Fibromyalgie et vie professionnelle

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Patients Fibromyalgie

Fibromyalgie et vie professionnelle


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Bon conseiller

Bonjour

J'ai une fibromyalgie depuis quelques années déjà et une pathologie cardiaque. Le médecin du travail ainsi que celui de la CPAM m'ont mis en invalidité 2ème catégorie pas par rapport au coeur, non par rapport à la fibromyalgie !! J'ai eu la chance extraordinaire de tomber sur des médecins  qui reconnaissent la fibromyalgie comme maladie. Étant seule à  mon travail mon employeur n'à pas pu me reclasser donc j'ai été licenciée. Je suis reconnue travailleur handicapé. Je n'ai pas retrouvé d'emploi car ma pathologie cardiaque conjuguée à la fibromyalgie ne me permet pas de travailler plus d'une ou deux heures par jour. Même la personne de CAP emploi m'à dit qu'il ne pouvait pas me proposer d'emploi, que ceux proposés aux travailleurs handicapés n'étaient pas compatibles avec mon état de santé. 

Par contre je suis tout à fait d'accord avec l'idée d'une pétition car je suis tombée sur d'autres médecins qui se fichait ouvertement de moi quand je disais fibromyalgie !!! 

Bon courage à toutes et essayer de garder le moral et la bonne humeur même si c'est très difficile ça aide beaucoup !!!

Fibromyalgie et vie professionnelle


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J'irai les voir pour voir ce qu'il me propose merci beaucoup pour l'info.

J'ESPÈRE trouver un emploi ont je peux aider les gens dans leurs vie quotidienne faire leurs dossiers remplir dès dossier sauf que rester assise met difficile au bout de 30 minutes mon dos ce bloc et les jambes reçois des décharges électriques. je peux plus écrire comme avant et surtout aussi vite que avant.

Donc j'ai hâte de savoir ce que je vais pouvoir faire dans le milieux professionnels. J'aimais beaucoup mon travail auxiliaire de vie. Travailler dans le social sa tj été ma vocation.

Peut-être faudrait-il que je retourne à l'école ha trop de questions sans réponse 

Et puis qu'elle avenir professionnel quand ont est fibromyalgie invalidante et SEP avc un déambulateur pour marcher ???

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Bon conseiller

Je ne peux pas vous aider je suis retraitée et 72 ans mais j'ai travaillé à mi temps j'ai commencé à être malade à 60 ans mais avant j'avais très mal au dos j'ai été plâtre 3fois mais maintenant je ne peux plus rester longtemps debout et la marche devient difficile je ne peux pas faire de grande ballade à tout le forum je vous souhaite une bonne et douce nuit bisous Chantou

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@Nath72 Bonjour, moi je suis fibromyalgie depuis 12 ans à 38 ans.. Au début très difficile le travail pendant 6 ans ... Puis là on a mis un nom sur mes douleurs le combat est très long mais aujourd'hui j'ai appris à vivre avec même si mes nuits sont encore compliquées avec mes douleurs... Il ne faut pas se laisser aller continuer une petite activité sportive même avec !es douleurs car moins on en fait et plus on a mal .. Je me soulage avec des aimants que positionne sur mes douleurs anti inflammatoire naturel marque AURIS puis kiné, puis tens appareil avec électrodes, chi gong tout pour le bien être et le lâcher prise très important dans notre MALADIE.

Pour moi aucuns médecins de la sécurité sociale m'a reconnu.. Donc j'ai baissé mes heures de 35 à 22h pas le choix heureusement pour moi ma maison est fini de payer.

Par contre je suis reconnue travailleur handicapé chercher l erreur... C'est ça la France.

Avant j'étais vendeuse puis après un licenciement j'ai fais une formation en cuisine et depuis septembre je travaille pour une mairie au service des cantines travail bien plus cool pour moi malheureusement il faut toujours se démerder par soi même..

Bye

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@poupette63  j ai moi meme la rqth et j ai tout suivi pole emploi cap emploi  et non ca ne m a rien apporté du tout pas d aide specifique ou alors des propositions inadaptée.ha si on me propose des formation en crp  mais pour ca faudrait que je parte entre 8 mois et 18 mois dans ces crp .pas facile avec des enfants  de partir comme ca.et oui les dossiers de traitement c est minimum 6mois tout depend du departement  dans l oise c est 6 mois.

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@manoncoco 

Coucou,

j'ai aussi fait un dossier MDPH et j'attends la réponse! J'avais vraiment l'espoir que ça changerait un peu les choses d'être suivi par CAP emploi mais j'ai l'impression qu'il vaut mieux que je ne me mette rien en tête pour ne pas être dessus! Si ce n'est pas trop indiscret tu as quel âge?

C'est sur que les formations sont souvent longues et avec des enfants pas simple de dire qu'on part quelque part pour en suivre une c'est clair!

J'espère que tu arriveras dans les prochains temps à te trouver un travail tout de même!

Bonne soirée à toi!

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@Liséa6 j ai 37  declarée fibro depuis1 an et demi mais malade depuis 10 ans. la recherche         d emploi pour le moment est en pose car  depuis 6 mois les crises ne s arretent pas, quand           j arrive a gérer mon quotidien sans avoir les jambes ou les bras ou cervicales coincées et bien     c est une bonne journée.malheureusement je vois que beaucoup de monde souffre de cette saleté de maladie. je desespere pas suffit de trouver le médicament qui me soulagera(enfin j espere) car la apres cymalta et laroxyl j ai neurontin et toujours pareil.

quand a cap emploi peut etre que dans ta ville ca donnera quelque chose, je te le souhaites

bon courage

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@manoncoco 

Merci pour ta réponse!

C'est dingue que tu sois malade depuis 10 ans déjà et diagnostiquée qu'il y a 1 an! Ils ne trouvaient pas ce que tu avais ou c'est autre chose? 

Je comprends que pour le moment tu aies décidé de faire une pause concernant le travail vu les crises que tu fais! Je connais ça aussi comme d'autres sur ce forum. L'an dernier avant le diagnostic, j'étais souvent en crises. J'avais que le tramadole pour me soulager un peu!

Oui il ne faut surtout pas que tu désespères lorsque tu auras trouvé le bon médoc et je l'espère pour toi, tu pourras reprendre peut être le chemin du travail.

Merci de m'encourager et je fais de même pour toi.

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ah si long  car les symptomes sont venus un par un  ca a ete evolutif mais depuis 3 ans apres un sejour en centre de reeducations il y a eu une grosse degradation a ca tu ajoutes le nombre de medecins qui pensaient que c etait dans ma tete  , un m a dit votre mari travaille ben restez chez vous un autre pourquoi vous revenez je peux rien pour vous.il y a deux suis tombé sur un rhumato genial deja il m a cru  et a vraiment cherche d ou venaient les douleurs jusqu au diagnostique.

le plus dur la dedans (comme beaucoup je pense) c est d etre diminué.j etais tres active je tenais pas en place et maintenant je dois lever le pied, je m en veux d imposer ca a mon mari et mes enfants .et le regard des gens qui te jugent  .enfin faut faire avec, je degage de ma vie tout ceux qui sont negatif   car le moral joue beaucoup sur  l intensite des douleurs.

dur d etre inactive mais j aurai peut etre du lever le pied avant que ca se degrade autant.

et toi ou en es tu peux discuter en privé si tu veux. en tout cas ce forum aide beaucoup je trouve

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@manoncoco 

Je t'ai répondu en MP 

Courage  a tous et a toutes pour la journée! 

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