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Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ?

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Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ?

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Lysanne

Édité le 13/03/2025 à 16:21

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J'aimerais connaître les témoignages à propos de ce médicament ..

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Candice.S

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13/03/2025 à 16:36

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Bonjour @Lysanne,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.

Dans quel cadre utilisez-vous ce traitement ?

Il est normalement recommandé dans la prise en charge de la rectocolite hémorragique.

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-13 16:36:33

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Lysanne

13/03/2025 à 17:03

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@Candice.S pour la Polyarthrite rhumatoïde

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Candice.S

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13/03/2025 à 17:10

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Candice.S

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Bonjour à tous et à @Lysanne qui a ouvert ce sujet,

J'espère que vous allez bien 😉

@Julien @jardinier76 @jacquette @bonnemaman59 @alice01 @Minimoi @jenesti @tatayette59 @TITOU6 @chanelle121 @titinedu02 @Kptrhy @boubouli @Valou21 @tchomaiis @tigrouhappy27 @Stephmaya @Mamipat @Ingrid7989456 @EveduGard @FlamenKa @Samira31/03 @Contadour @ZABETH85 @Richelette @Julien37 @Stevyan @FANFAN04800 @Zéa257 @Guirleneaugustin @kiks64 @outti3001 @Espoir2024

Un membre de notre communauté souhaite recueillir des témoignages concernant le médicament Sulfasalazine. Si vous avez déjà pris ce traitement, votre retour d'expérience pourrait être très précieux.

Avez-vous déjà pris de la Sulfasalazine ? Quels ont été les effets sur votre santé ?
Quels effets secondaires avez-vous rencontrés, le cas échéant ?
Comment ce médicament a-t-il amélioré ou non votre condition ?

N'hésitez pas à partager vos expériences et conseils. Le forum Carenity est là pour vous soutenir et vous permettre d'échanger sur ces sujets importants ! 😊💪

Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-13 17:10:44

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Lysanne

31/03/2025 à 23:29

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Lysanne

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@Espoir2024

Je suis de tout coeur avec vous. Pour moi cela a commencé le 21 mars dernier et çà augmente sans arrêt et j'en perds beaucoup. Je suis en train de croire que je vais tous les perdre. J'en avais épais et ils étaient ma fierté; mais là ???

On dirait vraiment que c'est un traitement de chimiothérapie.,

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-31 23:29:56

Lysanne

31/03/2025 à 23:32

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Lysanne

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@Espoir2024

Avez-vous cessé la médication ?

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Espoir2024

01/04/2025 à 00:49

Espoir2024

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@Lysanne Oui aujourd'hui, ma rhumatologue m'a dit de tout arrêter

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Lysanne

01/04/2025 à 02:26

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@Espoir2024

Moi j'ai cessé la médication le 6 mars et mes cheveux continuent de tomber ...

On ne peut que se souhaiter du courage pour l'avenir ... 😊

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Zéa257

14/03/2025 à 06:44

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Zéa257

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Bonjour à tous !

Je prends de la Salazopyrine depuis pratiquement 2 ans. La dose initiale 4 comprimés par jours mais trop d'effets secondaires tels que : nausées, perte d'appétit, vertige, troubles digestifs et de l'hypertension. Après 3 mois d'effets secondaires et d'ajuster la dose je vais mieux. Après tout ce temps sous ce traitement maintenant à 2 comprimés par jours, ma CRP est stable et je n'ai eu qu'une seule poussée depuis.

À part les effets secondaires qui m'ont vraiment posés problèmes au début, la Salazo est efficace en ce qui me concerne et tout est stable même si certaines douleurs persistes parfois.

Bon courage à tous. Débuter un nouveau traitement est toujours une galère.

Bonne journée !

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Lysanne

14/03/2025 à 15:02

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@Zéa257

Merci beaucoup de partager votre expérience. Bonne journée ! 😊

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Lysanne

14/03/2025 à 17:58

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Si j'ai demandé vos expériences à propos de la Sulfasalazine, c'est que j'ai dû l'arrêter complètement après 3 mois. Alors que je n'avais pas eu beaucoup d'effets secondaires au début, après environ 2,5 mois de prises j'ai commencé à perdre mes cheveux de manière dramatique. C'est terrible et çà continue après 10 jours sans prise de ce médicament.

De plus, j'avais de la misère à dormir plus de 5 heures/nuit et je suis devenue très nerveuse et stressée à propos de rien. J'ai commencé à avoir des tics nerveux.

Pour moi c'est un poison et, avoir su cela, jamais je n'aurais touché à ce médicament surtout que je n'ai jamais eu de soulagement . J'ai toujours dû prendre du Célébrex avec 2 Tylénols 500mg en plus de la Sulfa.

Après 10 jours je ne vois même pas de différence dans les douleurs ...

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Lysanne

06/04/2025 à 05:35

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@Espoir2024 -

Oui, je me sens toujours fatiguée. Je manque d'énergie et je fais comme un genre d'angoisse ...

Je suis de tout pour avec vous ... 😊

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14/04/2025 à 02:02

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@Lysanne Bonjour, 11e journée depuis l'arrêt de sulfasalazine, je commence à avoir plus d'énergie mais perd mes cheveux comme avant. L'angoisse c'est sûrement dû à tous ces effets secondaires, car inquiétant. Moi aussi à fleur de peau...un rien me fait sursauter. Mes bras sont rougeâtre, c'est-à-dire marbrés rouge. Avez-vous ce genre de symptômes? Prenez soin de vous! Bon courage !

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-04-14 02:02:23

Lysanne

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@Espoir2024

Bonjour Espoir,

Je suis à 38 jours de l'arrêt de la Sulfasalazine et mes cheveux continuent de tomber autant. J'ai presque toute la tête dégarnie. Je me suis cousu des petits foulards en triangle pour cet été car je suis certaine de perdre mes cheveux complètement.

Comment ne pas angoissée quand on voit tomber ainsi nos cheveux.

J'ai vu ma medecin-spécialiste la semaine dernière et elle était découragée. Elle n'avait jamais eu un cas semblable dans toute sa pratique. Je rencontre une dermatologue mercredi ...

Je me sens un peu moins nerveuse mais encore fatiguée ...

Merci beaucoup de me donner des nouvelles et prends soin de toi aussi.

On s'encourage mutuellement... 😊

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Lysanne

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@Espoir2024

Bonjour Espoir,

Comment vas-tu ?. Est-ce que tes cheveux continuent de tomber toujours autant ? Moi, oui

après 1.5 mois d'arrêt. Je suis desespérée parfois ... Je crois que je vais les perdre tous ... 😢

Joyeuses Pâques!

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