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Vivre avec la polyarthrite rhumatoïde

Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter

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avatar Zaza2000

Zaza2000

30/11/2020 à 16:58

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Zaza2000

Dernière activité le 18/12/2021 à 11:41

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Bonjour à toute l'équipe. Comment allez vous, la semaine a bien démarré pour tout le monde ? De mon côté j'ai rendez-vous mi décembre avec le rhumatologue. J'ai hâte de le voir pour ma dépendance aux cortisones. Je continue à prendre par ordre de mon généraliste puisque quand j'arrête définitivement, une inflammation importante apparaît et je me trouve avec des douleurs diffuses, des articulations  enflées, j'ai l'impression d'avoir des plaies partout. Je suis inquiète je ne sais pas ce que le rhumatologue va décider suite à ça, je vous mettrai au courant.

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

13/12/2020 à 02:11

Coucou les filles, coucou Dan ou Xavier c’est le même si je ne me trompe pas.

Ça fait plaisir de vous lire et de savoir que dans notre combat tout conseil est bon à prendre et merci surtout à tous et à toutes.

L’alimentation et le sport rien de mieux même si parfois on jongle entre le bonheur et la tristesse. Ces échanges  font du bien au moral. 

Je ne me sens plus seule depuis que j’échange sur ce site. Chaque témoignage permet de s’accrocher et de garder espoir.

Sarhaa ne perd pas espoir. Un homme t’aimera pour ce que tu es et non pour ta maladie. Ça viendra avec juste un peu de patience. Je suis comme toi seule et seule.

Chouque je suis contente que les liens te soient utiles et je comprends que ce n’est pas facile ce changement soudain qui pointe son nez dans notre vie. Continuons à admirer le courage de Dan, malade depuis 20 ans et qui tient toujours sur ses deux jambes. Avec lui, il y a de quoi à garder espoir.

Quand c’est un jour bof il faut le vivre comme il est et profiter au max des jours solaires.

Ce soir, l’insomnie a décidé de me gâcher ma nuit de sommeil mais je la laisse faire....je finirai par fermer l’œil à un moment de la nuit.

Gros bisous 💖💖

 


Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-13 02:11:40

avatar dan26576

dan26576

13/12/2020 à 10:28

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dan26576

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@chouque Bonjour,

Ma vie est disons une sorte de combat, des habitudes de vie ça aide toujours, tous les matins je mange la crème Budwig, modifié car je suis toujours le régime Seinalet, l'alimentation est toujours super importante ; au niveau de la sep je suis le régime seignalet, car le lait en boisson, le fromage, me paralyse mes jambes ; une erreurs de la par de Kousmine, et il est dommage aussi que les neurologues ne se soient pas intéressé à l'alimentation qui, est super importante.

Je suis contant qu'une fois à l'hôpital, j'avais rencontré un autre patient qui a la sep, et il avait supprimé le lait en boisson, fromage, et je l'ai vu marcher normalement.

Toujours à l'hôpital j'avais croisé des gens qui ont le sep, aussi, certains alité, ne pouvaient plut rien faire, un autre jeune homme de 24 ans, marchait que quelques pas, c'était tout.

De voir tout ça m'incite à toujours bien manger, faire les exercices physiques, pour ne pas ressembler aux gens qui ont la sep que j'avais croisé.

Je repense à la grande sœur de mon père qui, a la sep aussi, et le peux de fois où je l’avais vu, elle est en  fauteuil roulant, et je ne l'avais croisé que deux où trois fois, car elle avait dit que ma mère avait épousé mon père pour son argent, donc aucun intérêt à la fréquenter.

Actuellement en France il y a 110 000 personnes qui ont la sep, les trois quart sont des femmes.

Je suis content de te parler, comme les autres personnes qui sont sur Carenity emoticon Combattant

Et le rire, car j'ai regardé à la télé sur la 8 "Les duos impossibles de Ferrari" vive le rire emoticon Rire

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xavier666


Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-13 10:28:54

avatar Krujon

Krujon

13/12/2020 à 22:24

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Dernière activité le 02/11/2021 à 21:56

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Bonsoir a tous,

quelques nouvelles du front

cette semaine j’ai fait mes analyses et bonne nouvelle les asat et alat sont redevenues dans la normale ! Par contre la vs est tombée a 2, j’attends des nouvelle de la rhumato.

moins bonne nouvelle j’ai tenté de prendre du paracetamol contre les douleur mais aucun effet 😨. Que prenez vous ?

questions aux anciens. Est ce que vous suivez votre tension? Des ma première prise de imeth j.ai eu des palpitations et comme une sensation étrange au niveau de la poitrine. Mon généraliste m’a conseillé de prendre ma tension matin et soit pour avoir les tendances.

ma tension normale est 12/8 et c.est ce que j’ai en principe le matin. Par contre le soir je suis plus a 9/6 voir 8/5 ca fait assez bas non?

sinon je suis assez contante car malgré la prise de imeth le vendredi soir j’ai réussi a faire les courses de noel avec les enfants et même fait les repas en avance pour la semaine. La je suis morte, mal partout et si heureuse que demain je suis en télétravail.

j’espere que vous avez passé un bon weekend et vous souhaite une bonne semaine


Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-13 22:24:52

avatar Celsius

Celsius

14/12/2020 à 00:07

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Celsius

Dernière activité le 11/05/2025 à 15:31

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@Krujon bonsoir

Une VS à 2, vous rigolez. A votre place, je saute au plafond tellement c’est super. Je vais à Bordeaux cette semaine voir mon rhumatologue et ma prise de sang effectuée jeudi montre une VS encore à plus de 40 . Donc vous n’avez pas d’inflammations. Il est vrai que la prise d’imeth me provoque quelques faibles et courtes palpitations cardiaques mais qui ne m’ont jamais inquiétées. En revanche, je n’ai pas de problèmes de tension mais il est vrai  que la vôtre est anormalement basse. A surveiller. Que dit votre médecin? 

Cordialement Celsius


Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-14 00:07:02
avatar exit

Utilisateur désinscrit

14/12/2020 à 17:19

Bonjour,

C’est une excellente nouvelle pour vous Krujon!!!!

Je ressens actuellement la même chose nuit et jour comme si je n’avais pas assez d’air pour respirer.

Je ne sais pas si c’est l’imeth. À l’arrêt de la prise de Cortisone je n’avais plus ces essoufflements. Depuis que j’ai repris la cortisone c’est revenu avec une tension permanente au niveau du thorax.

Bon courage


Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-14 17:19:04

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15/12/2020 à 01:21

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@chouque bsr mes chouchous, cmt allez vouz? Vous m'aviez bcp manqué, j'avais pas de charge et de crédit, merci pr vos mots de couragement, je vs aimes tellement. 

Je sais que Dieu peut tt faire, je lui fait confiance de tt mon coeur, il a commencé et je sais qu'il en terminera.

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15/12/2020 à 03:39

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@chouque merci choupinette

 

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15/12/2020 à 03:45

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@Krujon J'en suis ravie que tu te porte un peu mieux, mais la tension tu dois le surveiller de près 

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@Krujon J'en suis ravie que tu te porte un peu mieux, mais la tension tu dois le surveiller de près 

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Bonjour chère équipe, excusez moi si ces jours ci j'apparais moins dans les discussions. En effet, je vous avez dit que j'ai des douleurs abdominales qui ne s'arrêtent pas, le matin il suffit que je bois, quelques secondes ça commence et ça continue toute la journée. À part les douleurs et les raideurs du matin, je mets plus d'une heure pour pouvoir marcher, les douleurs du ventre et du cage thoracique ne me laissent pas de répit, la totale quoi et pourtant mon rhumatologue m'a permise de continuer la cortisone 10mg jusqu'à notre prochaine rencontre le 06 janvier 2021. En attendant la rencontre, je vis avec ces calvaires, c'est dur. Le rhumatologue m'a dit que si à notre rencontre ça n'a pas changé, il va me faire faire des examens pour voir s'il n'ya pas autre chose. SVP souhaitez moi bonne chance j'en ai besoin. Passez tous de bons moments sans douleurs.


Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-15 11:25:38
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