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Diagnostic du rhumatisme psoriasique
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Posté le 29/12/2021 à 20:17
@Malika84 vous allez mieux maintenant ?
Posté le 30/12/2021 à 15:17
Bonjour à toutes et tous et bienvenue aux nouveaux membres !
@Annedelph73, @Alined, @halimlyonnais, @Cindy04, @Coco2431, @Jcbaudrey, @Donatiennem, @JB08150, @Gauthier, @Rosetta76, @cloclogwada, @Miroir12, @Julien.lefevre, @mouquetevelyne, @Toina66, @Nanou93, @Christelle66, @Maroni83, @Pat27220M, @Momo15590
Comment s'est passé votre diagnostic ? Cela a-t-il pris du temps ? Vous sentiez-vous compris(e) et écouté(e) par votre médecin ?
N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous.
Belle fin de journée et bon réveillon du nouvel an !
Claudia de l'équipe Carenity
Posté le 30/12/2021 à 16:41
Posté le 04/01/2022 à 01:45
@Karen_66
J'espère qu'ils vous ont trouvé la bonne façon de vous soulager, car malheureusement on ne guérit pas de cette maladie, les médicaments sont là pour ralentir son évolution. Et pour le coup ils en ont mis du temps à vous diagnostiquer. Je vous souhaite bon courage et une bonne année pas trop douloureuse.
Posté le 04/01/2022 à 22:38
@SATURNEJO bonsoir, oui le diagnostic a été long cela m'a coûté mon genou gauche ( fracture méniscale, pincement exetera )
Oui actuellement un traitement m'aider beaucoup, combien de temps je ne sais pas mais 🤞 longtemps j'espère . Belle année à vous également !
Posté le 04/01/2022 à 22:39
@SATURNEJO bonsoir, oui le diagnostic a été long cela m'a coûté mon genou gauche ( fracture méniscale, pincement exetera )
Oui actuellement un traitement m'aider beaucoup, combien de temps je ne sais pas mais 🤞 longtemps j'espère . Belle année à vous également !
Posté le 17/01/2022 à 08:00
Quels sont vos traitements ?
Moi je suis sous methotrexate depuis deux mois, un léger mieux, mais rien de net... Cela dit, j'ai réussi à passer de 12 à 7 mg de cortisone...je reste patiente...
Bon courage à tous !
Posté le 18/01/2022 à 10:51
@Mariane777
bonjour je suis sous humira 40 depuis deux ans . Mon médecin me parle de methotrexate. J’ai lu qu’il y a bcp d’effets secondaires. Pouvez vous me donner votre ressenti ? Cordialement
Posté le 18/01/2022 à 15:00
Bonjour,
Suis-je particulièrement chanceuse? J'attendais effectivement de nombreux effets secondaires, mais non. Une très légère migraine le jour de la prise, et c'est tout...
Mais j'attends aussi plus de résultats ... Pour l'instant, avec 20 par semaine, amélioration pour les yeux et la bouche, par contre, dos , cuisses et fesses, idem. Mais je suis passée de 12 mg de cortisone quotidienne à 7.
Pourquoi passer de humira à methotrexate, d'habitude c'est plutôt le contraire, non?
Bon courage !
Posté le 20/01/2022 à 01:05
@Mariane777
Bonsoir, j'ai eu en 2014 pendant un an le METHOTREXATE et les seuls effets secondaires au début étaient des nausées 2 à 3 jours après la piqûre, que je calmais avec un cachet de citrate de bétaïne, 1 an ou 2 après, ma rhumato m'a mise sous METOJECT et je n'ai pas d'effets secondaires, parlez à votre rhumato des biomédicaments, j'ai sur mon portable une application HIBOOT pour noter les prises de médicaments et c'est sur cette application que j'ai lu que les biomédicaments étaient un plus pour nous soulager en plus du METHOTREXATE ou METOJECT. Donc depuis Aout 2020 je suis sous SIMPONI et mon psoriasis que j'avais sur les jambes a disparu quelques semaines après la 1ère piqûre (Qui est faite par une infirmière 1 fois par mois) et je n'ai presque plus de douleurs articulaires. Surtout n'oubliez pas de prendre les comprimés acide folique (contre poison de notre traitement, c'est ce que m'a dit ma rhumato en me faisant la première ordonnance pour le METHOTREXATE.
Bon courage à vous.