Effets indésirables Methotrexate

bonjour Annick j ai bien compris votre message  Je voulais  juste vous demander où  vous êtes  suivie ?Moi je suis à  l hôpital  de corbeil depuis 22ans par le même  rhumato qui est chef de ce service et qui bien renommé  Il discute bien et écoute  bien aussi Bien sûr  il y en a qui prescrive n importe quoi mais il y a une demande  de certains  patients  qui pour un oui ou un non veulent  quelques  choses  Alors évidemment  on fait marcher les labos Moi au tout début  le premier  que j ai vu voulais me prescrire un somnifère  parce que je ne dormais  pas causé des douleurs  Il ne m à pas revu car avec ce genre de personnage  si vous dites  il est clair  que vous âge avez votre cas et votre maladie  n est pas soignée  pour autant Ç est un dur combat  mais je suis contre cela aussi bien que les anti depresseur Pas évident  pour tout le monde Le courage la force la patience  sont plus sains que tout celà  Moi avec ces traitements  je suis ni en sans douleurs  j arrive à  vivre naturellement  c'est  à  dire faire du sport de la marche du jardin  mangé sans excès  de ce qui ne faut pas je respecte bien sûr  et je vis Si non être  assisté pour tout faire au point de rien assumer ce qui m est arrivé deux  fois  Je ne veux pas revivre celà  si ç est sans retour car je préfère  partir afin de ne pas condamner tout mon entourage  car celà  je n appelle pas celà  de la vie  Je pense que s il n y avait  pas ces nouvelles  molécules  il y a longtemps  que je serais  en fauteuil  roulant et ça  je ne le supporterais  pas Chacun ses idées  Je vous souhaite  un bon dimanche  avec un temps correcte Ici région parisienne  Essonne  pas terrible bien gris Bon courage à  vous Amicalement     Patrick 

Bonjour loma200 et espoir75017

je m’incruste dans votre discussion...moi aussi j’étais soignée à une époque par des « pontes » dans un hôpital parisien lorsque mes maladies ( Polyarthrite non rhumatoïde et maladie auto-immune au foie) j’ai eu 10 ans de cortisone + plaquenil qui soignait les 2 maladies. Tout allait pas trop mal avec des périodes de « crise » . Le gastro a toujours refusé de me donner du methotrexate pour protéger mon foie.

10 ans après , je quitte paris et déménage dans l’oise Mais je continue à me faire suivre à Paris. Un jour j’apprends que mon rhumato quitte l’hopital , Quitte à changer de médecin , j’ai changé d’hopitaL pour faire moins de trajet, je vais donc à l’hopital de Compiègne : nouvelle rhumato et nouvelle gastro. Il se trouve que mes 2 nouveaux médecins connaissent mes ex médecins de paris et me confirment que j’étais auparavant entre de très bonnes mains.

ma nouvelle rhumato ne se contente pas de poursuivre le traitement, elle reprend tous les examens à 0. Et surprise, il m’a fallu arrêter d’urgence la cortisone, j’étais en osteopénie ( stade avant l’osteoporose) sans compter les pb musculaires, l’enorme prise de poids... et elle a osé tester le methotrexate qui finalement me réussit à merveille!!  J’ai même réussi à arrêter le plaquenil ( pas envie de devenir aveugle)

parfois des crises , de la fatigue ( je bosse) mais un moral d’acier fait le reste.  Comme le dit Annick, comment font ces personnes droguees aux antidouleurs ? Oui certains médocs sont de la drogue ( morphine, codéine et autres) ils sont addicts. Certainement pas le bon traitement de fond . Perso les centres anti douleurs ça me fait rire... il faut avoir la chance d’avoir le bon médecin et le bon traitement.  Et moralité : les pontes ont parfois tort!

a bientôt 

bonjour Bénédicte  si le methotrexate vous va bien continuez  le je l ai eu deux ans  en piqûres  toutes les semaines  et ensuite en comprimé  plus cortisone  que je prends toujours et speciafoldine tous les jeudi pour le foie Maintenant  je prend le metho le lundi et roactemra en piqûre  tous les mercredi J arrive à  le tenir bien comme celà  sans douleurs  avec un e bonne surveillance  Pas simple Gardez votre moral  d acier c est très  bien  ccar c est de cette façon  que l on se sort le mieux  de ce bourbier Bon courage et bonne journée  Amicalement     patrick

Merci Patrick 😉

@AnneMarie93350 bonjour. Cela fait 4 ans que je suis sous metho en cachet d'abord puis en injection car le foie n'appreciait pas trop. Il a fallu 3 mois environ. Ne faisant plus effet au bout de 3 ans ils m'ont rajouté la biothérapie en injection en plus. Aujourd'hui j'ai une injection de metho tous les mardi et une injection de kineret (biothérapie) tous les jours. Au bout d'un moment le corps s'habitue et le metho ne suffit plus. Ils ne pouvaient pas augmenter plus le metho par rapport à mon poids 50kg. Alors la biothérapie a été longue à faire son effet  5 mois, et mais une vie meilleure. Des douleurs diminuées, des gonflements minimes. Je vis mieux depuis mais la biothérapie enlève les immunités alors on chope tout ce qui se passe alors hygiène irreprochable. Si voys voulez d'autres renseignements je suis là. Courage bises. Nathalie 

Bonjour et merci beaucoup Nathalie de votre partage 

Je choppe aussi tout ce qui traine 

Et quelques douleurs au niveau du foie

Bientôt la visite chez le rumatho on verra ce qu'elle décide 

Bon courage à vous aussi et encore merci

Anne Marie 

bonjour Nathalie  tu es aussi un exemple  pour dire que la bioterapie fait beaucoup  de bien et aidé à  vivre normalement Ç est vrai  aussi  pour l immunité  car j ai un problème  avec les leucocytes je n arrive pas à  avoir le niveau  minimum  soit 4000  depuis que je prends roactemra Je suis à  2900 Mon rhumato me dit de ne pas m îquitter le temps que je ne suis pas à  1500 alors c est eux les professionnels  Il faut comme tu le dis  être  très  sérieux  avec ces traitements  à  tous points de vue Évite  tous produits laitiers à  base  de vache Prend chèvre  ou brebis Peut-être  as tu cortisone  alors pas de sel ou très  peu Pas simple n est ce pas mais on y arrive Bon courage bonne journée  et reviens quand tu veux Amicalement     Patrick

@AnneMarie93350 je sors d'une gastro. De rien. Courage 

Bonjour je lis évidement vos message moi depuis 1an et demi je prend seulement 5mlg de Solupred vu qu'ils on arrété RITUXIMAB qui me soulageait énormément car il pense que je suis allergique et c'est un traitement qu'ils disent "lourd" je vois ma rhumato début mai, ils me propose depuis 6 mois de prendre " métho " j'ai refusé et je leur au dis car je l'ai pis ya qq années pour la maladie de Crohn et ce traitement me rendais très mal, alors je sais bien que le corps change mais en lisant tout vos article je vois que vous etes très nombreux a ne pas ce médicament je découvre aussi bc de non de traitement que vous prenez je ne les ai jamais pris et je ne connais pas, c'est quoi KINERET ou BIOTERAPHIE ?? jamais entendu parler! a part ca je suis d'accord avec AnneMarie93350, j'ai moi aussi changer mo alimentation et c'est pas les rhumato qui m'en on parler mais grace a mes recherches personnelles a savoir " je ne mange plus aucun laitage de vache ou de chévre donc pas de fromage et aucun préparation a base de lataige évidement je cuisine moi meme depuis longtemps ,Je remplace donc les laitages par des LAIT VEGETEAUX il y en a énormément " lait de coco de noix d'amende soya …" et c'est très bon j'ai ELIMINE aussi le GLUTEN donc pate sans gluten le pain sans gluten et les gâteaux on en trouve dans les boutique BIO ou sur internet le pain SCHNITZER rustico est très bon, j'ai galérer pour le trouver attention ya des pains sans gluten qui sont dégelasse a manger , on peu aussi le demander chez les boulanger beaucoup en font, alors j'ai galérer un peu et au début c'est pas facile de "changer sa facon de manger" mais je vous promet que le " résultat est la "!! mes mains,, les doigts, les poignet, et autres sont bc moins enflés et même presque plus donc "bc moins de douleurs " et évidement si ca ce voit a l'œil c'est PAREIl sur nos organes, je ne mange plus non plus de beurre ou de margarine et j'a remplacer par de l'huile d'olive BIO, ne croyer pas que c'est très difficile a faire car les 1er résultats positifs c'est au "bout d'un petit mois" donc après on continue, je peu vous promettre que je ne suis pas prêtes de remanger ses "saloperies" qui nous font souffrir , d'ailleurs vous savez bien que bc de personnes qui n'on ni Chron ni poly on arrêté de bouffer des laitage et du gluten et il se sentent bc mieux et bien pour NOUS c'est encore plus important! ca soulage énormément nos douleurs! pour ceux qui n'on jamais essayé et bien "faites le " on compense le calcium par un petit conseil qu'on demande a son " généraliste" les RHUMATOS ne savent pas TOUT ca ne peu pas être nos seuls médecins!! et puis il y a aussi les "cures qui soulages très bien c'est bc de relations rencontrer dans le service RHUMATO ou on me suis a Paris que me l'on dit et moi aucun RHUMATO m'en a prescrit ce site est très chouette "il renseigne car on échange" et je vous promet que quand je vais voir ma RHUMATO je vais gentiment lui souffler dans les bronches en lui parlant de mon régime alimentaire et en lui demandant une prescription pour allez en cure 1 fois pas an!! CROTTE alors pour rester polie, il y a des médicaments mes aussi "d'autres traitements en plus et il faut leur dire" on est pas juste la pour engraissé les laboratoire, logiquement on devrait commencer par les traitements de médicament en 1er quand on est en crise aigue et ensuite les " KINE " pour aider a refaire fonctionner notre corp et ensuite des changement de régime et des cure et même de la balnéothérapie et si c'est vrai qu'on a un peu de kiné on constate que très vite que les RHUMATOS " abandonnent les autres traitements et préfere leurs traitement seulement avec leur médicament qui nous détraquent!  je suis dans 1 service dans 1 hôpital a Paris pourtant trés réputé ou on change sythématiquement de RHUMATO tous les ANS c'est surement pas une bonne méthode je vais voir ca de plus prés!  RECROTTE. Amitiés.  - Annick -   

Parfois on ne sait plus à quel saint se fier , médicament alimentation kine ...

Et chaque rumatho à son idee moi la mienne dit que les changements alimentaire ne servent à rien....

Bon courage Annick