Quelles sont vos attentes en termes de prise en charge de votre polyarthrite ?

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Patients Polyarthrite rhumatoïde

Quelles sont vos attentes en termes de prise en charge de votre polyarthrite ?


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Bon conseiller

il y a une chose que je ne comprend pas , les derniers résultats sanguins étaient bon, donc théoriquement je réagis bien au métoject pourtant j'ai toujours autant mal, et depuis 15 jours c'est de pire en pire, comment faire comprendre ça au médecin, j'ai de la chance d'avoir un médecin traitant très compréhensif mais le rhumato c'est autre chose, je le vois mercredi on verra bien ce qu'il dira

courage a toutes et a tous

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Bon conseiller

Souvent le médecin traitant avoue son impuissance et est plus tolérant et à notre écoute,  alors que le spécialiste est plus arrogant , déçu de ne pas soulager,  il nous attribue cette incompréhension à notre soit disant manque de sérieux improbable lui aussi. Notre confiance disparaît comme neige au soleil.

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Bon conseiller

Bonjour a tous, mes derniers résultats sanguin sont très mauvais donc mon rhumato m'a proposé une biothérapie, est ce que quelqu'un a suivi ce traitement? je souhaite savoir s'il y a des effets indésirables, si les effets bénéfiques du traitement sont rapides, enfin toutes les infos que vous pouvez m'apporter,

je vous remercie par avance

je vous souhaite de bonnes fêtes

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Bonjour,

Je suis traitée depuis 4 ans pour une PR avec de l'IMETH et anti-inflammatoires, mais depuis une dizaine de mois ce traitement n'agit plus car je suis obligée de prendre régulièrement de la cortisone. J'ai parlé à mon rhumato du traitement par biothérapie et donc je rentre à l'hopital début février faire des tests afin de voir si rien ne s'oppose à ce traitement.

Je ne manquerai pas de vous informer  des résultats ainsi que des éventuels effets indésirables.

Je constate qu'il faut que ce soit nous patients, qui proposions des solutions pour moins souffrir...

Je vous souhaite à toutes et à tous bon courage et une année de soulagement pour 2016

Patricia

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Bon conseiller

Moi aussi je prends imeth,  associé au plaquenil et à la cortisone plus izalgi et doliprane.  Je gère. 

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Découragée comme beaucoup d entre vous, les effets secondaires des médicaments prescrits

occasionnent tellement de désagréments ,pour ne citer qu un exemple ,avec la prise de cortisone

j ai chaud puis froid je me couvre et me découvre sans cesse et de ce fait j attrape angines et bronchites à répétition......les 6 gélules de lamaline que je prends chaque jour ne calment pas mes douleurs

les anti dépresseurs ne suffisent plus à me redonner le moral...je suis veuve . très solitaire à cause de cette

sacrée maladie qui m a eloigné de tout le monde...

Bon courage à tous ..je suis avec vous en pensée

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je prends  4 cachets de salazopyrine depuis aout ,ma pcra était à 30 et je suis actuellement  à 8,j'ai arrete la cortisone qui me donnait une mycose bucale et attention de ne pas l'arreter d'un coup.(risque de probleme cardiaque) j'etais tres demoralisée mais vu que le traitement me provoque moins d'effet indesirable  j 'ai meilleur moral . 1 prise de sang toutes les sis semaines  je vous tient au courant.

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Bon conseiller

Je suis moi aussi assez fatiguée  de ces traitements très lourds et qui

ne font pas toujours effet, en ce moment je suis en poussée , je suis sous injection de Cimzia

et metho associé  et anti inflamatoires quand douleurs, les spécialistes ne sont pas toujours a l écoute

c est surtout cela qui est désolant, je pense qu il faudrait des équipes pluridisciplinaires réunis en cabinet pour ces pathologies

bonne journée

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Bon conseiller

De toute facon comme dans toute maladie nous sommes seules vous pouvez etre encadrer de tous les corps medicaux mais malheureusement la bataille c est nous qui la menont c est un peu dommage mais ca ne changera jamais!!!!

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Bon conseiller

J'ai revu le spécialiste mardi, il m'à dit que c'était moi qui portais mon sac à dos !

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