examen et le 13 novembre la rhumato m’a dit que plus de doute j’avais bien une polyarthrite psoriasique.

moi aussi j’ai les yeux qui brulent depuis qq mois et je me reveille avec des poches horribles et je ne vois rien les 20 1eres minutes apres le reveil. Je n’avais pas fait le lien avec la PSA. Aussi du coup est ce que des acouphènes peuvent être liés a la maladie?

pour les vitamines j’ai demandé a ma rhumatologue et mon généraliste ce que je pouvais prendre en plus de l’acide folique et les deux m’ont dit rien, ca ne sert a rien!

quels sont les vitamines que vous prenez avec l’accord avec vos docs ?

j’avoue que je flippe pour la suite car je travaille énormément, j’ai un poste de direction dans l’éducation privée et j’ai une pratique privée de coaching et psychologie positive. J’adore ce que je fais et mon monde va s’écrouler si je dois arrêter. 

pour le moment je gère mais j’avoue que je suis a plat et pour éviter que mon entourage se rende compte de mon état, je fais des poses sieste en voiture sur le chemin de retour du travail. C’est nécessaire pour être capable ce rentrer et faire a manger.....

mon mari ne comprendra jamais. Je voulais que la rhumatologue lui explique mais a cause du covid interdiction se venir a 2.

Venir ici me deja enormement du bien 😇

merci pour votre écoute

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Aussi,

en combien de temps aves vous ressenti les effets de l’imeth?

Vu que mes asat et alat ne sont deja pas au top, ma rhumato me demande d’essayer de ne pas prendre du paracetamole jusqu’au au prochaines analyses dans 15 jours

merci

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 Bonjour j'ai appris que j'ai un lupus je comprends plus rien polyarthrite depuis presque 4 ans et maintenant lupus je suis inquiète on ma dit que sa peut atteindre les organes vitaux. Les angoisses la peur les cauchemar je suis fatiguée je panique des que j'ai des douleurs dans la poitrine tout le temps mal a la tête. 

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