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Patients Lupus
Le diagnostic du lupus, parlons-en !
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Lolo83
@gaelle64 Taux ac anti natif ? Je suis Intéressé aussi car j’attends mon rendez-vous pluridisciplinaire à l’hôpital qui ne sera pas demain la veille moi personnellement je suis à 14 et le résultat est équivoque donc je ne comprends pas et concernant les nucléaire je suis à 1/160 homogène
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Laura
Chel.p
Bonjour,
je voudrais savoir à partir de combien d'AC anti DNA natif on peut être diagnostiqué pour un lupus?
Je te vous remercie par avance pour vos réponses :) bonne soirée.
Mogoo6
Bonjour, depuis plusieurs années j'ai beaucoup de symptômes, ça a commencé lors de ma première grossesse à 17 ans (2014), de violentes migraines, insomnies, perte de poids importante et bizarrement beaucoup de rougeurs sur ma joue gauche et sous l'oeil droit. A 20 ans (2016) deuxième grossesse, très maigre et fatigué j'ai mis cela sur le compte de la maternité et la grossesse. Puis quelques mois après la naissance de mon deuxième, j'ai commencer à avoir de grosses douleurs au niveau des genou la nuit. RAS quand mon médecin m'as prescris les radios. J'avais a certaines périodes énormément de "tâches" et boutons au visage côté gauche au front côté gauche et sous les yeux côté droit. Les migraines et douleurs aux genou sont devenu courantes. L'hiver j'ai constament très mal au orteils et ils sont très rouges, là encore les médecins ne savent pas. Puis après les pieds c'était les mains. A t-elle point que tout est devenu violet foncé en 2023 cela a durer plusieurs semaines et j'avais perdu + de 15kg. J'étais très déprimé sans réelle raison (et une dépression sévère en 2021). En février 2022 j'ai commencer à ne plus pouvoir supporter les migraine et j'avais le cœur qui battais très vite. En mai 2022 mon médecin m'a orienter vers un cardiologue j'avais 15 de tension. Il m'a fait une écho mais m'as dit qu'on allait me mettre un appareil pendent deux jours pour voir. Je n'ai jamais eu de nouvelles de ce cardiologue. En Juillet 2022 j'en trouve un qui me re fait une écho et qui me balance à la fin de l'examen "bon bah vous avez une fuite à une valve faut surveiller chaque année". En Août 2022 je travaillais dehors au soleil, j'ai commencer à avoir de toute petites tâches rouge partout sur les pieds et les jambes ça ne me grattais pas mais c'était pas très beau. Les médecins m'ont dit que c'était du Purpura. Puis ça c'est atténuer. Nous sommes en mars 2024. J'ai pris rendez-vous avec un nouveau médecin pour lui parler du Lupus car j'ai une cousine du côté paternel qui l'a. Ce qui m'a mis la puce à l'oreille c'est qu'en plein phénomène de Reynaud la pharmacienne m'a dit "on vous à déjà parler du Lupus ? je voudrais pas m'avancer mais creuser cette piste, c'est parfois long d'avoir un diagnostic". Mais avec tous ses symptômes que je dis "aléatoires" je n'avais jamais été en parler à mon médecin. Aujourd'hui j'ai eu les résultats de la prise de sang que j'ai faite il y a plusieurs jours, je travaille avec des infirmières et elles ne sont pas hyper enthousiastes en lisant les résultats. J'ai perdu deux kg et l'appétit mes migraines reviennent peu à peu et je suis fatiguée +++. Je suis venu sur se forum pour discuter avec des personne qui pourrait comprendre, j'ai l'impression d'être folle de me dire que je me créer moi même tout ça... J'ai rendez-vous en médecine interne en Avril et c'est un supplice d'attendre comme ça sans savoir.. Merci au personnes qui lirons ce message car je vois que les derniers commentaire datent de 2019. Bien à vous Mogoo6.
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Rafalesolodisplay
Bon conseiller
@Mogoo6
Bonjour ou bonsoir tout dépend quand le message sera lu
Je vous souhaite beaucoup de courage .
Bisous et à bientôt
Ophélie 🦝
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🦝
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Julien
Bon conseiller
Bonjour,
partagez et échangez ici les circonstances du disgnostic de votre Lupus. Qui vous a poussé à consulter ? Comment cela s'est-il passé ?
Bonne discussion