Polyarthrite rhumatoïde : biothérapie en complément du méthotrexate, quels retours d’expérience ?

Bonjour,

Merci d’avoir partagé votre parcours. Un diagnostic récent de polyarthrite rhumatoïde peut déjà être une étape difficile à vivre, et lorsque les médecins évoquent l’ajout d’une biothérapie, cela peut naturellement soulever beaucoup de questions et d’inquiétudes.

Vous expliquez que le méthotrexate et la prednisone vous ont déjà permis d’avoir des améliorations, mais que l’inflammation reste présente avec une CRP élevée et des difficultés de mobilité variables selon les jours. L’adaptation du traitement est parfois nécessaire lorsque la maladie reste active, mais chaque parcours est différent.

Pour échanger avec la communauté :

• Avez-vous commencé une biothérapie en complément du méthotrexate pour une polyarthrite rhumatoïde ? Comment s’est passée cette étape ?
• Avez-vous ressenti des effets secondaires avec la biothérapie ? Si oui, lesquels ?
• Votre traitement par méthotrexate a-t-il été maintenu, diminué ou arrêté après l’introduction de la biothérapie ?
• Comment avez-vous vécu la période de changement de traitement, notamment au niveau du stress ou des inquiétudes ?
• Certains membres ont-ils été confrontés à une situation similaire avec d’autres traitements ou antécédents médicaux associés ?

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Vos témoignages pourront aider les personnes qui se posent les mêmes questions et qui peuvent être inquiètes face à l’évolution de leur prise en charge.

N’hésitez pas à partager votre expérience, vos conseils et ce qui vous a aidé à mieux vivre cette étape.

Je vous souhaite beaucoup de courage pour la suite de votre parcours. 🌷

Léonie de l'équipe Carenity

Vous avez raison de craindre des réactions secondaires.

Je me suis fâchée avec la rhumatologue à propos de ce methotrexate, que je ne veux pas prendre, elle ne veut pas entendre mes craintes et mes pathologies déjà la.... et pourtant je souffre. Ne fermez pas la discussion et soyez très très concernée sur les traitements et les résultats sur votre organisme. Bon courage

Bonjour j ai moi aussi une polyartrite rhumatoide le metotrexate aucun resultat cortisone pendant des annees puis benepali avec beacoup pour moi d effets secondaires je vous souhaite bon courage

Bonjour,

J'ai une polyarthrite rhumatoide depuis 8 ans. Au début traitée par métotrexate, avec augmentation régulière des dosages, puis avec ajout d'une biothérapie (Erelzi) depuis 2 ans.

La maladie est bien gérée, mais j'étais souvent malade et très fatiguée avec les deux traitements. D'un commun accord avec la rhumato, et puisque les analyses étaient bonnes, on a enlevé le métotrexate en avril. Pour le moment tout se passe très bien et je vais bien: pas de crises, et plus en forme.

On me propose aussi une batterie de vaccins. Travaillant en école maternelle, je suis très exposée aux épidémies, alors pour le moment je les accepte. Mais j'avoue que je préfèrerai les éviter... On verra à la retraite (dans 5 ans...).

Je vais la prochaine fois (dans 6 mois) essayer de négocier une baisse de la biothérapie avec le rhumato... Personnellement, moins je prends de traitement mieux c'est! Le tout est d'être attentif à la gestion de la maladie et de trouver un équilibre entre effets de la maladie et effets des traitements...

N'hésitez pas à dire à votre rhumato ce que vous ressentez, à discuter des points qui vous interrogent. Les rdv étant rares, perso je note toutes mes questions avant pour ne rien oublier...

Bon courage à vous, j'espère que vous trouverez le bon équilibre avec les traitements pour vous sentir le mieux possible. Et n'oubliez pas de profiter de la vie, un moral au top est aussi une partie du traitement :)

Bonjour à tous Voici 30ans que je suis suivi pour la polyarthrite rhumatoïde Aujourd'hui je suis bien mais très artificiellement car je prends cortisone methotrexate et remsima en stylo injecteur Je n ai jamais arrêté le methotrexate ni la cortisone Quand aux injections je Suis à la 4e molécule Tout ne s est pas passé simplement J ai dû faire des hospitalisations de jour pendant 6mois et ça n a pas marcher J ai eu plein de problèmes J ai déclaré un début de tuberculose Plus tard une septicémie prise à temps avec traitement de cheval Aussi une double pneumonie Je n ai pas oublié le zona il y a 3ans qui m a fait souffrir terriblement et que j ai fait toucher pour calmer les douleurs mais les boutons ont restés 6 semaines Très fatigué après Celui ci j ai fait un AVC pour clôturer et les secours ne se sont pas déplacé c est à dire Pompiers et les urgences Ce n est qu au bout de 14jours que j'ai passé IRM pour me dire que c était celà J ai dû être hospitalisé pendant huit jours avec tous les examens nécessaires mais trop tard Aujourd'hui je ne suis vraiment bien qu en position assise ou couché Si non dès que je marche je tangue J arrive quand même à faire ce que je veux est à dire jardin vélo mais dans la tête ça ne va pas bien Je me suis habitué comme celà depuis 3ans et je n ai pas le choix J ai vu 2magnetiseurs et rien ne change C Est très fatiguant à tout Point de vue Je me bats tous les Jours et me dis qu il y a pire Voilà donc mon combat que je ne souhaite à personne Meilleure santé à tous et gardez le moral même si c'est compliqué Bon courage à tous. Patrick ou Loma

J’ai été malade à cause de toutes ces vaccinations, j’ai abandonné méthotrexate biothérapie, 25 ans de polyarthrite plusieurs opérations. J’ai modifié mon alimentation. Attention à tous ces vaccins, la seule vaccination que j’ai faite en 2001, anti grippe,, m’a déclenchée une poussée épouvantable trois mois à être dépendante, totalement de mes voisines, donc je n’en fais plus aucune, malgré la pression médicale, je résistec’est mon point de vue, chacun son corps et sa philosophie.