Retour

Forum Lupus

  •  2 252 membres
  •  965 discussions

Où en est la recherche médicale dans le lupus ? Quels traitements fonctionnent contre cette maladie auto-immune ? Comment adapter son quotidien ? Rejoignez notre communauté de patients et proches de patients pour poser vos questions et obtenir du soutien.

Fiche maladie

Lupus

Fiche maladie - article

Néphropathie lupique

Fiche maladie - article

Lupus : chiffres clés et prévalence

Fiche maladie - article

Traitements du lupus

Fiche maladie - article

Lupus et soleil

Fiche maladie - article

Diagnostic du Lupus

Fiche maladie - article

Lupus et grossesse

Fiche maladie - article

Lupus de l’enfant

Fiche maladie - article

Symptômes du lupus

Fiche maladie - article

Qu'est-ce que le lupus

Fiche maladie - article

Lupus et fatigue

Fiche maladie - article

Causes et facteurs de risque du lupus

Fiche maladie - article

Lupus : Liens utiles et associations de patients

Fiche maladie - article

Vivre avec le lupus

Fiche maladie - article

Lupus, stress et dépression

Fiche maladie - article

Lupus et douleurs

Fiche maladie - article

Lupus et travail

Tous
Meilleures discussions
Vivre avec
Symptômes et complications
Diagnostic et parcours de soin
Traitements
Recherches et liens utiles
Les événements autour du lupus
Maladies auto-immunes : posez toutes vos questions à Antoine Seignez !
Traitements de la douleur
Vivre avec une maladie rare
Maladies de la peau : posez toutes vos questions à Alizé Vivès, docteure en pharmacie !

 Vivre avec une maladie rare

Sclérose latérale primitive ou SLP, parlons-en !

avatar valy54

avatar Claudia.L

avatar madmix

 Vivre avec une maladie rare

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos, qui est concerné ?

avatar milene65

avatar Carolinesed

avatar MarineSEDV

 Traitements de la douleur

Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?

avatar quincias38

avatar bouquet

avatar Sophie333

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?

avatar MarineSEDV

avatar Claudia.L

avatar Ange49

 Vivre avec une maladie rare

Est ce que quelqu’un est porteur d’un Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (SEDV) ?

avatar Claudia.L

avatar Frisco

 Symptômes et complications liés au lupus

Les différentes atteintes du lupus

avatar Alix1702

avatar ingrid2408

avatar Nais18

 Traitements de la douleur

Douleurs post-vaccin Covid : recherche de solutions et témoignages

avatar Rafalesolodisplay

avatar Misere

 Traitements de la douleur

Les risques liés à la kétamine et ses usages prolongés

avatar madelire

 Symptômes et complications liés au lupus

Symptômes du lupus : comprendre et anticiper les variations

avatar Rafalesolodisplay

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Kennedy : témoignage et gestion des douleurs au quotidien

avatar Touben33

avatar Jmwol59

avatar DeYves

 Symptômes et complications liés au lupus

Lupus et fatigue, comment gérer ?

avatar Claudia.L

 Vivre avec le lupus

Gestion des symptômes du lupus : quels sont vos remèdes du quotidien ?

avatar Urelie

avatar Claudia.L

 Diagnostic et prise en charge du lupus

Allocation Adulte Handicapé et Lupus

avatar sandys45

avatar Aurora.2013

avatar Karima81

 Traitements de la douleur

Douleur au psoas et cruralgie : partageons nos expériences et astuces !

avatar jaryse

avatar Candice.S

 Traitements de la douleur

Douleurs neuropathiques et sciatique : vos expériences face à l'arthrodèse lombaire

avatar Aniesse

avatar Thotho14

avatar Mini423

 Vivre avec une maladie rare

Le diagnostic de votre maladie rare

avatar LupusWarrior

avatar EllaGaia

avatar biendeux

 Traitements de la douleur

Algodystrophie (SRDC) et effets secondaires du traitement amitriptyline

avatar samege

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Dystrophie musculaire d'Emery Dreifuss, provenance génétique ?

avatar sabsardine

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

La prise en charge de votre maladie rare

avatar lolotelola

avatar Marleneomé

avatar Ingridlooping

 Vivre avec une maladie rare

Marche des maladies rares 2024, y participez-vous ?

Donnez votre avis

Enquête

Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Enquête

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Enquête

Que pensez-vous de Carenity ?

Enquête

Comment avez-vous vécu votre diagnostic ?

Articles à découvrir...

Lupus et image de soi : comment retrouver confiance malgré la maladie ?

10/05/2025 | Actualités

Lupus et image de soi : comment retrouver confiance malgré la maladie ?

Lupus : “Se connaître soi-même est le meilleur atout.”

07/05/2025 | Témoignage

Lupus : “Se connaître soi-même est le meilleur atout.”

Régime alimentaire et planification des repas pour le lupus : les conseils de Tanya, diététicienne !

22/11/2024 | Nutrition

Régime alimentaire et planification des repas pour le lupus : les conseils de Tanya, diététicienne !

Association Lupus France : écoute, soutien, information pour les patients lupiques

13/11/2024 | Témoignage

Association Lupus France : écoute, soutien, information pour les patients lupiques

Centres anti-douleurs : 20 millions de Français concernés par les douleurs chroniques

23/11/2018 | Droits et démarches

Centres anti-douleurs : 20 millions de Français concernés par les douleurs chroniques

Interdire le cannabis thérapeutique, un refus de soins ?

30/11/2018 | Actualités

Interdire le cannabis thérapeutique, un refus de soins ?

Le diagnostic du lupus raconté par les membres Carenity

06/05/2019 | Conseils

Le diagnostic du lupus raconté par les membres Carenity

Quel est l’impact du soleil sur le lupus ?

10/05/2023 | Conseils

Quel est l’impact du soleil sur le lupus ?

Fiches médicaments - avis...

Plaquenil
Cortancyl
Imurel
Prednisone
Disulone
Solupred
Prednisolone
Thalidomide clg