- Accueil
- Forums
- Forum Polyarthrite rhumatoïde
- Vivre avec la polyarthrite rhumatoïde
- Polyarthrite rhumatoïde : rémission et parcours, quels témoignages ?
Patients Polyarthrite rhumatoïde
Polyarthrite rhumatoïde : rémission et parcours, quels témoignages ?
- 83 vues
- 0 soutien
- 5 commentaires
Tous les commentaires
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 29/05/2026 à 12:56
Inscrit en 2020
7 841 commentaires postés | 121 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
1 744 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour @Magali66,
J'espère que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @GIGI @cricri24 @doublemi @Natita @marieth3917 @albatros17 @potocare @SABOT DE VENUS @bibidumidi @jackie50 @nicdu33 @Step34 @jeannette21 @CAPHEE @Benmadj @edwigeaurore @Estebonito @jiraphe @lebuffle @Loma200 @buisson @Lonagrondin @salamande @Mimine1956 @fatima.hadre @Yollep @cricri6032 @Mésange @Lydia06130 @MARIE.54 @Jenayelle @MFBIBI @Janton @Pat.67 @Jack74 @Angelco34 @Dolcevitaa @chonchon71 @mamiepascale13 @alixia @Fascine @Julien.lefevre @marcaisne02 @remission @74fredo @couronne @Marjoli @Anne26 @Ghis31 @pierrefeu @chrisss @Lodidie022 @Cumularde @Nita59 @Ginoujeanne @Jacoulot @PeggyBoop @Niniponpon59 @AnThJg @Anna040161 @schachas @Chounounou @Gaelle1808 @Momo63 @Anso33 @Linkay @Olimmo @Loldu81 @Norichou @Lilyleo @Sandrine43. @DSandra @Victoire1 @Alain52000 @OdileLV @c-eline @Julipat @ANNEGO2025 @Po7173749 @PR2025 @laurentb33220 @Cheyenne-1984 @staracademy @Biloche @PapyJM @Mamgoodlolo @Lillan @Nathalie14 @Cricri22 @Zazouzaz @Junon94 @Emilie1412 @Martine2b @Sissa23 @Celeste43 @PGUICHON @SengaMKA @pielo100816- @Fordia @Jeanne-Caroline
Une membre de la communauté partage son parcours avec une polyarthrite rhumatoïde (PR) diagnostiquée à l’âge adulte, avec des douleurs importantes au début, puis une prise en charge progressive (traitements, ajustements…).
Au fil du temps, elle décrit une amélioration de son état, jusqu’à une rémission actuelle, avec l’arrêt du traitement et le maintien de certaines habitudes mises en place dans son quotidien. Elle reste toutefois vigilante face à une éventuelle évolution.
💬 Un témoignage riche, qui peut apporter des pistes de réflexion et susciter des échanges…
👉 Avez-vous déjà connu une phase de rémission avec votre polyarthrite rhumatoïde ?
👉 Comment avez-vous vécu les différentes étapes de votre parcours (diagnostic, traitements, évolution) ?
👉 Qu’est-ce qui, selon vous, a contribué à une amélioration de votre état ?
Prenez soin de vous 💙
Candice de l’équipe Carenity 🌸
Voir la signature
Candice.S
schachas
Bon conseiller
schachas
Dernière activité le 26/05/2026 à 19:48
Inscrit en 2024
Patient, Polyarthrite rhumatoïde depuis 2024
Autres maladies : Cancer du poumon, Cancer du sein + 1 autre maladie
141 commentaires postés | 11 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
69 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Magali 66
Quelle "chance" que ce traitement soit efficace pour vous 👍👍
J aimerais tellement me débarrasser de cette PR effets secondaires du pembrolizulam injecté pendant 4 ans contre mes cancers, Aujourd'hui en rémission, j espère que mes douleurs vont s atténuer ??? Sans médocs !! La cortisone m a contrarié les surrénales, effets yoyo pour moi a chaque nouveau traitement, alors forcément le MTX, ??? Encore de l errance pour être enfin juste confort... Votre témoignage me redonne espoir Merci
Voir la signature
SA
Fascine
Bon conseiller
Fascine
Dernière activité le 28/05/2026 à 18:06
Inscrit en 2021
12 commentaires postés | 4 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
8 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Bonsoir Magalie.
Merci pour ce beau témoignage.
Moi, la PR reprend du poil de la bête.
L'inflammation dans le sang augmenté, je suis très souvent fatiguée, dors très peu le soir.
Par contre je souffre souvent des yeux et de la gencive.
Je vois mon rhumato après demain, je ferai le point avec elle.
Par rapport au fait que j'avais perdu du poids, le rhumatologue avait diminué la dose de métoject (17,5), je suis presque certaine qu'elle va l'augmenter.
J'ai le stylo pré-rempli, je me fais l'injection le samedi.
À bientôt.
Prenez bien soin de vous.
alixia
alixia
Dernière activité le 16/05/2026 à 13:15
Inscrit en 2021
12 commentaires postés | 8 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
Comme Magalie, j'ai été diagnostiquée fin 2021. Les premières douleurs étaient apparues en janvier aux pieds, sans que j'y prête vraiment attention, me disant que ça allait passer, puis une douleur aux épaules, je ne me suis pas inquiétée non plus. Et en avril, l'horreur, des douleurs atroces aux poignets, qui me réveillaient toutes les nuits vers 4 heures du matin. Aucun anti-inflammatoire n'arrivait à m'enlever cette douleur. J'ai du trainer ainsi jusqu'au mois d'octobre pour voir un rhumato qui a confirmé la PR. Cortisone pour commencer puis méthotrexate 15mg sans aucun effet secondaire, traitement très efficace pour moi, car je suis également en rémission. J'ai revu mon rhumato en mars. Il préfère continuer le traitement de fond plutôt que de l'arrêter pour le moment.
Voir la signature
Alix
Tout fermer
Voir les réponses
Magali66
Magali66
Dernière activité le 29/05/2026 à 11:45
Inscrit en 2026
Patient, Polyarthrite rhumatoïde depuis 2026
2 commentaires postés | 2 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
Récompenses
-
Explorateur
Essayez la méthode Wim Hoff, cela ne coute rien, il n'y a pas d'effet secondaires, cela a été validé par quelques études scientifiques... Je m'étonne que personne n'en ai parlé avant. Ce n'est évidemment pas immédiat, à utiliser en complément des traitements en cours, et voir si ça évolue dans le bon sens.
Je peux vous expliquer les principes, sinon lisez le bouquin...
Cacher les réponses
Les membres participent aussi...
Articles à découvrir...
15/08/2025 | Conseils
Polyarthrite rhumatoïde et sommeil : nos conseils pour mieux dormir malgré la douleur
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Magali66
Magali66
Dernière activité le 29/05/2026 à 11:45
Inscrit en 2026
Patient, Polyarthrite rhumatoïde depuis 2026
2 commentaires postés | 2 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
Récompenses
Explorateur
Bonjour à tous
Je voudrais, par ce message, apporter mon témoignage sur « ma » Polyarthrite Rhumatoïde (PR) et sa rémission. Celle-ci s’est manifestée en mai 2021 (à 61 ans) avec des douleurs aux genoux : j’avais fait pas mal de jardinage, donc pas inquiète au début, mais comme cela ne passait pas je suis allée voir mon médecin : anti inflammatoires et analyses de sang => paramètres démontrant la PR.
Mon toubib m’envoie donc chez un rhumato. Evidemment trouver un RV même en région parisienne n’est pas immédiat ! Et malgré les antis inflammatoires j’avais des douleurs assez insupportables au niveau des épaules en particulier ; les doigts gonflés… Après un mois d’attente au moins, la rhumato me met sous méthotrexate (MTX) par voie orale et cortisone : la cortisone a réglé les pbs de douleurs assez rapidement sans effet secondaires (ouf !)Eté 2022, je fais une uvéite (inflammation de l’œil) : mis sur le compte de la PR, et encore une fin 2022. La rhumato m’augmente la dose de méthotrexate et passe sous forme injectable.
Quelques douleurs dans le pouce gauche traitées par infiltrations mais plutôt à mettre sur le compte de l’arthrose. Je précise qu’il n’y a aucun antécédant dans ma famille pour ce genre de pb. En parallèle de ces traitements, j’ai essayé d’autres compléments : Propolis à haute dose (je suis apicultrice, sur les conseil d’un Dr en pharmacie, spécialiste de la propolis, qui a des vertus anti inflammatoires), sollicitation du nerf vague par un petit dispositif vibrant sur un point d’acupuncture dans l’oreille, (suite à la lecture d’un article scientifique sur le sujet), analyse de sang pour trouver les intolérances alimentaires et suppression de certains aliments : mais pas vraiment d’effets sur la PR…
Après la lecture du livre « la méthode Win Hoff », (basée sur la méditation, la respiration : hyperventilation puis apnée, et douche froide, validée par quelques études scientifiques) j’essaie fin 2024 : terminer sa douche par du froid n’est pas le plus agréable mais on s’y fait ! Je sens que cela va mieux et les analyses le montrent : La rhumato me baisse le dosage et je repasse le MTX en voie orale, et tout au long de 2025, je baisse le MTX progressivement pour arrêter en novembre 2025. Pas de rechute, toujours quelques douleurs au pouce gauche, mais supportables. Mes cheveux se redensifient.
Mes commentaires : Cette PR s’est déclenchée 3 semaines environ après le vaccin du Covid : je ne suis pas du tout « antivax » mais je pense que c’est le facteur déclenchant, la rhumato m’a dit que c’était possible. J’ai lu que l’organisme mettait quelques années à se « débarrasser » de ce genre de pb… Et je n’ai évidemment aucune action dans la méthode utilisée.
Je sais que cela peut revenir, je suis donc vigilante. Je continue la méthode.
Si ce témoignage peut aider certains…
Quelques articles scientifiques pour ceux qui maitrisent la langue de Shakespeare, mais l’IA peut certainement vous aider à traduire et résumer !
https://link.springer.com/article/10.1186/s42234-019-0020-4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35213875/
https://link.springer.com/article/10.1007/s10072-026-08895-8
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0286933