Polyarthrite rhumatoïde : supportez-vous les traitements Méthotrexate ou Metoject ?

Bonjour 👋🏼! Diagnostiquée depuis janvier de cette année j’ai eu beaucoup de mal à accepter cette pathologie. Et au delà j’ai encore du mal avec la place qu’elle occupe dans ma vie du soir au matin et même la nuit dans mes activités et mon incapacité à faire. J’ai été deux mois sous methotrexate 15mg puis 20mg mais j’ai arrêté j’étais trop fatiguée et à la fois irritable et angoissée. En juin dernier j’ai été prise en charge en rhumatologie à l’hôpital Lariboisiere. Je suis depuis sous methoject je le supporte mieux malgré une très grosse fatigue pendant trois jours après la prise du traitement. Je continue malgré tout je ne peux pas faire autrement je n’ai pas le choix…j’ai un pied et une hanche qui sont atteints et je crains avoir des problèmes à une épaule elle me fait souffrir depuis bien trop longtemps. Cette semaine je suis en pleine crise inflammatoire mais ça va mieux preuve en est je peux écrire…j’ai du augmenter les corticoïdes et prendre de la lamaline je n’ai pas eu le choix les douleurs étaient trop intenses. Je pense qu’il y a pas mal de choses à mettre en place autour de la maladie ce n’est pas simple mais je suis persuadée que ça aide et ça évite les grosses douleurs et les crises. Le plus frustrant c’est de faire mais malgré tout les douleurs et les crises reviennent…

cette année à été la plus difficile que j’ai eue à vivre jamais je n’aurais crû être atteinte d’une telle maladie…toute ma vie est en train de changer j’ai dû m’occuper du dossier pour la MDPH, j’ai 42 ans je pense à ma fin de carrière je suis enseignante en maternelle…et je pense beaucoup à ma fin de vie…il faut du temps il me faut du temps pour appréhender tout ces changements…je fais avec mais je ne crois que je réussirai pas à m’habituer

j’ai mis en place d’autres choses aussi…je ne dis pas que c’est la solution mais ça m’aide à passer les mauvais jours…j’écris souvent sur un carnet c’est assez triste à relire mais ça me fait beaucoup de bien. Je vois un thérapeute elle m’aide à verbaliser et à “normaliser” mes sentiments et émotions…ça me fait aussi beaucoup de bien…parfois bah je ne suis pas un robot je prends un anxiolytique et je dois être honnête j’ai eu un épisode d’insomnies pendant une semaine je suis allée voir un psychiatre. Je marche beaucoup je me force même si je suis ralentie…lorsque je me sens “bien” sans trop de douleurs je fais un peu de sport ça va du yoga au renforcement musculaire tout dépend des douleurs et de leur intensité. J’adore/j’adorai danser alors je me force mais je n’ai plus la même envie… et chose toute bête mais ça me remonte un peu le moral le jour où je dois “prendre” mon traitement c’est à dire le samedi je m’offre un petit plaisir souvent je m’achète quelque chose qui me fait plaisir…ça peut être une broutille un petit parfum une robe un puzzle un carnet une boisson que j’apprécie bref un petit plaisir… ça ne change pas grand chose mais c’est un petit plus. Bon courage à vous ce n’est pas simple mais je suis sure qu’on peut vivre “bien” malgré tout

Bonjour @Mariellemarie,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe "Les traitements de la polyarthrite rhumatoïde" pour plus de pertinence.

J'invite ici quelques membres à y prendre part : @Loma200 @espace @Laetimac @Nathg38300 @salamande @Roma34 @Brendoune @Dennou @GrisLoup19 @Lolo83 @louloutte1710 @Ciscoute39 @SATURNEJO @Sanaryanne @kiki76170 @Lydia40 @Sofy51 @Roxane @violette67540

Bonjour à tous,

Comment supportez-vous les traitements Metoject et Méthotrexate ? Quels sont les effets secondaires ressentis ? Que faites-vous pour atténuer les douleurs liées à la polyarthrite rhumatoïde ?

N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !

Découvrez les fiches médicaments avec de nombreux avis patients :
Méthotrexate : https://membre.carenity.com/donner-mon-avis/medicaments/methotrexate-1975
Metoject : https://membre.carenity.com/donner-mon-avis/medicaments/metoject-1980

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

Bonjour le methotrexate....très efficace pour moi. Plus aucun symptôme de la PR. Mais un enfer 2 jours par semaine pendant plusieurs mois. Au début, une grosse fatigue. Couchée toute la journée après l injection. Puis se sont ajouté vomissements, estomac en vrac.

Changement de traitement : arava. Aucun effet...ni secondaire ni sur la PR!

J'entame une biothérapie. Je croise les doigts. RAS pour le moment.

En complément régime crétois + activité physique adaptée

Le vrai régime crétois est anti-inflammatoire et permet un équilibre acido basique.

Bon courage

Bonjour, je suis atteint de polyarthrite rhumatoïde. En 6eme ligne de traitement et rien ne fonctionne. J'aimerais avoir des effets secondaires et que ça marche. Bref je suis au bout du rouleau

Oui bonjour vous pouvez voir phytotherapeute pour acidité c ce que je fais...