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Patients Polyarthrite rhumatoïde
ARAVA : quelqu'un a-t-il le même ?
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Utilisateur désinscrit
Bonjour @Plerix69 ,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce nouveau sujet
. Je l'ai déplacé dans le groupe "les traitements de la polyarthrite rhumatoïde"
J'invite ici quelques membres avec qui échanger : @Chaicrex4 , @Cubras5994 , @Fincloujun1 , @Frafroumocrut178 , @Neutrons34 , @Moicreisen058 @Bleuvoblet8717 , @Tadinl1157 , @Vopororix0 , @Clevant53 , @pseudo-masqué , @Lanbraproiche4 , @Flaisinpruche0232 , @Reudebavur78
Que pensez-vous de ARAVA ?
D'avance merci,
Belle journée,
Doriany de l'équipe Carenity.
Tadinl1157
Tadinl1157
Dernière activité le 22/09/2026 à 13:37
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12 commentaires postés | 5 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Ce médicament m a détruit. Au bout de 5 mois impossible de respirer de marcher brûlures aux pieds paresthesies et quasi totale perte des cheveux.
Apres arrêt 5 mois apres les effets secondaires commencent à diminuer sauf la chute de cheveux.
Consultation aupres d un professeur . Erreur de diagnostic et atteinte des fibres nerveuses.
Examens en cours
Utilisateur désinscrit
Bonjour
Au début , j’ai eu un psoriasis géant sur tout le corps alors avec mon rhumato on a diminué la dose et depuis ça va mieux . J’ai toujours une grande fatigue mais je commence à m’y habituer.
Bonne soirée et courage à tous
Frafroumocrut178
Bon conseiller
Frafroumocrut178
Dernière activité le 08/10/2026 à 17:52
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365 commentaires postés | 231 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
18 de ses réponses ont été utiles pour les membres
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Bonsoir
Je ne connais pas ce médicament, je suppose qu’il remplace le methotrexate. Je souhaite que ce traitement vous convienne@Plerix69 .
Cordialement Celsius
Plerix69
Plerix69
Dernière activité le 22/08/2023 à 21:35
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4 commentaires postés | 4 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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@Tadinl1157 merci de m indiquer les problèmes aux pieds moi j ai l impression d avoir des chaussettes et mes pieds sont "cotoneux" je mets cet adjectif car c est comme cela que je le ressens qu en je l ai dit à ma rhumatologue il y a 15 jours elle m a dit on ne fais rien pour le moment....Je pense qu' on sert un peu de cobaye.
Bon courage
Tadinl1157
Tadinl1157
Dernière activité le 22/09/2026 à 13:37
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J ai l impression de marcher sur des cailloux et des brûlures sous les pieds. Les petites fibres nerveuses ont été atteintes
Flaisinpruche0232
Flaisinpruche0232
Dernière activité le 09/07/2025 à 19:10
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5 commentaires postés | 3 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Les effetes d'arava on eu beaucoup de mal a arriver. Commence par 10mg pour passer a 20mg. Puis apparition d'effets secondaire plutot important en cours de traitement. Le benefice traitement/effets secondaires n'etaient plus respectés: apthes buccaux, pertes de cheveux...
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Erinenana
Pouvoche43
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Pouvoche43
Dernière activité le 07/12/2022 à 08:02
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Merci 🙏 pour vos retours. Pour l’instant je me sens très fatiguée. J’ai du arrêter la methotrexate qui me rendait malade et qui était inefficace... c un peu une chimio aussi cet ara a?
699Jabait
699Jabait
Dernière activité le 06/10/2026 à 18:15
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8 commentaires postés | 7 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Bonsoir
Arava une catastrophe, des douleurs amplifiées, des mesures globules blancs à géométrie variable. J'ai même du faire des recherches sur une éventuelle leucémie. Rapidement arrêté
Bon courage
Lonchix6939
Bon conseiller
Lonchix6939
Dernière activité le 27/10/2022 à 12:37
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44 commentaires postés | 39 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Je l ai eu en même temps que l injection idacio. Dès les 1ères semaines, j ai ressenti un truc au niveau du pylor. J ai pensé à mon foie et ce médoc. Du coup j ai pas voulu poursuivre encore 2 mois avant la prise de sang. J ai cessé d en prendre. J ai remplacé par dafalgan 1000 que je prends seulement par fortes poussées. En tout cas l idacio marche sans l Arava.
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Plerix69
Plerix69
Dernière activité le 22/08/2023 à 21:35
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J étais au metotrexate pendant 3 ans injection par semaine
Aucun changement dans mes douleurs et vomissements
Apres aravar rien de mieux depuis 1mois
Aravar et injection erelzi 50 MG il faut 3 mois d après ma rhumatologue pour sentir les effets quelqu un connait?
Merci