Polyarthrite rhumatoïde séropositive, quelles différences avec la séronégative ?

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Hautsdefrance62

25/03/2022 à 22:32

Hautsdefrance62

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Bonjour,

Qui sait comment on différencie une p.r. séropositive d'une p.r. séronégative?

Mes facteurs rhumatoïdes sont positifs, crp 13 et vs 23, mon rhumatologue parle d'une p.r. séronégative.

Merci pour vos réponses.

Cordialement

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Candice.S

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28/03/2022 à 11:03

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Bonjour @Hautsdefrance62 !

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres à y participer : @Coeurdelotus @roseavril20 @SandyBonbon @Loma200 @azures @sylvain79 @GrisLoup19 @domnatu @Mésange @Nina44

Quelles sont les différences entre une polyarthrite séropositive et une polyarthrite séronégative ?

D'avance merci pour vos retours et conseils à @Hautsdefrance62 !

Belle journée,

Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Polyarthrite rhumatoïde séropositive, quelles différences avec la séronégative ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/polyarthrite-rhumatoide-seropositive-53341 2022-03-28 11:03:23

Mayiti

04/04/2022 à 14:50

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@Hautsdefrance62 salut 👋

Comme toi j'ai une PR seronegative.... ça veut dire que tu n'as pas d'auto anticorps détectés... Ta CRP et ta Vs sont élevés, ça veut dire qu'il y a inflammations... que la PR est active par exemple... Ça ne change en rien la maladie, c'est juste la ou les causes qui sont différentes.... J'ai appris dernièrement que les PR seronegative sont souvent des rhumatismes psoriasique ...et que l'on pouvait l'avoir sans avoir de psoriasis... pour à peu près 15 % des cas ...

Cordialement A-M

formea

04/04/2022 à 15:12

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Bonjour. J'ai une PR séronégative. Comme le décrit si bien Mayiti dans son message, la seule différence est sur les CPR et TS élevés et pour moi, un taux de fer très élevé, mais pas d'autres symptôme apparent, juste pour ma part des problèmes d'oxygénation et d'apnée du sommeil, liées pour mon médecin à la polyarthrite. Le plus dur est de vivre avec un handicap "invisible".

Meghan

04/04/2022 à 20:52

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Bonjour. Qu’en est-il des anti-CCP ?

Hautsdefrance62

05/04/2022 à 12:24

Hautsdefrance62

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@Meghan bonjour,

Les anti CCP sont négatifs.

Il n'y a que les facteurs rhumatoïdes, crp, vs qui sont positifs, ainsi qu'une hyperferritine élevée.

Meghan

05/04/2022 à 19:37

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Ah bon. Je ne connaissais pas les PR séronégatives ... Je pensais que pour le diagnostic d’1 PR, les conditions étaient : Facteur rhumatismal positif + anti- CCP. Merci pour le renseignement.

Mayiti

05/04/2022 à 21:05

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@Meghan bonjour

En ce qui me concerne ,même les ccp sont négatifs... le seul truc que j'avais positif ,mais estimé faut positif c'était les anti ADN . Postif dans une sorte de test et pas dans l'autre ... pourtant j'avais la CRP à 180 la VS et les plaquettes élevées ... pour le fer , chez moi c'est dans les choux !

C'est bien la complexité du diagnostic des PR seronegative... vue que les analyses sont négatives, on ne vous prend pas au sérieux et vous restez dans vos douleurs , on vous dit ..."mais qu'est-ce que vous allez dire quand vous serez vieille !☹... D'ailleurs même moi j'ai refusé le diagnostic au départ, ça ne pouvait pas être ça... J'ai eu le temps de perdre une hanche à 52 ans ,un genou à 56 ans...c'est seulement à 57 quand mon poignet et ma main sont devenu comme un dos de chameau pendant + de 6 mois que le 2ème rhumato que j'ai consulté m'a fait hospitalisé.. et c'est un collège de 8 médecins qui ont finis par poser le diagnostic au bout de 3 semaines d'hospitalisation.... comme quoi c'est pas évident, même pour des rhumato... j'ai dû passer par un professeur !... Le pompon , c'est que 5 ans plus tard, en changeant de région, une rhumato qui sort de l'école, ce permet de contester le diagnostic d'un grand professeur de renommé Européenne, sans lire votre dossier, vous supprime votre traitement et vous remets dans les destructions en moins de 4 semaines 😡... et maintenant le traitement n'est plus efficace, je vais devoir changer de molécule... en sachant que les suivantes ne seront pas aussi sympa pour mes reins et mon foie 😤😡

Cordialement 🤗

Meghan

06/04/2022 à 16:59

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J'espère qu'on trouvera le remède qui vous convient.

Personnellement, j'ai connu aussi l'errance médicale et le déni. Actuellement, je suis sous Méthotrexate ( efficace pour l'instant) . Mais on ne sait toujours pas me dire si c'est une PR ou une arthrite ludique. Ce qui limite le choix des traitements. Bon courage à vous.

Meghan

06/04/2022 à 17:01

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Je voulais dire : arthrite " lupique" ( car ça n'a rien de ludique ...)

Mayiti

07/04/2022 à 13:26

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@Meghan 🤣... ce serait bien si c'était ludique !😏🙄😢 ... blague à part, j'avais compris 😅 Après, je vous dirais que cela n'a pas vraiment d'importance, que ce soit des arthrites led, pso. , crohn et rch ,auto immune... ect , il y'en a tellement 😓 le résultat est PR .... et le traitement est pour limiter les attaques du système immunitaire... Le Methotrexate est toujours de première intention... si on le supporte, suivent les biothérapies... il y'en a beaucoup à disposition ! Il s'agit de trouver celle qui apportera une réduction des poussées et si on a de la chance une rémission.... chaque individu a une réponse différente... personne ne répond de la même façon à tel ou tel traitement... c'est toujours une histoire de balance entre bénéfices et risques 🙁... Mais il est vrai aussi que lorsque l'on connaît la cause, on trouve plus facilement le bon traitement... comme les causes sont multifonctionnelles .... 😳 il faut creuser 🙁 Heureusement, aujourd'hui nous avons accès à un choix variés de traitements qu'il ni avait pas encore il y'a 25 ans ... et espérons qu'il y en aura d'autres qui vont suivre 🤞🙏😌 ...espérons ... et aussi pour ceux pour qui il n'y a pas encore de traitement ...😔

En attendant, faisons le maximum pour limiter le multifonctionnel à notre portée soit entre autre le stress ,l'hygiène de vie ect... essayons en tout cas ! 😉

Cordialement A-M

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