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Polykystose rénale autosomique dominante

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• - Polykystose rénal et grossesse, avez-vous des témoignages ?
  Bonjour à tous je suis actuellement enceinte avec la PKAD, j'ai de très gros reins 27 cm les deux,  je vais avoir une grossesse très suivi et a haut risque, je recherche des témoignages a ce suje
• - L'impact de la maladie sur votre vie professionnelle
  Bonjour, Votre maladie a t-elle un impact sur votre vie professionnelle ?  Si oui, quels sont ces impacts ? Bonnes discussions. Julien
• - Symptômes
   Bonjour à tous, Je suis atteint d'une polykystose rénale depuis plusieurs année. Je souffre de douleurs lombaires, urinaire  et intestinaux. J'aimerais savoir si ces douleurs viennent de cette

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• - PKD et infection urinaire : comment traiter définitivement ?
  Lorsque l'on attrape une fois une infection urinaire de type gonorrhée alors qu'on est atteint de pkd peut-on la traité définitivement ? Si oui avec quelle type d'antibiotique?
• - septicemie
  bonjours j ai la pk depuis une semaine un kiste dans les reins a peter et fait une speticemie j ai besion de conseil
• - Hypertension artérielle
  L'hypertension artérielle est l'une des complications les plus courantes chez les patients souffrants d'une PKAD. Et vous, souffrez-vous d'hypertension artérielle ? Bonnes discussions !

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• - Ma fille de 9 ans vient d'être diagnostiqué pour la polykystose rénale
  Bonjour je m'appelle Stéphanie et j'ai ma fille de 9 ans qui a été diagnostiqué pour la polikystose rénale. Nous avons découvert les kystes en 2014 , le médecin traitant disait que ce

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• - Bientôt sous Jinarc
  Bonjour tout le monde,  Je suis nouvelle sur Carenity, je suis atteinte de PKRAD et je vais bientot passer sous Jinarc. J'aimerais avoir votre avis :)  Est-ce que d'autre personnes comme moi on ce
• - Taille des reins après greffe : des témoignages ?
  Après la greffe est ce que les reins natifs diminuent de taille ou faut il passer obligatoirement par une néphrectomie ou une embolisation?
• - Magnétisme : cela fait-il effet ?
  Bonjour Je suis atteinte d une polykystose hépato rénale depuis 2005 qui se dégrade au niveau du foie depuis  2 ans, les kystes ont grossi et donc mon foie a pris du volume. Je suis suivie par un

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• - PKRAD : posez vos questions à des experts !
  Bonjour à tous,  Nous vous proposons de participer à un nouveau projet qui aura pour objectif d’aider les patients récemment diagnostiquées de la Polykystose rénale autosomique dominante�
• - Polykystose renale
  J aimerait discuter avec des personnes vivant la même chose moi elle vient de ce déclarer il y a 1mois la j atend de etrès hospitalisé j'ai peur il m'a parler de dyalise et greffe de reins je suis
• - Recettes spécifiques sans sel ni potassium + aides démarches administratives
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• - 21 JUIN 2016 REUNION D'INFORMATION SUR LA PKRAD A TOURS (37)
  Polykystose Rénale Familiale Quels espoirs Quels traitements   Chère Madame, cher Monsieur, L’ensemble du Service de Néphrologie-Immunologie Clinique de Tours  a le plaisir de vous convie

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• - Névralgie pudendale et douleurs
  Je souffre depuis plus de 4 ans et personne ne peut rien faire tout cela à cause d'un urologue qui a mal posé une sonde et l'a laissé trop longtemps
• - NeurosarcoÏdose : quelle est votre prise en charge ?
  Bonjour j'ai cette maladie depuis le 13 juillet 2020 diagnostic le 28 octobre 2020 , moins de douleurs depuis 3 semaines enfin . Mauvaise prise en charge des professionnels de santé donc 1 ans et dem
• - Le syndrome de Gougerot-Sjögren, une maladie mortelle ?
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• - Vivre avec un SAPL ?
  Bonsoir, Âgé de 28 j'ai fait un Help Symdrome à 18 semaines au mois de juin pour mon premier bébé. On ma découvert un syndrome antiphospholipides (catastrophique). Je suis sous Anticoagulant SI
• - Corticosurrénalome : qui pour en parler ?
  Bonjour à tous,  J’ouvre ce nouveau forum dédié au corticosurrénalome.  En effet, après un diagnostic d’un syndrome de Cushing puis une surrénalectomie, l’anapath a découvert ce cance
• - Où en est la recherche sur le syndrome d'Ehlers-Danlos ?
  Bonjour, S'il y a des personnes qui ont des informations au sujet de la recherche génétique du syndrome d'Helers Danlos surtout dans le type hypermobile ou il n'y a toujours pas de test génétique

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• - Leucodystrophie methachromatique juvénile : comment gérer la maladie ?
  Bonjour ma fille a été diagnostiqué en juin 2018 de la leuchodystrophie methachromatique maladie neuro dégénératrice. Depuis plusieurs semaines elle crie énormément dès que l on s occupe d e
• - COMPLEXE DE CARNEY
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• - Syndrome de Kallmann
  Bonjour, je viens d’apprendre que je suis atteinte du syndrome de Kallmann. Je souhaiterai échanger avec d’autres personnes. Julie 

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• - Kearns-Sayre ou cytopathie mitochondriale
  j'ai une fille agé de 14 ans ateint d'une maladie de Kearns sayre cytopathie mitochondrial possible de trouver un traitement et merci
• - Syndrome Rubinstein-Taybi
  Je suis à la recherche de personnes qui connaissent ce syndrome.
• - la maladie de bourneville
  je souhaite bien avoir des témoignage des gens qui sont malades car mon fils est malade et j pas eu de bonnes réponses sur la maladie de bourneville

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• - Problèmes urinaires et auto sondage, des conseils ?
  Bonjour le me sonde 3 fois par jour et je n arrive pas à uriner entre 2 malgré l envie d y aller. Cela me réveille la nuit
• - Autosondage, pourquoi ?
  Bonjour, j aimerai avoir des témoignages sur ce qui vous a amené à l auto sondage. Quelles. problématiques amènent à s'autosonder? Merci pour votre participation, bonne journée.
• - Sténose urétrale et autosondage
  Bonjour J ai une sténose urétrale, et on m'a prescrit des auto sondages, ça me fait un peut peur, je cherche des témoignages sur ce sujet Merci à vous