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Patients Fibromyalgie

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Mikanath62 c'est Michel et Nathalie du 62 Pas de Calais...  Ma fibromyalgie a bien été décelée en 2009 et ma sep en 2011, après deux chocs émotionnels...  Pour la fibromyalgie, j'ai été licenciée suite à un accident de travail. Inaptitude. Et pour la sep, c'est après le décès de mon frère d'un cancer. Les deux malheureusement, on peut les avoir en même temps. Par contre, les médecins m'ont prévenue que dans quelques années, une des deux prendrait le dessus. Les tests pour déceler la fibromyalgie ont été faits et positifs et irm et ponction lombaire positive pour la sep... Avec un traitement de fond copaxone...  

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Bonsoir Mouette 39 c est Emmy 2011 ,je viens repondre a tes questions . La neuropathie  c est déclaré  par des fourmillement dans les.mains et pieds.  On m'a fait une ponction  lombaires  il y a deux ans qui a confirmé.  Et malheureusement  sa évolue.  J ai des fourmillement  jusqu'à en au des.bras et les doigts qui se bloques  et me font souffrir. J ai peur d avoir une paralysie  par la suite. Le goujerot on me l a confirmé  par une biopsie des glandes salivaires.  J ai toujours  la.bouche sèche  ainsi que les yeux et le nez. J ai la vue  qui baisse de plus en plus. Le goujerot  peut assécher  d autre organes. 

Voilà  J espère vous avoir renseigner  sur ses pathologie.  Bon courage

Et bonne soirée 

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Bjr et merci je suis contente de savoir ca me fait un peux peur aussi meme choses dans les symptomes enfin on verra toujours bouche tres seche je bois au moin 3l d eau par jour ma vue aussi secheresse occulaire egalement j espere que je pourrai avoir un rdv assez rzpide au cad bonne journee a toi et merci

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Mouette39

j'avais a peu près la même chose que toi ,mes yeux,bouche sèche est  confiance c,est le temps que nous devons attendre.

Tu vas voir le médecin tu auras la conscience tranquille.Et surement de bonne nouvelle.Laisse moi le savoir ok

Bye Bye

loumars.

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bjr a toi franchement ca donne un jolie nomd accord donc on m a dit des betises ...pas kool merci pour tes renseignements.perso j ai sorti le questionnaire pour le cad j espere pouvoir y aller rapidement je ne dors pas assez malgre imovane ,j ai changer plusieurs fois mon medecin ne sais plus quoi me donner ...j esperes refaire les examens correctements car ca fait longtemps que je n ai pas fait le point on cherche meme plus on dit c est la faute a la fibro ...et la c est Achille du sais les tendons coucher sur le dos je peux plus les poser un mal de chien...on ma dit que ca ressemblait a une crise de goutte.Enfin a bientot j esperes.

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bonjour à tous et à toutes,

ma fibromyalgie à été détectée en 2009 donc hospitalisation d'une semaine avec de la kétamine, plus de douleurs et super bien et puis quand je suis rentrée d'autres traitements entre autre versatis patch mais les autres traitements que je prenais faisait grossir, j'ai tout arrêté et j'ai dit plus de douleurs y'en a marre, j'ai tenu jusqu'en 2015 sans retourner le voir, j'ai pris des cachets  comme je voulais.

Malheureusement au mois de décembre 2015 retour et je me suis faite houspillé sérieusement et il avait raison 5 ans sans me voir,

là donc dépression, psy bien sur ou que je n'ai toujours pas été d'ailleurs, car il faut savoir que pour calmer ces douleurs il faut être bien dans sa tête, et comme il devine tout, il m'a dit vous êtes au bout du rouleau, mais bon je travaillais et je voulais pas m'arrêter tous les mois pour aller le voir.

j'ai aussi du tranxene  que j'ai du prendre 2 fois mais bon, je n'ai pas que ça comme problème de santé alors je supporte pour le moment on verra.

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Bonjour à tous,

Comme promis, je vous raconte mon 2ème rv au CAD qui a duré 1/2 heure.

D'abord, on fait le point sur le traitement mis en place au 1er rv. Izalgi 2 le mat 2 le soir, 2 patchs Versatis, Coenzymze Q10, Quinton.

En effet j'ai beaucoup moins mal mais je suis shootée avec l'Izalgi. La toubibe me conseille de dispatcher les doses comme je le ressens. Actuellement, je prends 1 le mat, 1 la journée, 1 la soirée et 1 au coucher. C'est un bon compromis entre douleurs supportables et "vie normale".

Elle m'examine, appuie là où ça fait mal et m'annonce que j'ai une tendinite à chaque bras. Comme je n'ai pas droit aux anti inflammatoires, y a plus qu'a attendre que çà passe, comme d'hab. Elle me prescrit quand même 2 patchs supplémentaires, je vais ressembler à une momie si ça continue, lol.

Je lui dis que j'ai des bouffées de chaleur terribles, bien que ménopausée depuis longtemps, et j'apprends que c'est dû à la fibro et que, évidemment, on ne peut rien faire, pas de possibilité de changer le thermostat.

Prise de RV pour dans 3 mois. Elle m'entoure, me souhaite bon courage et insiste sur le fait qu'elle est à ma disposition et que je n'hésite pas à la contacter pour tout soucis. Enfin un médecin compatissant, humain, ça fait du bien.

Moi qui y allais à reculons, je ne regrette vraiment pas d'y être allée.

A tous ceux qui angoissent pour leurs rv, déstressez, si çà ne vous fait pas de bien, çà ne vous fera pas de mal. On se retrouve enfin face à des personnes qui prennent au sérieux nos douleurs et nos détresses et essaient de nous aider.

Bon courage à toutes et à tous, en espérant que vous aussi vous puissiez être un tant que soit peu soulagés.

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Je suis contente pour toi @mumue .

Que prends tu comme Coenzyme Q10 ? 

Bonne soirée. 

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Merci angelina. C'est vrai que d'avoir des douleurs moins insupportables c'est déjà une belle bouffée d'oxygène.

Je prends Coenzyme Q10 60mg, 1 Cp /jour. Tu connais ?

Bonne soirée et douce nuit

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De quel laboratoire est ce ?

Merci @mumue