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Echanger sur le rhumatisme psoriasique
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Tronledroiblann0432
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Tronledroiblann0432
Dernière activité le 29/09/2026 à 19:32
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Bonjour
Avez-vous avec le rhumatisme psoriasique un début d'insuffisance rénale ?
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Tronledroiblann0432
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Tronledroiblann0432
Dernière activité le 29/09/2026 à 19:32
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@Jochecrer9417
Merci pour ton commentaire mais comme je suis sujet à des calculs rénaux déjà 3 je pense que mon insuffisance rénale vient de là sinon je demanderai demain à ma rhumatologue
Jochecrer9417
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Jochecrer9417
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@Tronledroiblann0432 il est vrai que les traitements réagissent en fonction de toutes nos pathologies
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@Tronledroiblann0432 bonjour, justement mes reins sont à surveiller suite à un DFG qui diminue très progressivement et très lentement et mon potassium qui augmente.
Mais je ne sais pas si ça peut être à cause des traitements et de la biotherapie par contre ?
C'est le cas pour vous ? J'ai eu beaucoup de problèmes de foie avec les traitements, mais pas d'insuffisance rénale, juste 3 épisodes de calculs renaux (calcium).
Courage à vous
Tintrinn25
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Tintrinn25
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Ami
@Tronledroiblann0432 bonjour,
Non pas d'insuffisance rénale.
J'ai 2 nouvelles.maladie auto-immunes ,gougerot sjogren et un syndrome Masticytaire ,il paraît que cela peut êtrearriver lorsqu'on a une première maladie auto-immune.
Courage à vous
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Tanflonvus02
Tanflonvus02
Dernière activité le 10/11/2025 à 13:54
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Bonjour
Après bientôt 4 ans de galère douleurs fatigue …. On m a diagnostiqué un rhumatisme Psoriasique, je prends du methotrexate 15 mg et acide folique 48h après. Ma troisième prise est aujourd’hui.Par contre j ai une ordonnance pour une prise de sang 15 j après la première prise. Je réalise que j aurais du y aller vendredi si j y vais lundi le lendemain de la prise les résultats peuvent être faussés ? Vous par rapport au traitement vous faites votre prise de sang quand ? Merci pour votre aide et bon courage à tous et toutes.
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Tronledroiblann0432
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Tronledroiblann0432
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@Tanflonvus02
On m'a également prescrit du metothrexate 10 mg puis 15 mg une fois par semaine avec de l'acide folique mais j'ose pas le prendre à cause des effets secondaires et comme en automne hiver je suis sujet aux bronchites
De votre côté avez-vous des effets secondaires ou voyez-vous une amélioration
Tanflonvus02
Tanflonvus02
Dernière activité le 10/11/2025 à 13:54
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@Tronledroiblann0432
Coucou
c est ma troisième prise et je viens de faire m a première prise de sang, pour le moment je dirais que je le supporte bien avant la prise du methotrexate j ai eu de la cortisone (dur dur ) mes douleurs talons hanches vont vraiment mieux par contre mes épaules ….. et la fatigue toujours présente je refais le point avec mon rhumatologue en février
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Soigloncle7232
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Soigloncle7232
Dernière activité le 10/06/2026 à 17:11
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Rhumatisme psoriasique parlons-en, super groupe Facebook ! C'est vaste comme sujet, les atteintes nombreuses parfois. Le handicap certain.
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Rouclinreu97
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Rouclinreu97
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@Soigloncle7232 56 ans et je me déplace avec un déanbulateur! Tellement j'ai des atteintes
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N.Meury
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Tintrinn25
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Tintrinn25
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Dernière activité le 18/10/2026 à 08:38
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Je voudrais savoir où vous en êtes si votre message tient toujours
En grande souffrance physique actuellement malgré les immunosuppresseurs ?
Merci
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71Saibrinchoun
71Saibrinchoun
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Bonjour j’aimerais savoir si quelqu’un connaît TALTZ ? C’est ce que je prends en ce moment après avoir remplacé Humira
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Coigranfoun4121
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Coigranfoun4121
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Ami
@71Saibrinchoun
Bonsoir je suis sous TALTZ 80mg depuis fin Juin 2024 ce traitement a commencé par 2 piqûres en 1 fois, puis 1 piqûre tous les 15 jours, avec ma rhumato nous avions tout d'abord mis en place le Simponi pour une durée de 2 ans cela concernait surtout les douleurs mais miracle après 3 semaines de traitement plus de pso sur la peau. Nous avons arrêté Simponi car plus du tout d'effet pour le rhumatisme, puis Consentix 18 mois arrêté pour le même motif, alors nous avons arrêté la biothérapie c'était en janvier de cette année, mais au mois de mars grosse poussée de pso sur la peau et ensuite de grosses poussées de rhumatisme, ma rhumato m'a prise en urgence et mise sous TALTZ, plus de pso , pas d'effets secondaires non plus. En ce qui me concerne je n'ai pas eu de grosses poussées rhumatismales, toutefois la semaine dernière je pense avoir enrayé le début d'une crise en prenant 2 kétoprofène pendant 2 jours et 1 comprimé le 3ème jour. Donnez-moi de vos nouvelles au sujet de votre traitement, j'en ferai de même. Bonne soirée
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Jos1954
71Saibrinchoun
71Saibrinchoun
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@Coigranfoun4121
bonjour
merci de m’avoir répondu . J’ai commencé la biothérapie en 2007 avec EMBREL qu’on m’a changé par Humira 4ans plus tard. Je n’ai jamais eu de grosse poussée cutanée mais souvent articulaires. Je suis sous TALTZ 80mg Depuis mars 2024 et pareil que vous j’ai eu 2injections d’un coup et après une par moi tout allait bien jusqu’au 02 septembre je me suis réveillée avec des douleurs thoraciques et au niveaux des genoux. J’ai rdv le 09/10 avec ma rhumatologue on verra ce qu’elle va me conseiller. Pour info ma rhumatologue m’a changé l’Humira qui m’a fait beaucoup de bien et qui était très efficace par un bio similaire qui coutait moin chère.bon courage
Coigranfoun4121
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Coigranfoun4121
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@71Saibrinchoun
Bonsoir,
Je viens de lire votre réponse, et franchement cela me met en colère de savoir que votre rhumatologue a changé l' Humira qui était très efficace pour vous, par Taltz sous prétexte que celui-ci est moins coûteux, et qui semble n'avoir fait effet que 7 mois, Quand ma rhumatologue m'avait annoncé le prix du Simponi à la première ordonnance, j'étais embarrassée et me sentait fautive et prêt a abandonné ce nouveau traitement, elle m'a dit que si la Sécurité Sociale avait négociée les prix avec les laboratoires pharmaceutiques, les bios médicaments seraient moins chers et que je n'avais pas à culpabiliser. J'espère que votre rhumato va vous remettre sous Humira et se rendre compte de son erreur. J'ai rdv semaine prochaine avec la mienne après 3 mois sous Taltz car elle voulait savoir comment cela se passait. Je vous souhaite bon courage et une bonne journée.
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Jos1954
71Saibrinchoun
71Saibrinchoun
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@Coigranfoun4121 merci pour votre réponse bon courage à vous aussi
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Rouclinreu97
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Rouclinreu97
Dernière activité le 02/03/2026 à 11:07
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Bonjour
Je souffre de cette maladie ont peut échanger si vous voulez
Nathalie
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N.Meury
Bleicrant1932
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Bleicrant1932
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Bonjour , je suis atteinte de rhumatisme psoriasique également et suis sous biothérapie Simponi50 depuis mai
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Tintrinn25
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Tintrinn25
Membre Ambassadeur
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@Bleicrant1932 comment allez-vous ? Il est un peu tôt peut-être être pour voir les effets il faut quelques injections , si cela ne va pas n'hésitez pas à en parler au médecin .
Le simponi cible plutôt la spondylarthrite or le rhumatisme psoriasique est un peu différent même si les symptômes sont bien les mêmes ! Il peut être utile d'avoir plutôt des interleukines L17, vous verrez quoiqu'il en soit il existe d'autres immunomodulateurs.
Bon courage .
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Bleicrant1932
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Bleicrant1932
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@Tintrinn25 merci pour ces infos je vais continuer le Simponi et revois mn rhumatologue fin août, je verrai avec lui selon mon état d'ici là , bonne journée
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115Fouransun
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115Fouransun
Dernière activité le 06/02/2026 à 13:45
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Bonjour,
Je viens ici en étant un peu dans le flou car de base j'ai une Spondylarthrite Ankylosante. Diagnostiqué il y a 3 ans.
Sauf que depuis 3 ans j'ai des problème gynécologique avec une errance médical. J'ai vu plein de spécialiste pour au final m'envoyer au centre de douleur à l'hôpital de Nantes. Ils m'ont envoyé ensuite voir une dermatologue vulvaire également à Nantes en janvier 2025 qui m'a ausculter tout le corps.
Il a trouvé du psoriasis dans le cuir chevelu, dans les oreille, le pli inter fessier ainsi qu'un potentiel psoriasis muqueux des partie génital. On m'a donc donné un traitement puis un rendez-vous 1 an et demi plus tard. Mai 2026.
Suite à ça, j'ai pris rendez-vous avec mon médecin traitant pour voir un Rhumatologue spécialisé dans la spondylarthrite car autour de chez moi il s'agit de rhumatologue non spécialisé.
Rendez-vous à Poitiers au CHU. (Ca en fait des km, je suis dans le 17). Ce rendez-vous est pour savoir si j'ai un rhumatisme psoriasique ou une spondylarthrite ankylosante. Ils ont changé mon traitement du pso génital car aucun effet et surtout ce qui est intéressant c'est que la rhumatologue a contacté un dermatologue avec qui elle travail. Mon prochain rendez-vous dans quelques mois sera avec les deux professionnel.
Quelqu'un a déjà eu mon cas ? Diagnostiqué spondylarthrite ankylosante et on s'aperçoit plus tard du psoriasis ?
Merci pour vos réponses.
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Emino - Noémie
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Tintrinn25
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Ami
@115Fouransun il est tout a fait possible que le psoriasis apparaisse après,
Mais cela veut dire que votre spondylarthrite est plutôt un rhumatisme psoriasique ou arthrite psoriasique axiale / et / ou périphérique .Cette maladie est apparentée à la spondylarthrite, mais justement la différence est la manifestation dermatologique.
Courage.
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Branfreiche699
Branfreiche699
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Bonjour,
Atteinte de Rhumatisme psoriasique sans plaque, j ai été en errance médical pendant 10 ans, je voulais savoir si certains d entre vous avait fait une cure thermale, où et cela vous a t il fait du bien???
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Tintrinn25
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Tintrinn25
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Ami
@Branfreiche699 bonjour,
Je n'ai pas fait de cure thermale mais de la balnéothérapie .
La balnéothérapie m'a fait un bien fou.
Les premières séances je pleurais, d'épuisement et de douleurs ,petit à petit les douleurs ont disparues ( celles de la pratique de la balnéothérapie) .
Je pense que les cures c'est mieux car vous êtes avec des professionnels qui sont là pour vôtre pathologie.
En effet la balnéothérapie avec un kiné qui s'occupe de plusieurs patients en même temps avec des pathologies différentes ce n'est pas optimal.
Je ne suis jamais allée en cure car 3 semaines je trouve ça long loin de ma famille , financièrement il faut quand même s'organiser au dela des soins et professionnellement s'est également une organisation.
Si vous avez la possibilité allez y ,dans mon entourage je n'ai que des retours positifs.
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Super tortue 🐢
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Tronledroiblann0432
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Tronledroiblann0432
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Ami
Dans la nuit du 4 au 5 janvier j'ai fait un malaise vagal d'origine digestif dû à un repas trop copieux et gras
Ayant le syndrome du côlon irritable et la MICI vous est-il arrivés d'avoir la même chose ?
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je voudrai parler avec des personnes qui ont le rhumatisme psoriasique pour échanger sur ma maladie et partager nos moments pénibles.