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Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ?

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Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ?

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Lysanne

Édité le 13/03/2025 à 16:21

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Lysanne

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J'aimerais connaître les témoignages à propos de ce médicament ..

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Candice.S

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13/03/2025 à 16:36

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Bonjour @Lysanne,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.

Dans quel cadre utilisez-vous ce traitement ?

Il est normalement recommandé dans la prise en charge de la rectocolite hémorragique.

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-13 16:36:33

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Lysanne

13/03/2025 à 17:03

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@Candice.S pour la Polyarthrite rhumatoïde

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Candice.S

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13/03/2025 à 17:10

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Candice.S

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Bonjour à tous et à @Lysanne qui a ouvert ce sujet,

J'espère que vous allez bien 😉

@Julien @jardinier76 @jacquette @bonnemaman59 @alice01 @Minimoi @jenesti @tatayette59 @TITOU6 @chanelle121 @titinedu02 @Kptrhy @boubouli @Valou21 @tchomaiis @tigrouhappy27 @Stephmaya @Mamipat @Ingrid7989456 @EveduGard @FlamenKa @Samira31/03 @Contadour @ZABETH85 @Richelette @Julien37 @Stevyan @FANFAN04800 @Zéa257 @Guirleneaugustin @kiks64 @outti3001 @Espoir2024

Un membre de notre communauté souhaite recueillir des témoignages concernant le médicament Sulfasalazine. Si vous avez déjà pris ce traitement, votre retour d'expérience pourrait être très précieux.

Avez-vous déjà pris de la Sulfasalazine ? Quels ont été les effets sur votre santé ?
Quels effets secondaires avez-vous rencontrés, le cas échéant ?
Comment ce médicament a-t-il amélioré ou non votre condition ?

N'hésitez pas à partager vos expériences et conseils. Le forum Carenity est là pour vous soutenir et vous permettre d'échanger sur ces sujets importants ! 😊💪

Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-13 17:10:44

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Lysanne

31/03/2025 à 23:29

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Lysanne

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@Espoir2024

Je suis de tout coeur avec vous. Pour moi cela a commencé le 21 mars dernier et çà augmente sans arrêt et j'en perds beaucoup. Je suis en train de croire que je vais tous les perdre. J'en avais épais et ils étaient ma fierté; mais là ???

On dirait vraiment que c'est un traitement de chimiothérapie.,

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-31 23:29:56

Lysanne

31/03/2025 à 23:32

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Lysanne

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@Espoir2024

Avez-vous cessé la médication ?

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-31 23:32:08

Espoir2024

01/04/2025 à 00:49

Espoir2024

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@Lysanne Oui aujourd'hui, ma rhumatologue m'a dit de tout arrêter

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-04-01 00:49:20

Lysanne

01/04/2025 à 02:26

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Lysanne

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@Espoir2024

Moi j'ai cessé la médication le 6 mars et mes cheveux continuent de tomber ...

On ne peut que se souhaiter du courage pour l'avenir ... 😊

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-04-01 02:26:35

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Zéa257

14/03/2025 à 06:44

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Zéa257

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Bonjour à tous !

Je prends de la Salazopyrine depuis pratiquement 2 ans. La dose initiale 4 comprimés par jours mais trop d'effets secondaires tels que : nausées, perte d'appétit, vertige, troubles digestifs et de l'hypertension. Après 3 mois d'effets secondaires et d'ajuster la dose je vais mieux. Après tout ce temps sous ce traitement maintenant à 2 comprimés par jours, ma CRP est stable et je n'ai eu qu'une seule poussée depuis.

À part les effets secondaires qui m'ont vraiment posés problèmes au début, la Salazo est efficace en ce qui me concerne et tout est stable même si certaines douleurs persistes parfois.

Bon courage à tous. Débuter un nouveau traitement est toujours une galère.

Bonne journée !

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-14 06:44:33

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Lysanne

14/03/2025 à 15:02

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@Zéa257

Merci beaucoup de partager votre expérience. Bonne journée ! 😊

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Lysanne

14/03/2025 à 17:58

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Si j'ai demandé vos expériences à propos de la Sulfasalazine, c'est que j'ai dû l'arrêter complètement après 3 mois. Alors que je n'avais pas eu beaucoup d'effets secondaires au début, après environ 2,5 mois de prises j'ai commencé à perdre mes cheveux de manière dramatique. C'est terrible et çà continue après 10 jours sans prise de ce médicament.

De plus, j'avais de la misère à dormir plus de 5 heures/nuit et je suis devenue très nerveuse et stressée à propos de rien. J'ai commencé à avoir des tics nerveux.

Pour moi c'est un poison et, avoir su cela, jamais je n'aurais touché à ce médicament surtout que je n'ai jamais eu de soulagement . J'ai toujours dû prendre du Célébrex avec 2 Tylénols 500mg en plus de la Sulfa.

Après 10 jours je ne vois même pas de différence dans les douleurs ...

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-03-14 17:58:04

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14/04/2025 à 02:41

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@Espoir2024

Bonjour Espoir,

Je suis à 38 jours de l'arrêt de la Sulfasalazine et mes cheveux continuent de tomber autant. J'ai presque toute la tête dégarnie. Je me suis cousu des petits foulards en triangle pour cet été car je suis certaine de perdre mes cheveux complètement.

Comment ne pas angoissée quand on voit tomber ainsi nos cheveux.

J'ai vu ma medecin-spécialiste la semaine dernière et elle était découragée. Elle n'avait jamais eu un cas semblable dans toute sa pratique. Je rencontre une dermatologue mercredi ...

Je me sens un peu moins nerveuse mais encore fatiguée ...

Merci beaucoup de me donner des nouvelles et prends soin de toi aussi.

On s'encourage mutuellement... 😊

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Lysanne

20/04/2025 à 15:37

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@Espoir2024

Bonjour Espoir,

Comment vas-tu ?. Est-ce que tes cheveux continuent de tomber toujours autant ? Moi, oui

après 1.5 mois d'arrêt. Je suis desespérée parfois ... Je crois que je vais les perdre tous ... 😢

Joyeuses Pâques!

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Espoir2024

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@Lysanne

Bonjour Lysanne, 23 jours sans sulfasalazine et mes cheveux tombent facilement, ça continu, et ce, tous les jours. Ils sont devenus fragilisés et fourchus.....oufffff. Je compatise grandement avec toi.

Mon genou fait mal une journée et le lendemain c'est l'épaule. J'ai une ecoeurantite aiguë ayant l'impression de tjrs me plaindre. La rhumatologue devrait faire passer tous les tests AVANT et non après 7 mois de grosse médication. Hâte de savoir la suite de tout ça ! Je te souhaite de passer une bonne journée. Merci pour tes bons voeux de Pâques, c'est gentil, à toi pareillement !

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@Espoir2024

Bonjour Espoir,

Contente d'avoir de tes nouvelles mais désolée de ce que tu vis. Pour ma part, après 54 jours sans Sulfasalazine, mes cheveux continuent de tomber tout autant. Je suis résignée à tous les perdre. Sauf que cela demande énormement d'acceptation et de renoncement, et cela, sans parler des douleurs d'un peu partout.

Mais, nous sommes vivantes, alors nous devons nous écouter un peu et apprendre à vivre au jour le jour ...

Bon courage et garde « Espoir »... 🙂

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vzeg57

28/04/2025 à 20:23

vzeg57

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Bonjour moi ça fait 2 mois que j’ai commencé à prendre du sulfasalazine et je commence à perdre mes cheveux, je n’ai plus d’appétit, je dort environ 3 heures par nuit et ça ne me soulage pas tellement le mal que j’ai partout,bonne chance à tous

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-04-28 20:23:21

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Lysanne

29/04/2025 à 15:54

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Bonjour à toi,

C'est exactement les mêmes symptômes que j'ai eu après 2,5 mois de prise de Sulfasalazine. Perte énorme de cheveux ( il m'en reste à peine ), insomnie, fatigue, perte de motivation et très peu de soulagement. Après, 55 jours d'arrêt de ce médicament, je perds toujours mes cheveux avec le même pourcentage; c'est certain qu'il en tombent moins parce que je n'en n'ai presque plus. C'est moins pire côté sommeil, mais je me sens encore fatiguée ...

Dans les effets secondaires, ceux que nous vivons ne sont jamais mentionnés ... Triste !

Courage, on ne lâche pas ! Bonne journée ! On se redonne des nouvelles ...

Traitement Sulfasalazine (SALAZOPYRINE) : des avis ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/medicament-sulfasalazine-63515 2025-04-29 15:54:29

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