Patients Fibromyalgie
Perte de mémoire
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Angelina,
J'espère que celà n'a pas accentué ta fatigue et pour ne pas être hors sujet, est-ce-que celà a reboosté ta mémoire ?
de courage et d'apaisement des douleurs !
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Angelina,
L'énergie va remonter, ce soir, lors de ton rdv !
Bon courage et gros
Je pense très fort à toi !
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Ami
Hello,
Eh oui, se focaliser sur le positif permet de mettre au second plan ce qui est pour nous, une source de contrariétés et de mieux l'accepter !
Merci pour tes beaux petites flocons tout blancs mais personnellement, je souhaite qu'ils trouvent un obstacle sur leur route car ici, pas habitués à ce qu'il neige fréquemment, nous ne sommes pas équipés ! La Commune ne dispose pas d'engins, les coupures de courant sont inévitables etc .... enfin, le paysage est joli, certes, mais le quotidien devient vite une galère !
Pas besoin d'en rajouter 
Ah oui ! Nous sommes dans le sujet "perte de mémoire", donc pour ne pas dévier, je dois dire que pour moi, celà ne va pas trop mal de ce côté-là
Bon après-midi à toutes !
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Utilisateur désinscrit
bonjour à toutes et à tous je suis nouvelle sur ce forum et vous parler me fera du bien.
depuis 1 an, j'ai une fibro avec les plaques rouges sur les bras et la poitrine, tout le temps ces foutues migraines, ces guirlandes lumineuses qui passent devant les yeux, ces inlassables envies de vomir, les douleurs au ventre et en même temps aux jambes, et ces brûlures aux bras et aux jambes. je n'en peux plus. j'ai 4 enfants et dois assumer le quotidien. je n'ai pas l'impression que mon compagnon me prenne au sérieux.
ce qui me chagrine c'est que depuis quelques temps j'ai des pertes de mémoire sur des mots, mais aujourd'hui j'avais un atelier écriture à plusieurs reprises je n'arrivais plus à savoir comment écrire certains mots, lorsque j'ai du relire mon texte aux autres, j'avais confondu des lettres d'alphabet et même des mots. j'ai l'impression de devenir folle.
le problème de cette maladie, c'est que par moment ca va et la minute après ca va plus du tout pendant plusieurs heures. la nuit, c'est la galère, je me laisse tous les matins comme si j'avais couru toute le nuit, je me tiens aux murs pour marcher.
je vois bien que les gens autour de moi ne me croient pas même si le rhumato a confirmé la maladie.
je me sens seule. merci à vous. désolée pour toutes mes plaintes, j'avais besoin d'en parler.