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rTMS (stimulation magnétique transcrânienne) : avis et retours pour la dépression récurrente
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LuneBleue21
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LuneBleue21
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j'ai une dépression récurrente mais je ne sais pas ce qu'est le RTMS ? peut tu être plus explicite...
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J'espère que la fin sera joyeuse… et j’espère ne jamais revenir… Frida Kahlo
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Chat220864
Chat220864
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@LuneBleue21 bonjour .c'est un protocole avec des ondes magnétique sur certaines parties du cerveau .Qui pourrais aider dans les dépressions récurrentes. Effectivement pas beaucoup d'infos et j'en recherche car on me l'a proposé.
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Candice.S
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Candice.S
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Bonjour @Chat220864,
Merci pour votre message. La rTMS (stimulation magnétique transcrânienne répétitive) suscite beaucoup de questions, en particulier chez les personnes concernées par une dépression récurrente, souvent après plusieurs essais de traitements 😔.
Ce type de prise en charge reste encore méconnu, et les informations disponibles peuvent sembler abstraites ou parfois contradictoires. C’est pourquoi les retours d’expérience de patients peuvent être précieux pour mieux comprendre comment ce traitement est vécu au quotidien, au-delà des aspects théoriques 🤍.
Si certains membres souhaitent répondre, ils peuvent partager :
- ce qui les a amenés à essayer la rTMS,
- comment ils ont vécu les séances et la durée du protocole,
- les effets ressentis, qu’ils soient positifs, limités ou inexistants,
- et l’impact sur leur moral et leur quotidien 🌱.
@dargent @jdcfra @quesaquo @Diane @tatayette59 @annecath87 @HOLAUD @jacline000 @Berthe25 @sousou93 @manou47600 @Amel06 @Bribri3 @sand2708 @demi-teinte @Seventeen @wagnerienne1 @Aurelien59 @Cherazade @Nikolas77 @Elno78 @Steffkka @Amy1967 @Nanoufeufeu @jos1949 @Diouaf @yokoity @Elise1963 @Vuoute @POUPETTE59 @Risson13 @Dinosaurus @valfcr @Christophe56 @Seiun_n @Lauka* @Shidol @totoche1963 @Eyemma @Titigugu83 @Galsene @Vero80 @JulieR @Fanona @Sarahlolly @Sandmel50 @polooo @Melimelo92 @Leleraph @Galinette81 @Nathyyyyy @Jessi83 @Sistasan @redbutterfly @Jobert @hurlainemd @Effy77 @Depr67 @Crista @Achrafdj @natty66 @Sofjf77 @Khalidou45 @Lilinoussa @Sbrekos @Ghoster17 @Stef77410 @Vanilla56 @Martine10 @Artycel @CMPdeParay-le-Monial @Karlll51 @LeSoleildanstavie @Lolottea @Xaniau @Lucie99 @CathyCathouCat @gazou1292 @lea123 @Lomaya @nonosesentseule @TINADE @Chouchoukoukou @Bibiche24 @Boular08 @Elaine @bldrlou @Skyrim11 @Maria47 @Yvoone
Merci pour votre question. Les échanges ici peuvent aider à se faire une idée plus concrète de ce traitement, tout en rappelant que chaque parcours reste personnel.
Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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Chat220864
Chat220864
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@Candice.S Bonjour
J'ai donc effectué les 30 séances de Tms . C'est donc tous les jours sauf weekend. La première fois il cherche le point avec un appareil sur le côté gauche posé sur le crâne et et qui est traversé par ondes magnétiques et il trouve à quelle puissance ton corps réagit . comme quand on teste les réflexes sur le genou.😂 Il marque les mesures sur le bonnet que tu as sur la tête et que l'on met pour la séance .cela permettra de stimuler une zone du cerveau qui chez les dépressions récurrentes ne réagissent plus aux médicaments. La séance dure de 20 a 30 mns .On en vient au résultat. J'ai effectivement ressenti un mieux après plusieurs séances.plus d'énergie moins de choses négatives qui tournaient continuellement dans ma tête.et voir un peu plus positif.. puis l'effet s'est estompé. .. l'infirmier qui me suivait m'expliquait que chaque personne réagit différemment.celanpeut être immédiat dans les effets d'autres cela peut même intervenir bien après ..c'est difficile de savoir . Normalement il y a 4 séances une fois par semaine après .mais vu que j'ai eu des maux de tête récurrents on n'a pour l'instant arrêté.je n'ai par contre pas revu mon psychiatre ce qui m'embête un peu. Il y a des blog sur Facebook de patients mais pour le Canada et l'Amérique ou la bas cela se fait depuis un moment et où les protocoles ne sont pas les mêmes et avec des machines plus sophistiquées .
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LuneBleue21
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@Chat220864 , bonjour, tu as ouvert un post et puis plus rien. peut tu nous expliquer ce qu'est concrètement le RTMS et si tu l'as fait ou pas ?
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J'espère que la fin sera joyeuse… et j’espère ne jamais revenir… Frida Kahlo
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Chat220864
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@LuneBleue21 bonjour
Je recherche des renseignements justement sur la Rtms..je dois commencer mais n'ayant pas beaucoup d'avis sur ce protocole.je suis en recherche . Merci
LuneBleue21
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LuneBleue21
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@Chat220864 tu dis que on te l'a proposé. le médecin ne t'a pas expliqué en détail le protocole.
il y a un sujet sur des chocs électriques sur ce forum et ça m'a l'air dangereux, les personnes perdent des morceaux de mémoire.
fais attention !
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Jeanlefevre
Jeanlefevre
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@LuneBleue21 @Chat220864 la rTMS est beaucoup moins intense que l'ECT et moins d'effets secondaires. Faites votre propre recherche sur le net et vous verrez...
LuneBleue21
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LuneBleue21
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@Jeanlefevre : "la rTMS est beaucoup moins intense que l'ECT et moins d'effets
secondaires." merci pour cette information mais même moins, c'est trop pour moi ! je n'ai aucune confiance dans ces appareils. c'est mon avis et mon choix. et je n'ai aucune confiance dans les infos d'internet, il y a de tout, autant de vérité que de mensonges.
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J'espère que la fin sera joyeuse… et j’espère ne jamais revenir… Frida Kahlo
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@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Dernière activité le 27/04/2026 à 19:20
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