- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Rhumatisme psoriasique
- Vivre avec un rhumatisme psoriasique
- À quand les premiers effets du methotrexate ?
Patients Rhumatisme psoriasique
À quand les premiers effets du methotrexate ?
- 666 vues
- 5 soutiens
- 23 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Katherine26
Bon conseiller
Bonjour,
Je prends du methrotexate depuis le 8 juillet et effectivement il y a un léger mieux mais bof. Je pense qu'il faut attendre encore car la dose augmente régulièrement et il doit falloir trouver le bon dosage. Mais cela reste mon avis, je ne suis sûre de rien.
prenez soin de vous.
Katherine
Karen_66
Bon conseiller
Merci @Katherine26
Mon prochain rdv avec mon rhumato est le 1 Octobre. Je suis à 15mg... et je suis impatiente de revivre !! Je me decourage en voyant à quel point cela peux etre long et les douleurs si pénible.
Croisons les doigts...
Voir la signature
Positivez !!!
mysteryy29
Bon conseiller
@Karen_66 et @Katherine26, sous methotrexate depuis fin juillet , j'ai vu les effets au bout de 6 semaines il y a du mieux pour les raideurs par contre le pso était mieux mais je constate que ça revient ... Je pense qu'il va falloir revoir le dosage , pour l'instant il est a 15mg ...
Voir la signature
mysteryy , tout semble impossible à ceux qui n'ont jamais rien essayé ( jean-louis étienne )
Karen_66
Bon conseiller
Bonjour @mysteryy29 :)
Pour ma part aucune plaque de pso d'ailleurs je n'en ai jamais vraiment développé (quelquefois en très grosse période de stress mais cela rester léger) c'est surtout dans mon corps ... articulation bloquée eau dans les membres douleurs etc.
Oui le tout est de trouver le bon dosage ou sinon de passer aux piqures ...
Ton diagnostique et recent ?
Voir la signature
Positivez !!!
mysteryy29
Bon conseiller
bonjour @Karen_66 , des douleurs j'en ai dûes a l'arthrite psoriasique , beaucoup de raideurs matinales de douleurs nocturnes . C'est un peu mieux . Le diagnostic a été fait après des examens en juin cette année. J'ai du psoriasis depuis 29 ans pourtant cette piste n'avait jamais été étudiée... Que de souffrances inutiles . 😑 de quoi souffres tu exactement ? De polyarthrite rhumatoide ? Quel diagnostic a été fait ?
Voir la signature
mysteryy , tout semble impossible à ceux qui n'ont jamais rien essayé ( jean-louis étienne )
Karen_66
Bon conseiller
@mysteryy29
Premiere petite plaque de pso en 2011, premiere douleur de genou 2014, diagnostiqué rhumatisme psoriasique en Juillet 2018.
Voir la signature
Positivez !!!
marie66200
Bon conseiller
@Karen_66
Coucou à tous
SPA axiale avec Psoriasis et uveites j'ai été diagnostiquée seulement en 2002. Je dis seulement car mes douleurs en tous genres dataient depuis plus ou moins 20 années. Bref......Pour moi le methotrexate à été très efficace pour le spo et les uveites. 4 mois d'injections de 15 mg avec acide folique ont suffit pour venir à bout de ces cochonneries invalidantes. Je l'ai pris pendant 3 ans.
Par contre aucun effet sur les douleurs. La rhumato du CHR m'avait prévenue. Depuis six mois je suis sous humira anti tnf. Point de plaques rouges à l'horizon et pas de coups de poignards dans les yeux ni rougeur. Et les douleurs de spondy elles sont en sourdine , elles ne me reveillent pas souvent. Par contre je suis tjrs aussi raide et des hypersudations nocturnes et diurnes ainsi qu'une fatigue intense font que la forme....bof bof!.
Mais faut faire avec . Pas le choix!😂😂😂
Bon courage à toutes et tous
Voir la signature
Marie
Leilaaa
Bon conseiller
@Karen_66 j'ai été sous methotrexate (injections sous cutanés 15mg par semaine) pendant 3 mois et je n'ai vu aucune amélioration, j'étais toujours autant handicapée par mes douleurs. Fin juillet, je suis donc passé à un traitement anti-TNF (cimzia) qui même pas 24h après la première injection m'a soulagé toutes mes douleurs et inflammations.
marie66200
Bon conseiller
@Leilaaa comme déjà dit le methotrexate n'agit que sur les maladies périphériques de la SPA contrairement à la polyarthrite rhumatoïde qui lui agit tsur l'inflammation et donc sur les douleurs . Bizarre pour une maladie auto immune ''cousine ''
Ceci étant, ce qui est pris....est pris
Voir la signature
Marie
Leilaaa
Bon conseiller
@marie66200 je n'ai pas une polyarthrite rhumatoïde, j'ai un rhumatisme psoriasique ou spondylarthrite on ne sait pas trop.
Donnez votre avis
Enquête
Les membres participent aussi...
Vivre avec un rhumatisme psoriasique
Avis et expérience de personnes atteintes de rhumatisme psoriasique
Articles à découvrir...
09/06/2023 | Actualités
L’étanercept (Enbrel®, Erelzi®, Brenzys®, Benepali®, Nepexto®) : tout savoir sur ce traitement !
21/09/2022 | Témoignage
Rhumatisme psoriasique : “Je ne peux plus faire ce que je faisais il y a encore 3 ans…”
24/10/2019 | Conseils
Qu’est-ce qu’une biothérapie ? Spécial maladies inflammatoires
20/05/2021 | Actualités
13/10/2021 | Témoignage
Rhumatisme psoriasique : “D'hyperactive, je suis devenue handicapée.”
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Karen_66
Bon conseiller
Bonjour à tous, Comment va le morale chez vous?
petite question : Sous methotrexate depuis 8 semaines je ne vois aucune amélioration, au contraire d'autres inflammations au niveau des chevilles sont apparue. Quel on était les premiers effets bénéfique sous methotrexate et y a-t-il eu des échecs? Dans ce cas, sur quel traitement étes vous passez ?
À très vite !