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Patients Lupus
LUPUS: un frein à vos projets de vie?
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marianina
Le Lupus..maladie tellement sournoise qu avec le temps on arrive à se relever et lancer les défis les plus improbables et on réussi non seulement à y faire face mais à arriver à concrétiser tous nos projets . Pour la part le Lupus à essayé de me détruire en touchant différents organes sans parler de ma couleur de peu qui devenait charbon eu se et violacée. . Aujourd'hui il est toujours là mais c est moi qui l empoisonné et non lui. j ai repris le travail et la conduite...la danse le sport et surtout beaucoup de temps libre pour m amuser. ..me faire de bons petits plats. ..faire les magasins. ..voyager...bref...il est passé par moi mais il ne m aura pas.
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Marie
kak400
T'as bien raison de ne pas te laisser bouffer par la maladie! Moi aussi ce fut la même chose j'ai dû arrêter mes études pdt un moment et mes organes aussi ont été touchés. Mais je suis heureuse aujourd'hui de pouvoir vivre une vie normale. Mais il reste qu'il me pose et me posera toujours des problème. Mais j'ai quand même décidé de ne pas me laisser faire aussi. Je prouverai que je ne suis pas un poids pour la société à laquelle je veux m'intégrer. Bonne continuation à toi pour ton combat.
doudou81
Bonjour vous avez raison il ne faut pas se laisser abattre !j ai juste une question,la maladie s est attaqué aux organes sous traitement ou avant diagnostique ?
marianina
Avant diagnostic. .mais le traitement peut causer de graves problèmes aux yeux. donc rester toujours en contact avec votre ophtalmo bonne chance
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Marie
COLIBRI14
Bon conseiller
Bonjour,
diagnostiquée depuis 3 ans, j'ai continué à vivre et à me projeter, aujourd'hui, j'ai changer de département et de boulot et je peux dire que côté santé j'ai une nette amélioration, j'ai cherché en priorité mon bien être et je continue pour aller mieux. Je suis la priorité et ma priorité
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Voir la beauté de la rose pas le fumier qui nourrit le rosier 
 
Colibri14
jocelyne54
bonjour ..pour moi je suis en rémission depuis 20 ans .....
alors voyez-vous ne désespérez pas et prenez courage
doudou81
Bonjour Jocelyne, c génial, prenez-vous du plaquenil depuis 20 ans ?
jocelyne54
bonjour doudou
non j'ai pris pendant 6 ans la plaquenil
doudou81
Et c'est votre initiative ou celle du medecin d arrêter le plaquenil ? Ca me redonne de l espoir j espère l arrêter un jour
kak400
on n'arrête pas le plaquénil sans ordre du médecin.
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kak400
Bonjour, je voudrais savoir si vous aussi vous rencontrez des difficultés à accomplir certains projets de vie à cause de votre maladie? si oui lesquelles et comment les surmonter vous pour y arriver? Moi perso, j'essaie de m'installer dans un pays. Mon immigration peut-être remis en cause à cause du lupus et pourtant je mène une vie quasiment normale, travail amis sorties etc. avez-vous des conseils à me suggérer? j'aurai besoin de quelque chose qui me redonne confiance. Merci