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  • Les traitements du lupus érythémateux disséminé
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Les traitements du lupus

Les traitements du lupus érythémateux disséminé

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avatar Claudia.L

Claudia.L

Animatrice de communauté
09/11/2022 à 12:20

Bon conseiller

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Claudia.L

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Dernière activité le 11/06/2025 à 15:42

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Bonjour à tous !
Comment allez-vous ?

Le lupus érythémateux disséminé, également appelé lupus érythémateux systémique ou lupus systémique, est une maladie chronique auto-immune.

Même si aujourd’hui, on ne guérit pas définitivement d’un lupus, les traitements existants soignent les symptômes.

Les traitements reposent sur des médicaments (antipaludéens, corticoïdes, immunosuppresseurs, etc.) et parfois sur d’autres soins.

@Mady69 @LeeenJ @Anne57 @Baylehu @Dinou007 @Valsol @Help62 @ClaudeKatia @Chel.p @Sandy75017 @MadameZ. @Charline/84200 @MFDESOLE @Bioba76 @Laoubna @Didie53 @Una.maroqui @Soonniiaa83 @Imanebxl @Tazabab @Cebile @Sarahpx @loufai @Elsa.L @Sunshiine @MamanLolo83 @Paulinette85 @Lacia11 @fanny2704 @Ella22 @Bunica @paola92 @JuliaM @Angeliqueb @Nourlou @linou36 @Maeva05 @Malena20 @Rubis2 @Abdallah @Julie2241 @steffabre31 @Nais.Dmt @mdeliege0487 @Gilette @Marie100 @LUDODOLU @gweedy89 @Celdis @nido971 @Hopy31 @PoPoP16 @Luceleroy @Soffye @Chachoune6 @Laura68 @Nissri @Kryssty @Anica277 @Sonate

Quels sont vos traitements ? Leur efficacité ? Les effets secondaires ?

N'hésitez pas à témoigner en commentaires ci-dessous !

Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity

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avatar Nissri

Nissri

Édité le 09/11/2022 à 17:53

avatar Nissri

Nissri

Dernière activité le 10/05/2023 à 12:52

Inscrit en 2022


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Hello, j’ai été diagnostiqué du LUPUS en Juin de cette année, le traitement que ma rhumato m’a donné est le plaquenil (1 fois chaque jour pendant un mois et puis 2 fois par jour) par la suite vu que mes douleurs articulaires ont augmenté (au niveau de mes mains, coudes, genoux, pieds…), ma rhumato m’a rajouté la salazopyrine (2 fois par jour, puis 3 puis 4 par jours) mes douleurs après ont cessé.

cependant apres un mois ou je prenais du plaquenil et de la salazopyrine, j’ai eu des crises HORRIBLES de grattage au niveau de presque tout mon corps, c’est au moment ou j’ai arrêté les deux medicaments, deux semaines apres le grattage a cessé (ma dermato m’a prescris une creme apaisante sedacalm qui m’aidait plus un antiseptique)

ma rhumato m’a demandé de reprendre apres doucement le plaquenil puis arreter puis la salazopyrine pour voir lequel me cause le grattage et si mon corps va accepter au moins l’un des deux vu qu’il n’y a pas bcp de médicaments pour le lupus

voila, et vous ?

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Niss


Les traitements du lupus érythémateux disséminé https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-du-lupus/les-traitements-du-lupus-erythemateux-dissemin-56763 2022-11-09 17:52:14

avatar sawsen

sawsen

14/11/2022 à 16:03

avatar sawsen

sawsen

Dernière activité le 28/03/2025 à 14:16

Inscrit en 2013


2 commentaires postés | 1 dans le groupe Les traitements du lupus


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Bonsoir

j ai été soigné pour un lupus érythémateux pendant 10 ans environ jusqu à 2009. ( plaquenil et crème) contrôle des yeux tous les 6mois pour vérifier la rétine. J ai dû arrêter le traitement pour prendre un autre médicament. Depuis 3 mois, mon lupus est revenu ( cuir chevelu, oreilles, un peu sur la peau.

je n’ai pas encore consulté mon dermatogue….


Les traitements du lupus érythémateux disséminé https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-du-lupus/les-traitements-du-lupus-erythemateux-dissemin-56763 2022-11-14 16:03:58

avatar Marl135

Marl135

28/05/2025 à 21:41

avatar Marl135

Marl135

Dernière activité le 30/05/2025 à 07:45

Inscrit en 2025

Patient, Lupus depuis 2025


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J'ai été diagnostiqué pour un lupus érythémateux disséminé en janvier 2024. Je prends depuis 2 comprimés de plaquenil tous les jours. Il y a environ 15 semaines j'ai commencé un traitement sous methotrexate car mes lésions de la peau étaient trop importantes. Mais il y a 2 semaines je me suis retrouvée avec des nausees et de fortes douleurs à la tête. Mon médecin interne m'a demandé de stopper le traitement de methotrexate par rapport aux nausees alors que jusque là je n'en avais jamais eu. Les douleurs à la tête sont tjs présentes mais de façon moins intense. Disons qu'avec un doliprane 1 000 ou un ibuprofene j'arrive à bien supporter. Par contre j'ai de nv des douleurs articulaires au niveau des doigts des mains. Certains d'entre vous prennent ils du methotrexate et si oui avez vous eu des effets secondaires similaires? Pour les douleurs à la tête, ophtalmo ok, osteo ok dc rien qui pourrait expliquer. Nouvelle poussée? Migraines ophtalmique?

Pas facile de trouver un traitement adapté et de garder le moral les jours où ça ne va pas. N'hésitez pas à me faire un retour


Les traitements du lupus érythémateux disséminé https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-du-lupus/les-traitements-du-lupus-erythemateux-dissemin-56763 2025-05-28 21:41:25

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avatar Rafalesolodisplay

Rafalesolodisplay

31/05/2025 à 12:50

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avatar Rafalesolodisplay

Rafalesolodisplay

Dernière activité le 11/06/2025 à 10:26

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@Marl135

Bonjour ou bonsoir tout dépend quand le message sera lu

Concernant votre question personnellement j'ai également des maux de tête assez intense je vois une neurologue car le doliprane n'agit pas .

Je prend du flector en sachet pour le moment car elle essaie de savoir d'où vienne mes crises à répétition

Courage même si vivre avec l'imprévisible es difficile

🦝

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🦝


Les traitements du lupus érythémateux disséminé https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-du-lupus/les-traitements-du-lupus-erythemateux-dissemin-56763 2025-05-31 12:50:22

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