Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter

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Zaza2000

30/11/2020 à 16:58

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Zaza2000

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Bonjour à toute l'équipe. Comment allez vous, la semaine a bien démarré pour tout le monde ? De mon côté j'ai rendez-vous mi décembre avec le rhumatologue. J'ai hâte de le voir pour ma dépendance aux cortisones. Je continue à prendre par ordre de mon généraliste puisque quand j'arrête définitivement, une inflammation importante apparaît et je me trouve avec des douleurs diffuses, des articulations enflées, j'ai l'impression d'avoir des plaies partout. Je suis inquiète je ne sais pas ce que le rhumatologue va décider suite à ça, je vous mettrai au courant.

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dan26576

05/12/2020 à 13:37

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dan26576

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Bonjour PATRICK. vous et Sarhaa passez un bon week-end.

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xavier666

Vos témoignages me donnent toujours le courage de lutter https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/vos-temoignages-me-donnent-toujours-le-courage-47695 2020-12-05 13:37:25

Loma200

05/12/2020 à 21:02

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Bonsoir xavier merci et à vous de même Bon courage cordialement. PATRICK

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Patrick

Krujon

06/12/2020 à 11:44

Krujon

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Bonjour à tous et bienvenue @Binouche2‍

Binouche, nous sommes les 2 nouvelles et je te comprends tellement bien. Moi je m'accroche au travail car autrement je sais que je péterais un câble.

Il est 11h35 et je viens de sortir de lit. Ma prise de imeth est le vendredi soir donc autant dire, le weekend est foutu.

Mes messages ne sont pas toujours joyeux car je ne suis pas encore au stade d'acceptation. Mon 1er RV dr était le 18/9 et la confirmation d'un PS (Polyarthrite Psoriasique) le 13/11 (vendredi 13 ;-(). Cependant je suis décidée de bien vivre cette maladie de M..et trouver un moyen d'aller mieux.

Ici on trouve soutien et écoute, c'est déjà super.

Bon courage

Zaza2000

06/12/2020 à 13:43

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Zaza2000

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Bonjour, moi aussi depuis 1 an qu'on m'a diagnostiquée, je n'arrive pas à avoir une rémission ou du moins une stabilisation mais je m'accroche

Sarhaa

06/12/2020 à 21:02

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@dan26576 Bsr Xavier, bsr tout le monde, j'espère que vous allez bien, pour moi ça vas un peu, merci a toi Xavier😘 et toi aussi j'espère que tu passera un fin de week-end hors du commun au nom de Jésus, bisou à toi.

Excellent week-end a tous ❤❤❤, je vou aimes fort, 😚😚😚😚😚😚

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Prenons soins de nous😍😁, que Dieu nous aident.

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06/12/2020 à 23:24

Bonsoir à tous et à toutes et merci beaucoup pour vos témoignages et vos soutiens 💖💖

Krujon c’est ça le plus difficile l’acceptation de la maladie... j’ai commencé à souffrir mi août et le diagnostique n’a été posé que mi septembre. Je suis en arrêt de travail depuis cette date car mon corps me fait souffrir.

Je prends l’imeth tous les samedis, l’acide folique tous les lundis et la cortisone tous les jours.

Je revois mon rhumato le 7 janvier. De plus je ne peux plus manger comme avant des aliments sucrés ou salés. Je suis dans le contrôle et les restrictions pas facile. J’ai également pris 6k en entre septembre et maintenant.

J’espère juste pouvoir reprendre mon activité en janvier car chaque mois je repousse en raison de la maladie.

Ma responsable est sympa elle m’a proposé un aménagement de poste.

Il arrive aussi que je reste clouée au lit toute la journée même ouvrir ma fenêtre pour voir le jour devient difficile. Mais ça passera.

Zaza je te comprends on espère tous et toutes avoir une rémission un jour mais ce n’est pas simple. De ma part dès que j’arrête la cortisone tout enfle les mains les pieds et parfois les pommettes et les yeux. Je vois mon corps gonflé à vie d’œil et ce n’est pas très rassurant. J’attends de voir le rhumatologue pour savoir ce qu’il va me proposer à nouveau.

En attendant continuons à nous battre et à nous soutenir.

Gros bisous à tous et à toutes 💖💖

Zaza2000

07/12/2020 à 16:13

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Merci Binouche2, continuons à croire et à nous soutenir c'est important, cette rémission viendra un jour

Utilisateur désinscrit

07/12/2020 à 20:00

De rien Zaza!!!! Il faut vivre avec l’espoir qu’on réussira un jour....L’espoir fait vivre.....

Je vous souhaite une très belle semaine à tous et à toutes et à notre rayon de soleil Sarhaa.

Aujourd’hui j’ai fait l’effort de marcher pour prendre l’air, ensuite j’ai cuisiné un plat et ça m’a fait du bien. Je confirme qu’un peu de sport ça fait du bien aussi.

Prenez soin de vous 💖💖

dan26576

08/12/2020 à 13:41

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dan26576

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Bonjour Binouche2

Oui tu as raison de dire .L’espoir fait vivre.....

Je suis atteint de sclérose en plaques depuis 21 ans, et de l'épilepsie.

je parle avec des gens qui ont ces maladies pour leur remonter le moral, et ça fait toujours plaisir d’aider, et oui tu as raison de parler de sport, ce que je fais tous les jours.

Toi aussi Prenez soin de toi 💖💖 emoticon Top la

Bisous emoticon Cils

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xavier666

dan26576

08/12/2020 à 13:54

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dan26576

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@Binouche2 re bonjour

À cause de la sclérose en plaques, tous les six mois je vais à l’hôpital pour suivre une cure de solumedrol, de la cortisone qui me dope beaucoup, je deviens un superman, sans le S sur mon torse emoticon Rire et je fonce !

Oui je suis optimiste dans ma vie emoticon Cils

Passe une bonne journée.

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xavier666

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