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Patients Lupus

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Sujet de la discussion



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Bonjour,

Avez vous remarqué comme moi une perte de la masse de cheveux ? ils sont plus clairsemés et ternes!!!

Je pense que mon traitement anticoagulant n'arrange rien mais j'ai peur qu'à la longue la situation s'aggrave!!!déjà qu'on ne peut plus être bronzé(e)!si en plus on perd ses cheveux c'est pas simple de rester jolie!!!

Merci pour vos témoignages et peut-être vos solutions...

à bientôt.

Début de la discussion - 22/04/2012

perte de cheveux


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Bonjour Francine, 

Moi j'ai perdu bcp de cheveux: volume et longueur. Il semble que ce soit en grande partie dû à la cortisone car j'en prend depuis octobre à des doses importantes. Je viens d'être obligé de me faire un carré court pour essayé comme tu dis de rester jolie, présentable. 

Bon courage à toi 

@+

perte de cheveux


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coucou les filles,

moi j'ai eu un électrochoc ce week end je me suis vu en photo et la à mon grand désespoir j'ai réalisé à quel point cette fichu maladie nous donne une sale tête.

Entre la perte des cheveux comme vous les yeux creux et violacés par la fatigue etc....

bref obligé d'utiliser des artifices pour cacher cette tristesse pas facile comme vous dites de rester jolie....

a bientôt

perte de cheveux


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J'ai toujours perdu des cheveux ; mais au début de la maladie et du traitement,  ma coiffeuse m'a fait remarqué que j'en avais perdu beaucoup à divers endroits car des petits cheveux repoussaient. Aujourd'hui, ça a stagné ; enfin ça dépend juste de mon état général. 

 Lolotte moi aussi, quand je regarde les photos d'avant, j'ai un choc car non je n'ai plus mes longs cheveux et un meilleur teint. Aujourd'hui cheveux courts, toujours blanche et les yeux fatigués etc...

Restons présentable malgré la maladie. Après tout on a le droit.

A bientôt

perte de cheveux


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oui notre image est très important pour notre moral mais quand même je suis et reste très choquée de voire cette dégradation mais bon j'essaye d'en cacher le plus possible comme toute je pense...

a bientôt

perte de cheveux


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Coucou,

C'est vrai que j'ai les yeux creusés et on m'a même dit que j'avais le visage émacié(c'est une personne qui ne m'avait pas vue depuis 2 ou 3 ans!)

Comme quoi la maladie vous change ,c'est indéniable...pour les cheveux j'espère ne pas en arriver au postiche dans quelques années...je les attachent tous les jours pour masquer les zones moins fournies...pour l'instant ça fait illusion!

A bientôt...

perte de cheveux


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j'avoue que moi aussi cela me fait peur d'y avoir recourt un jour.....

bon courage

perte de cheveux


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bonjour à tous,

je relance le sujet car je perds énormément de cheveux, j'en enlève des poignets et des poignets tous les jours alors je les gardes attachés , je les est mêmes couper sa me rend triste et m'énerve je prend des compléments alimentaire mais pas d'amélioration. Je me demande si c'est le lupus qui fait sa. Perdez-vous aussi  beaucoup de cheveux?

Bonne journée

perte de cheveux


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Guenola,

C'et normal que tu perds tes cheveux c'est a cause du traitement. J'en perds aussi :( 

perte de cheveux


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Bon conseiller

salut guénola,

moi aussi je perds mes cheveux,

je pose la questioin si c'est en rapport avec le fait d'avoir le cheveux frangile  déjà avant la maladie?

bonne soirée

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