Vos expériences avec la polyarthrite rhumatoïde

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Patients Polyarthrite rhumatoïde

Vos expériences avec la polyarthrite rhumatoïde


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merci beaucoup  et reste  prêt  à  vous  soutenir 

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@MamanOizo bonjour je m'appelle Jany  (3 enfants)je suis une femme de 57 ans ,il me semble me voir dans votre parcours pour enfin mettre un non sur mes douleurs.Comme vous apres de nombreuses visites chez mon généraliste qui comme vous me disais que ce n,etait que des sciatiques ou qu'il me fallait du repos !!!!!!!

puis je me suis décidé à consulter un rhumato qui apres des prises de sang très poussées recherche génétique après un résultat négatif du HLAB27 il s'est avéré que c'est une autre forme de polyarthrite PR psoriasique !!!!!!Depuis je consulte sur Marseille un spécialiste rhumatologue qui a installé un traitement 

je vous conseille donc de persévérer et de vous orienter vers un spécialiste.je ne vous cache pas que ce fut très longt (4ans entre les premières visite et un diagnostic posé.

bon courage surtout avec les enfants car ils sont encore petits et si vous le pouvez faites vous aider ,je sais ce n'est pas facile et on est sont incompris car cette maladie ne se voit pas 

à bientot et surtout bon courage 

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 A Maman oizo,

J'ai une PR depuis 3 ans et au debut on avait recherché la goutte . C'est alors que j'ai appris qu'on pouvait avoir la goutte sans boire d'alcool et en mangeant sain. 

Est ce que ce serait pas l'inverse pour vous ?

Il faut consulter un autre médecin et faire d'autres investigations.

Bon courage.

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Bonjour Mamanoizo et à cuex qui ont témoignés 

Pour ma part , en 2009 j'ai commencé à avoir mal aux doigts d'une main je n'arrive plus à me souvenir ou j'avais encore mal , ceci dit j'ai vu mon généraliste qui m'a fait faire la prise de sang pour la PR et de là , suis allée consulter un rumatho , qui m'a bien dit avec les résultats en mains , Non vous n'avez pas cette maladie ,( mon frère , ma soeur et ma mère en sont atteints , ) sous entendu ce n'est pas que dans votre famille , il y en a etc.... Bref , je suis allée en consulter un autre et là il m'a confirmé Vous avez la pr , je suis sûr à 200% 

Voilà , au début , j'en rigolais ....avec ceux de ma famille qui sont touchés mais bon ,j'ai suivi plusieurs traitements 

et depuis pas mal de temps elle est en sourdine 

Bon j'ai été longue 

Alors je te conseille vivement d'aller voir un rumatho et perséverer pour trouver et savoir quelles sont ces douleurs , 

Petite parenthèse en l'honneur de ma maman 

Ma mère a déclaré sa PR à l'âge de 35 ans avec 7 enfants et 1 mari , et ses mains se sont déformés au fils du temps mais elle a tenu le coup et à l'époque il n'y avait pas grand chose comme médicaments 

Cordialement michelle 

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Bonsoir condo comment  ça  va et avez vous des nouvelles  fraîches  Suis allé  en vacances  au canada en 2010 j ai beaucoup aimé  Bonne soirée  bon courage  pour le travail  à  procurer pour la famille Amitié  Patrick😘😘

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Bonjour à tous. Pour ma part, les premiers symptôme sont apparu en 1996 et le diagnostic final n'a été lui posé qu'il y a trois ans, PR séronégative. Pas de marqueur "vrai" dans le sang, mais tous les signes cliniques depuis plus de 20 ans avec aggravation quasi quotidienne des douleurs et gênes diverses. Une évolution très lente de la maladie mais par palier et par très fortes poussées. Bon courage à toutes et tous.

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Bonjour à vous tous!

Merci de vos témoignages/soutient. Je commence à me dire que je devrais réellement changer de médecin. 

Pour l’instant, j’ai mal à différents endroits, des matins ćest pire et d’autres que ça va mieux. Depuis cet été, ce ńest pas rare qu’un nouvel articulation me fait mal.. Je suis une personne positive alors ça m’aide énormément je crois. Vivement la rencontre d’un Rhumatologue...

Merci encore, ça me fait énormément de bien de  vous lire, même si je trouve ça triste qu’il y ait autant de maladie :( 

Gros bisous à tous 😘

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bonjour mamanoizo comme vous dîtes  ç est bien triste de voir autant de malade et le sort a  voulu que l on soit  dans ce bateau Juste un conseil si vous voyez un rhumato Ne pas vous laisser avoir avec médicaments  qui aident à  dormir  et anti depresseur car ça  ne sert à  rien que de devenir dépendant  de cela et d avoir un second problème  a régler  qui peut demander  très  longtemps  Ils sont forts pour cela mais ça  n apporte rien pour la maladie  bon courage à  vous et soyez forte pour ce long combat  Amitié  Patrick

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Bonjour.

PR diagnostiquée après une double pneumonie  et effet boop .(obstruction des alveoles) bon bref.je suis donc en arrêts depuis le mois de novembre 2017 avec hospitalisation en février 2018 .la PR diagnostiquée à la suite ....Je ne peux plus travailler dans ma partie  et cela l'artiste énormément .A 50 ans pouvoir rebondir,accepter la maladie c'est très dur.bon courage à vous.Allez un rumatho qui vous fera passer les examens nécessaires. 

Cordialement

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Bonjour à tous,

Après examens sanguins  le rhumatologue m'à diagnostiqué  une PR.    Les douleurs pour moi se concentraient au niveau des articulations des poignets et des doigts. Il m'à prescrit  le Methotrexate. J'ai pu l'utiliser pendant 1 mois. Les mois suivants il y avait rupture du methotrexate dans les pharmacies je n'ai pu avoir que son générique Imeth G. A ce jour. Au total cela fait 4 mois que je prend ce médicament. Côté douleur il y a un mieux car je n'ai prend pas d'anti inflammatoire mais une douleur diffuse reste et aussi la rigidité des doigts.  Je ne peux pas ouvrir une bouteille d'eau minerale par exemple. Avec ce médicament j'ai aussi l'impression de me fatiguer plus facilement qu'avant. Ma gorge est toujours irritee depuis ce traitement. Faut-il que je me contente de ce traitement. En fait je vis en Afrique ou les choix en médecins et en médicaments sont limités.

Tous mes encouragements à tous  et à bientôt,

Kagoci

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