Centre anti-douleur
S'inscrire pour participer à cette discussionPatients Fibromyalgie
Posté le 18/01/2016 à 17:15
Bonjour mumue,
Merci d'avoir expliqué ton rendez-vous au CAD. C'est pas très motivant tout ça moi qui est rendez-vous le 29/01/2016.
J'ai une question, que dois tu faire pour reprendre possession de ton corps ? Plutôt bizarre, non.
Bonne fin de journée.
Posté le 19/01/2016 à 08:05
Bonjour venir
Prendre possession de son corps c'est se concentrer sur toutes les parties du corps, en commençant par la tête. On doit analyser l'état dans lequel on est. Très mal, moyen. .. Faire un bilan de notre corps 5 fois par jour.
Je suis sceptique mais j'essaie ou plutôt j'aimerais essayer mais le nouveau médoc que je prends m assomme complètement. Je ne fais que dormir et suis en plein brouillard.
Oui j'ai beaucoup moins mal mais ce n'est pas une vie. Je vais tél pour demander à diminuer les doses.
Bon courage et meilleure journée possible
Posté le 19/01/2016 à 10:06
@mumue Bonjour,
Elle t'a donné le dosage maximum ! Surprenant pour un début. C'est normal que ça t'assomme, ça contient de l'opium.
Comme tu viens de commencer, il n'y a pas de risque de manque si tu diminues la dose. Les antalgiques, c'est plutôt à toi de les gérer, ce n'est pas un médicament qui soigne. Personnellement, je fais comme je veux, ou plutôt en fonction de mes besoins. Sur mes ordonnances les doses maxi (que je respecte toujours) pour que je n'aie pas de problème avec la pharmacie, mais mes médecins sont d'accord pour que j'adapte les prises en fonction de mes douleurs.
En ce moment, je suis en période de rémission (c'est rare mais ça arrive). Ca fait 3 semaines que je ne fais pas de perfusion de kétamine, je reprendrai quand la douleur deviendra trop forte.
Reprendre possession de son corps, je n'avais pas encore entendu exprimer ça de cette manière. C'est ce que je pratique tous les jours. Je me couche dans mon lit, au calme, je me relaxe et je passe mentalement tout mon corps en revue, mais sans me concentrer sur la douleur, surtout pas. J'ai vraiment constaté que, plus on pense à la douleur, plus elle est présente. Ensuite, bien détendue, je laisse mon esprit vagabonder, ça fait un bien fou. Je ne le fais que 2 fois par jour, mais je prends tout mon temps.
Francine
Posté le 19/01/2016 à 10:37
Merci Scoobidoo pour ces renseignements.
Je vais diminuer le dosage du calmant et tu as bien décrit ce que la toubib appelle "reprendre possession de son corps"
Posté le 19/01/2016 à 14:00
Bjr tout le monde a voir tous vos discutions je me dis qu il est grand temps que je retourne au cad pas de visite depuis 2008 c etais pas au point a l epoque...y avais pas tout ca merci j ai telecharger egalement le dossier pour gagner du temps
Posté le 19/01/2016 à 17:08
Bonjour à tous et merci pour le descriptif concernant "reprendre possession de son corps, faut que j'essaye en attendant mon rendez vous au CAD.
Tellement marre des douleurs et des médocs qui me font plus rien, j'ai l'impression de les prendre uniquement pour mon estomac.
Courage mumue.
Bonne fin de journée.
Posté le 19/01/2016 à 19:21
Bonjour
moi vais régulièrement a la clinique antidouleur de Nantes depuis 2004. Il me mettent sous ketamine pendant 4 jours et nuits. J ai d'ailleurs 3 hospit de prévue .En mars ,avril et juin. Apres je pars 3semaines en cure a Barbotan les thermes. Malheureusement suite à ma fibromyalgie J ai aussi un début de neuropathie peryferique et le syndrome de goujerot. Je voulais juste dire que les cure de keta me font du bien et que sa ne choot pas plus que sa. Il est dommage que certaines personnes de notre entourage ne comprennent pas notre maladie.
Bon courage à tous
Posté le 20/01/2016 à 17:22
Très intéressant cet échange. Merci à vous toutes ! J'ai moi aussi une fibro et je perds complétement le moral... Ce que vous dîtes me redonne un peu d'espoir.
Courage à vous toutes
Posté le 20/01/2016 à 21:06
Bonsoir, Nathalie, fibro depuis 2009 et sclérose en plaques depuis 2011. De 2009 à 2014, tous les trois mois je faisais des perfusions de xylocaine pendant 5 jours tous les 3 mois puis une fois la ketamine mais sans résultat et depuis un an, des perfusions d'anafranil avec des résultats satisfaisants pendant 6 semaines sur 12. Lundi dernier, mes perfusions au CH D'Arras étaient prévues et sans prévenir, sans explications, le médecin qui me prenait en charge arrête la prise en charge de la douleur !!! J'ai appris jeudi que c'était par manque de personnel ! Je dois maintenant me diriger vers un cad avec qui j'ai pris contact, j'attends la date du rdv. Merci à vous pour vos explications, ça permet de moins appréhender le premier rdv... Nathalie du Pas de Calais
Posté le 21/01/2016 à 12:06
Bjr a tous pour toi emmy2011 tu parles de neuropathie peryferique et le syndrome de goujerot tu peux m expliquer ce que sont ces maladies merci. Pour toi mikanath62 d ailleurs une petite question ce choix de avatar a une indienne non.? sinon on ma dit qu une scerose n etait pas possible si fibro y avait avant....!!!! Le medecin a mon dernier irm des genoux...