Diagnostic du rhumatisme psoriasique

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Patients Rhumatisme psoriasique

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Sujet de la discussion


• Animatrice de communauté
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Pour être diagnostiqué, le rhumatisme psoriasique nécessite un examen clinique de la peau et des articulations, une prise de sang, des radiographies et également les déclarations du patient.
Il faut souvent l'association de plusieurs indices cliniques, biologiques et radiologiques pour mener au diagnostic. Ce dernier est posé par plusieurs professionnels : le médecin généraliste, le dermatologue et parfois le rhumatologue. 

De nombreuses personnes ne sont pas diagnostiquées rapidement en raison de la confusion avec d'autres pathologies. 

J'invite des membres à participer : @MNP59184‍, @Karikanis‍, @Norabo.67‍, @Nathalie38‍, @coquillage56‍, @hashe57‍, @estelle6‍, @bibi4384‍, @Sandra0607‍, @Malika84‍, @Lydia06‍, @Zachanna‍, @coco83330‍, @Zabiu&88‍, @isadu29‍, @pegjo9‍, @Cemine26‍, @Betty77‍, @Alexandre55‍, @Noulet‍, @rolls72‍, @Karen_66‍, @lelene31‍, @joanie‍, @Mabolive‍, @Mimich57‍, @avanac‍, @Stefjo‍, @Leilaaa‍, @enehy33‍, @polspo‍, @Ismo73‍, @erichatterer‍, @ptclau‍, @Nounours36‍, @amelie50‍, @Vic2206‍, @Nathie08‍, @Mirle29‍, @Isabel62‍, @SATURNEJO‍.

Comment s'est passé votre diagnostic ? Cela a-t-il pris du temps ? Vous sentiez-vous compris(e) et écouté(e) par votre médecin ? 

N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !

Belle journée. 
Claudia de l'équipe Carenity

Début de la discussion - 23/12/2021

Diagnostic du rhumatisme psoriasique


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Bonjour, 

pour moi le diagnostic a pris plusieurs mois, avec la pandémie, j'avais du mal à obtenir les rendez-vous chez des spécialistes et fallait faire la queue pour faire une radio. Entretemps, j'ai été bien atteint aux niveaux des coudes et des hanches, je me dis que dans d'autres circonstances ça aurait été plus vite. après je ne sais pas si un médecin va trouver un rhumpso en un clin d'oeil. c'est la faute à pas de chance

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Depuis 5 ans, j'ai une douleur intercostale dans le dos, niveau maintien bas soutien gorge. Anti inflammatoires, kiné (+ 40 séances), radios, scanner, IRM, ... j'ai tout fait comme examens, mais toujours aucune piste ! La "douleur" est devenue une gêne et je vis avec !  Mais apparemment aucun lien avec mon psoriasis (niveau cuir chevelu que j'ai depuis l'âge de 15 ans et j'en ai 57 !) qui s'est accentué et étendu au corps (bras, jambes et ventre). Je suis sous crème à la cortisone pour réguler les crises. J'ai donc pensé au rhumatisme psoriasique qui pourrait être un indice à mon cas mais aucun médecin n'y croit !

 
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Bonjour pour ma part après un an de souffrances j’arrive un jour chez mon généraliste qui m’a vue peiner à marcher et ça lui a fait tilt . Elle m’a donné un anti inflammatoire en me disant que si ce médoc marchait elle savait ce que j’avais !!! Et à partir de là il m’a fallu 1 an d’examens divers et variés avant de commencer la biothérapie juste au début du confinement 

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Bonsoir. Pour moi l'errance médicale a duré près de 20 ans... Une polyarthrite a d'abord été évoqué à la suite d'une biopsie de membrane synoviale. Mais un psoriasis palmo-plantaire s'est ensuite déclaré. Bref d'après le Pr de Rhumatologie qui me suit au C.H.U. j'aurais la malchance de cumuler les 3 rhumatismes inflammatoires....A ce jour mes mains et pieds sont très déformés malgré tous les traitements. Par contre le Rinvocq a l'air de bien fonctionner.... quel dommage que toutes les biothérapies ont échouées.....
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Bonsoir à toutes et tous, En ce qui me concerne mon médecin après lui avoir expliqué que je m'étais réveillée avec l'impression qu'un rouleau  compresseur m'était passé dessus pendant la nuit (en effet tout mon corps sauf la tête et les pieds était douloureux) m'a envoyé directement chez un rhumatologue, j'avais du psoriasis sur les jambes 2 petites plaques tout au plus, ce rhumatologue m'a de suite informé que j'avais un rhumatisme psoriasique, mais ne m'a pas expliqué ce qu'était cette maladie. Il y a de cela 30 ans. J'ai donc été sous salazopyrine pendant 1 an et j'ai abandonné  ce traitement qui ne me faisait aucun effet ainsi que le rhumatologue. Suite à ma retraite en 2014 j'ai changé de région, j'ai fait une poussée de psoriasis sur les mains au point que la peau était toute desséchée avec des crevasses aux lignes de la mains, j'ai donc eu des pommades à bases de cortisone, et j'ai pu après 6 semaines me resservir de mes mains, et mon nouveau médecin m'a renvoyée vers une  rhumatologue donc depuis 2014 je suis sous Métoject  (traitement lourd) mais efficace car mes poussées inflammatoires étaient moins assidues, et depuis Juillet de cette année je suis sous SIMPONI (bio médicament) je n'ai plus de psoriasis , j'ai aussi ma thyroïde qui a été attaquée par mes anticorps. Enfin bref cette maladie auto immune est une vraie poisse. Bon courage à vous toutes et tous et surtout gardons le moral. Joyeuses fêtes de Noël 

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Bonjour,  

Pour ma part les 1er douleurs sont arrivées en 2010,le diagnostic en 2018.

Soit 8 ans après les consultations et divers médecins qui m'ont prise pour "folle"...

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@Malika84 affreux.. 20 ans !!!! Énorme !! 

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Posté le
Oui....beaucoup trop long!

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