Biothérapie pour la polyarthrite rhumatoïde

Bonjour @Mfbi27,

J'ai déplacé votre sujet dans le groupe de discussions sur les traitements de la polyarthrite rhumatoïde.

Je vous invite à le parcourir, vous trouverez des sujets sur les biothérapies avec les médicaments comme l'adalimumab (Humira) ou l'étanercept (Enbrel).

À plus tard,
Claudia de l'équipe Carenity

Bonsoir je viens d’avoir une biothérapie ne vous inquiétez pas c’est en hôpital de jour vous aurez droit à radio des poumons des sinisés et des dents ensuite prise de sang complète et vous irez chez le cardio et dermatologue et après vous irez voir votre rhumatologue qui vous donneras un traitement bon courage

Bonjour je pratique la Bio thérapie depuis décembre 2024, depuis plus de douleurs, je prends aucun antalgique,ma PCR ok, du vrai bonheur.

Bonjour

Moi aussi j' aimerais bien savoir le résultat de la biothérapie ???

J' ai refusé le methotrexate et autres chimie, ma rhumatologue me fait la tête !!! Tant pis , je continue avec ma cortisone , en attendant mieux..

Bonne journée à tous

@Mfbi27 Bonjour. Je suis sous cortisone 5mg par jour et méthotrexate 20 mg en injection une fois par semaine. Leurs avantages atteignent leur limite. Mon rhumato m'a mise sous Orencia 125mg en injection mais je n'ai pas supporté du tout : Trop de fatigue, d'asthénie (l'impression de tout subir et compliqué avec mon travail). Nous avons commencé une nouvelle biothérapie en injection (stylo) qui est le Yuflyma 40 mg une injection tous les 15 jours. Si au début j'ai été très très fatiguée, là, ça commence à aller mieux niveau fatigue et je commence à voir enfin un peu les avantages. Les douleurs aux poignets sont un peu moins intenses et fréquentes ainsi que pour mes mains. Donc, tous les vendredis, je me fais mon injection de méthotrexate 20 mg en stylo et tous les 15 jours, je me fais mes deux injections. On prend vite l'habitude. Il faut savoir être patient. J'ai rendez-vous avec mon rhumato le 02 avril, après demain pour faire le point. Le but étant de ne plus avoir de douleurs et de diminuer la cortisone petit à petit jusqu'à ne plus en prendre du tout.

Avant la biothérapie, vous aurez un bilan sanguin très très complet à faire. Moi j'ai aussi eu deux vaccins pour les poumons car la PR m'a provoqué aussi une fibrose. Mais à part ça, je n'ai rien eu d'autres à faire.

La biothérapie est un vrai plus mais avec un emploi, c'est parfois compliqué à cause de la fatigue que ça provoque au début, en tout cas sur moi. Je vous souhaite bon courage.

J'espère que cela répond un peu à vos questions.

Bonjour !

J'ai une question mais ne sait pas trop sur quel groupe la poser. Je me lance ici.

J'ai une PR et suis sous traitement jyseleca depuis 3 mois qui fonctionne plutôt bien.

J'aimerai me faire tatouer et/ou percer mais je me demande si il y a des risques d'infections avec ce genre de traitement ? Ma rhumatologue est malheureusement tellement contre les tatoos qu'il me semble que son avis n'est pas neutre.

Je précise que je souhaiterai me faire tatouer dans un salon de tatouage classique avec une hygiène irréprochable et des encres contrôlés.

Merci d'avance pour vos retours.

Nina

Bonjour,

Après une expérience de 8 ans sous Méthotrexate et acide folique, mon état inflammatoire s’est mis progressivement à s’aggraver. Il faut dire que ma situation était sous-estimée par le spécialiste qui continuait à diminuer les doses ...

Depuis 2 mois, je suis sous biothérapie en plus du traitement de Méthotrexate. En tout cas, jusqu'à présent, je ne vois guère d’amélioration et suis de plus en plus fatiguée. Toute activité physique même adaptée m’est refusée et je dois reconnaître d’ailleurs que je ne m’en sens plus très capable .

Si vous aussi avez connu ce transfert vers une biothérapie, pourriez-vous me dire combien de temps cela a pris pour une éventuelle amélioration et quel fut le résultat ?

Merci de me répondre et bon courage à tous !