Diagnostic du rhumatisme psoriasique

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Patients Rhumatisme psoriasique

Diagnostic du rhumatisme psoriasique


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Merci de ce retour...

Je n'ai aucun psoriasis dermatologique, c'est mon père qui en était profondément atteint, et c'est cette hérédité qui a permis le diagnostic ! Oui, je prends aussi de l'acide folique ! Disparition des douleurs yeux et bouche mais pour l'instant aucun changement pour le dos, les cuisses, les fesses,donc peu de sport ou marche possibles...

Je revois le rhumatologue dans un mois.

Cordialement !

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@Mariane777 binjour apparemment l’humira est de moins en moins efficace au bout de deux ans . Mais le methotrexate me fait très peur ! En ce moment je complète l’humira avec des anti inflammatoire.

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Il faut tenter...

Moi aussi, j'avais très peur à cause de tout ce que je lisais, et finalement, avec 20 mg, aucun effet secondaire, mes analyses sont bonnes, et il y a amélioration. Pas au niveau articulaire, certes, mais j'ai repris confiance, et surtout j'ai enfin confiance en mon rhumatologue!

Bon courage!

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@Mariane777

Bonsoir, les effets sur vos douleurs vous les ressentirez après plusieurs semaines il faut attendre et surtout bien respecter la prise du traitement, idem en 2020 j'ai eu une prothèse totale de hanche au centre de rééducation ils m'ont arrêtés pendant 3 semaines mon METOJECT et 3 mois après, de nouveaux mes douleurs articulaires sont réapparues pendant un bon mois, ma rhumato m'a précisé que c'était l'arrêt du METOJECT qui faisait son effet 3 mois après. Donc vous voyez, les délais à longs termes pour une amélioration ou interruption.

Bon courage à vous et restez confiante .

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Merci pour votre message...

Je prends le methotrexate depuis deux mois, et il faut de la patience, je le sais...

Comment vivez- vous le covid avec ce traitement ? Moi je suis vaccinée trois fois, mais ma famille et mes amis ont peur pour moi, se font tester avant de me voir et ce statut de " poupée de porcelaine " commence à m'exaspérer... Entre les douleurs et les précautions, je craque un peu...

Cordialement,

Mariane

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@Mariane777

Bonsoir, pour notre retraite nous sommes partis vivre à la montagne, et nous étions 5 couples d'amis, où avant le Covid nous nous réunissions souvent les uns chez les autres ou partions faire des pique-niques ensembles, la vie y était agréable, nous sommes tous à la retraite, depuis ce satané Covid on ne se voit presque plus pourtant nous ne sommes pas très loin des autres, je viens de faire ma 3ème dose ce qui m'a provoqué des douleurs sur tout le côté où l'injection m'a été faite pendant plusieurs jours, nos enfants font très attention à nous (68 et 69 ans) mais heureusement malgré la distance qui nous sépare ils viennent nous voir, en ce qui me concerne non il ne me traite pas comme une poupée de porcelaine, et d'ailleurs je ne sais pas si ils se rendent bien compte de mon état de santé, je ne me plains qu'à mon mari lors des crises qui deviennent plus rares, mais quelques fois le matin j'ai besoin de ma douche bien chaude pour me remettre sur pied. Ayant aussi une hyperthiroïdie suite à cette maladie auto-immune je mets des heures a m'endormir, et pourtant je me couche très tard (3H DU MATIN) et je ne m'endors que vers 6h alors bien sûr je me réveille à midi ou plus tard. Heureusement mon mari est compréhensif mais cela m'énerve de ne pas arriver à m'endormir pour avoir une vie normale.

Ne craquez pas, restez forte, et essayez de faire croire que tout va bien, ils finiront par ne plus vous prendre pour une poupée de porcelaine.

Bonne soirée à vous

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Merci de votre message!

Nous avons le même âge que vous,( 65 et 67), nous vivons à la campagne depuis 7 ans, où nous avons acheté une très grande maison pour recevoir nos enfants et petits-enfants, tous parisiens à chaque vacance. Ils continuent de venir,heureusement, .. mais chaque fois testés, quelques jours d'isolement avant d'arriver ,tous vaccinés ( les adultes) mais tout est calculé, nous n'allons plus les voir 24h comme nous le faisions parfois, nous ne décidons plus rien au dernier moment ! " il faut faire attention à Maman" est une phrase que je ne supporte pas...

Et ne voyons plus guère nos amis ... Et ne partons plus à l'étranger...

Je ne parle quasiment jamais de mes douleurs à mes enfants, mais je sens bien qu'elles me regardent différemment...

Bon courage à vous !

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@Mariane777 bonjour

j’ai 56 ans encore en activité . Mais à l’arrêt à cause du covid depuis 1,5 ans .

mes enfants se testent toujours avant de venir me voir. Ils ne me parlent quasi jamais de ma maladie mais prennent les précautions .

ils ont acquis le fait que je ne ferais plus certaines choses de la même manière qu’avant mais cela ne gêne en rien nos manières de se voir .

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• Animatrice de communauté
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Bonjour à toutes et tous et bienvenue aux nouveaux membres 😉 !

@virginie54290, @rzory74, @Stefvik, @Synskaya, @Socute, @BIRIBI, @hissou310885, @Lucieline&66, @Laeti74, @Dreydrey, @Chachalh, @Didine27, @ChristelleP.

Comment s'est passé votre diagnostic ? Cela a-t-il pris du temps ? Vous sentiez-vous compris(e) et écouté(e) par votre médecin ? 

N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous.

Belle fin de journée et bon réveillon du nouvel an !

Claudia de l'équipe Carenity

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Moi par contre le médecin ma fait rapidement un diagnostic de psoriasis arthritique assez rapidement mais après 1 an 1/2 de maladie, je pense plut tôt que j'ai un lupus et donc pour le moment je suis occupée à faire de nombreux examens pour vérifier si j'ai raison oui ou non.

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