Spondylarthrite: travailler à temps plein avec la maladie

Bonjour a tous , moi c est les tel on d Achille qui restent douloureux par période mais le kiner fait des miracles , n hésiter pas a y aller un peu d électricité et de massage au début ca fait mal et puis après vous vous sentez légère ... Courage a tous bisous 

oui elle doit me rappeler pour car elle va demander une simulation de ma pension d'invalidité si la CPAM accepte de me mettre en invalidité et pour se revoir.

Mais le mieux (d’après ce qu'elle m'a dit) c'est de reprendre une activité et de me mettre en arrêt. Actuellement je travail un nouveau projet professionnel donc c'est un peu en suspend aussi elle m'a dit de demander une carte d'invalidité pour la caisse, le cinéma ... je pensais pas y avoir droit car il y a toujours pire et l'on croit que "nous on peut tenir malgré la douleur" mais ce n'est pas vrai selon elle donc elle m'a poussée à la demander .. ce que je vais faire.

en tout cas ça ma fait du bien de me sentir écouter et surtout comprise !! ;-) 

Ca fait du bien de tomber sur des gens compétents et humains 

bonne journée à tous et surtout plein de courage 

Moi aussi je vais demander cette carte

apparemeng c'est long 

bonjour ,moi elle m a été refusée 

j ai ouvert un nouveau sujet ,ça vous dit de venir  y échanger sur la SPA?

 https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/spondylarthrite-ankylosante/la-spondylarthrite-ankylosante-au-quotidien/echanger-autour-de-la-spondylarthrite-ankylosa-ancien-36674

Bonjour Cathcath01,

Je suis sous biothérapie depuis 8 ans et cela a changé mon quotidien. Je précise que j'ai une SPA et un Crohn. C'est pour cela que j'ai eu le droit à l'Humira. C'est sûr, c'est lourd : prise de poids, moins d'immunité et fatigue. Mais, comparé aux avantages apportés, cela vaut le coup ! Je vis normalement à 98%. 

Pour l'immunité, je n'attrape quasiment rien alors qu'avant, je chopais tout ce qui passait.

A voir donc avec ton médecin.

Bon courage à tous !

Merci pour ces éléments positifs Helene78.  Je pense commencer par tenter des cures thermales dans un premier temps puis on verra en fonction du resutat....

J ai fais ma demande de statut  travailleur handicapé  à  la maison de l autonomie  du morbihan. Quand on travaille  dans la fonction  territoriale la cpam ne peut ri3n pour toi... j ai droit a 1 an de temps partiel pour la même pathologie  pour l ensemble de ma carrière. Quand j aurais  le statut  je pourrais  demander un 70%.

Bonjour a tous, jai 56 ans et moi aussi ai 1 spondilyarthrite ankylosante avec 1 fibromyalgie diagnostiquée en 2005, suis sous imeth, mianserine, stylnox et cortisone depuiq 2 mois suite à d'énormes douleurs sacro illiaques avec sciatiques, impossible de rester trop debout ni assis et a ne plus pouvoir dormir les nuits, malgre 2 infiltrations en clinique + osteo kine,  passe  un scanner, plein d'arthrose au sacrum, rien à y faire d'après medecins..maladie degenerative..!! donc je n'ai plus qu'à faire avec!!  (apres la morphine, acupan anti-inflammatoires..qui ne m'ont rien fait) suis sous cortisone (cortancyl 20mg pdt 3 semaines et pr l'instant je continue avec 7,5mg/jr jusqu'à mon prochain RV avec ma rhumato. Mais en plus de très ses très fortes douleurs..je suis très très fatiguée, je ne peux plus rien faire, je suis obligée de m'allonger souvent. Je suis en arrêt de travail depuis 2 mois et tjrs pareil, je ne sais encore pas si je pourrais reprendre lundi mon travail. (était en mi-temps thérapeutique 2 ans et depuis 2008 en invalidité 1 cat. et travaille 17h30 /semaine, plus ça va et plus mon état se détériore, je n'ai plus envie de lutter, mon mari accepte de plus en plus mal mon etat, ne me soutiens pas du tt et s'énerve si j'en parle. Je vais voir un magnétiseur depuis un mois et je prend depuis 10 jrs, gttes cuivre or et argent 2 fois/jr..on verra bien..mais si ça continue, je vais devoir ne plus travailler, cette fatigue ne me quitte plus. Je vs souhaite a toutes et tous bon courage, tenez bon ! Il faut se dire qu'il y a plus grave que nous encore et savourez les petits moments de bonheur..!

Anticorpsantinucleaires positif mais ça ne change rien, mon rhumato a dit ça  on savait déjà. ...

Bonjour  sattelite, qu est ce que ton mari supporte de plus en plus mal? COURAGE continue de te battre cela en vaut la peine on a tous des baisses.....plus ou moins trrible, mais bats toiStp....gros bisous