Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

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Patients Polyarthrite rhumatoïde

Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?


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Bonjour Sarah44, comme je l'ai déjà écrit ailleurs, j'ai été diagnostiquée en avril pour la polyarthrite. Je suis toujours très fatiguée. J'ai dû arrêté mon travail, car douleurs insupportable mains et pieds. Je suis maintenant au chômage mais incapable de reprendre un travail, et surtout qui me conviendrait. Comme vous, dès que je travaille, (ex : grand ménage), j'ai ma température qui monte à 39° et une arythmie. j'avais informé mon médecin traitant et ma rhumato, mais elles m'ont dit que ça n'avait rien à voir avec la PR.  Que faire ? je suis sous sulfazalazine 500 2cp matin et soir et prednisone 7 mg (que je réduis toutes les 3 semaines). Je revois ma rhumato en janvier et je vais lui en reparler. Si vous ou quelqu'un à des infos sur cette température merci de nous en parler. Bon courage à tous et à toutes...

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@roseavril20 

De mon côté, suite à ma énième injection de nordimet j'ai de nouveau été malade ce week-end... 

J'ai contacté le rhumato et on a décidé d arrêter le traitement ce qui me met en joie !!!!!! Ras le bol des effets indésirables. 

Je le revois le 18 novembre et on avisera alors de la suite. 

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Moi j'avais tous les soirs de la fièvre sans grosse température (37) depuis que j'avais commencé les anti tnf alpha. Mais ça n'a pas marché et je suis actuellement sous jack la fièvre a arrêté. On ne réagit pas de la même façon. Bon courage 

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@Emilie67 Bonjour,  une osteo m'a prêté le livre du Dr Seignalet : l'alimentation Ou la 3e médecine.  Pour ma part, je vais tenter : suppression du gluten ou diminution au maximum, suppression des produits laitiers, et cuisson basse température. Après lecture de ce livre et diverses recherches sur le net ainsi qu'échanges avec diverses personnes ayant testé ce changement d'alimentation, j'ai l'impression que c'est mon seul espoir de ne plus avoir ces maudites injections un jour. Ce n'est pas très simple à mettre en place je trouve, surtout quand on travaille et que l'on a des enfants mais je vais tenter au maximum d'appliquer les conseils  De Seignalet. J'ai déjà rencontré un diététicien pour opérer quelques changements dans mon habitudes alimentaires. Il m'a aussi prescrit de quoi refaire la perméabilité de l'intestin car ce sont les toxines passant à travers l'intestin qui viennent parasiter nos articulations.

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@Emilie67 bonjour je vais démarrer le Methotrexate et j ai vraiment du mal à me convaincre de faire ça...

Avez vous d autres effets secondaires ? Perte de cheveux ? Vomissements ?

Merci et bon courage.

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@Nikitadusud bonsoir pour moi c etait quelques nausée mais surtout énorme migraine le lendemain de la prise. 

Et fatigue encore plus importante que d habitude durant deux jours.... 

Perso pas gérable pour moi. Je suis ravie de passer à autre chose. Je souhaite surtout ne rien prendre mais à mon avis c'est risqué pour mes à articulations. Je verrai avec le rhumato. 

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@Sisyphe29 on m en à déjà parlé mais c'est extrêmement contraignant et handicapant pour la vie sociale. 

Je ne suis pas prête à ça pour le moment. Et il paraît qu ensuite le moindre écart alimentaire se paie doublement en terme de douleur. 

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@Emilie67 bonsoir j ai eu des douleurs a la mâchoire également qui ont duré plus de 3 semaines. Bien entendu c'est du a la polyarthrite ma rhumatologue me l'a confirmé. N'allez pas vous faire charcuter... Ça s est calmé avec 9 jours d anti inflammatoires et cortisone. L ostéo m'a aidée aussi en fin de traitement pour finir de relaxer ma mâchoire. Courage. 

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@Emilie67  merci beaucoup. J'aimerais tellement me passer de ce produit... Je vais tenter mais sans conviction. Je suis déjà migraineuse... Je tente le régime méditerranéen, ce sera une bonne aide je pense.

Bon courage à vous! 

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Bonjour 

il y a 3 ans la rhumatologue ma sur dose le medertrexate résultat je me suis retrouvé à l'hôpital avec un pneumosistis dons 4 jours au soins intensif depuis j'aie déjà esseyer 6 sorte de médicament et à chaque fois mon corps se met dessus maintenant je suis au piqure humiras et pareil au début sa va puis mes anti corps empêche de le laisser agiramintenant on va esseyer une autre molécule je prend toujours du medrol sa fait 3 ans je souffre beaucoup. 

Voilà mon expérience que je partage avec vous. Très bonne journée à toute et tous 

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