L'hormonothérapie dans le traitement du cancer du sein

Bonjour, je suis sous hormonothérapie, j'ai commencé en 2017 arrêté après a peu près un an et demi je ne supportais plus ,ensuite récidive en 2023,nouvelle hormonothérapie en deux ans trois essais je fais de la médecine douce en parallèle ca fonctionne pas si mal .

Vous avez des retours également ?

Bonjour,

oui, je suis sous hormonothérapie depuis octobre 2024. J'ai été opéré en juin 2024.

Je fais de la kiné, je marche beaucoup pour palier les douleurs . Jusqu'à présent ça va. J'ai repris mon travail en temps partiel thérapeutique en janvier 2025.

bonne journée à vous

Sous anastrazole depuis juillet suite à un cancer hormonodependant.

Un bouleversement, 3 mois d'une intense fatigue puis depuis 1 mois douleurs, digestion difficile.... Bouffées de chaleur et j'en passe. Le moral n'en parlons pas, je n'arrête pas de me poser mille questions sur ma santé. C'est horrible.

J'espère que ça ira mieux assez vite

bonsoir, jai commencé avec létrozole quatre mois, javais des douleurs articulaires aux doigts et bassin et tendinite .

aujourd’hui je commence depuis 3 semaines lestrozole je suis fatigué ca ma donné un orgelet dur a partir malgré le traitement

j’espère que ça va aller il me parait mieux

Belle soirée

Nicole

A propos de l'hormonothérapie, je suis sous Letrozole 2.5 mg depuis 3 mois : douleurs épouvantables, sommeil etc . Boite terminée, j'en rachète une Laboratoires Mylan. A la visite de contrôle j'explique : très mal au début et maintenant depuis 10 jours seulement retour à une arthrose normale , quelques insomnies, léger prise de poids, cheveux fins

L'oncologue dit : désormais vous ne prendrez que le Letrozole de Mylan. C'est ainsi, chacune réagit de façon différente

Bonjour à tous,

Je viens ici pour partager avec vous mon expérience, et aussi quelques solutions pour se sentir mieux avec le traitement hormonal que je prends suite à une récidive du cancer du sein.
Il y a 10 ans, à 45 ans, j’ai eu un cancer du sein hormono-dépendant.
La totale : chimio pendant 6 mois, mastectomie, curetage, radiothérapie, traitement hormonal que j'ai arrêté au bout de 3 ans a cause des douleurs articulaires. Le cancer semblait avoir disparu. Mais voilà, en février 2025, j’ai passé des analyses (PET
scan) car mes marqueurs étaient trop élevés. Et bam ! Récidive avec lésions osseuses. J’ai démarré aussitôt le traitement hormonal : Ibrance, 125 + Femara + injection de XGEVA toutes les 4 semaines. Pour les douleurs aux hanches, Inexium 40, et pour les os, un complément en calcium. Voilà pour le traitement.
Les trois premiers mois ont été les plus difficiles, surtout côté irritabilité, coups de blues et fatigue. Vous vous souvenez de ces quelques jours avant les règles où on voit tout en noir et où on est à fleur de peau ? Eh bien, c’était tous les jours ! J’ai prévenu mon pauvre mari : « Ce n’est pas moi, c’est le traitement ! »
Heureusement, ça s’est calmé. Côté effets secondaires : fatigue générale, nausées, moral dans les chaussettes (surtout le matin). Moins de douleurs aux hanches grâce à l’anti-inflammatoire, mais je cicatrise mal si je me blesse, et j’ai des bleus qui apparaissent facilement (c’est à cause des globules blancs qui se font la malle).
L’effet en trop pour moi, ça a été la perte de cheveux et de sourcils — ça mine beaucoup. Je suis obligée de me maquiller pour redessiner mes sourcils, comme à l’époque de la chimio. Mes cheveux sont tout fins et j’en ai perdu au moins 30 %. J’ai aussi pas mal de douleurs en haut de l’estomac malgré le protecteur gastrique que je prends. Adieu les plats épicés que j’adore tant ! Vu les bons résultats (baisse des marqueurs), mon oncologue m’a fait faire une pause de deux mois d’Ibrance, histoire de me remettre un peu. Depuis je vais beaucoup mieux et les marqueurs ont continués de baisser, du coup mon oncologue ne me prescrit IBRANCE. Mais sourcils et mes cheveux repoussent, ouf !
Le cancer n’est plus primaire : la maladie est devenue chronique, ce qui signifie que le traitement sera à vie, un peu comme pour le diabète. Pour les lésions osseuses, l’évolution semble avoir été stoppée, mais comme me l’a joliment décrit le radiologue, « c’est un peu comme les termites : elles ne sont plus là, mais les petits trous restent. » Mon médecin généraliste me dit qu’avec des compléments de calcium, les os peuvent se régénérer... on verra.
On m’a conseillé de prendre du Q10 et Oméga 3 - il paraît que ça soulage les douleurs articulaires - et de la bromélaïne pour l’estomac. Je vais tester pour voir.
Je m'oblige à faire 40 minutes de marche tous les 2 jours, parfois c'est dur de démarrer, mais je me sens mieux après.
Si vous avez trouvé des astuces, partagez les ! Pour les cheveux je teste actuellement Kérastase Genesis Hydra-Fortifiant et le Fondant Renforçateur + le sérum pour la repousse des cheveux  (conseil de mon coiffeur, dont la femme a également eu le même cancer). Je vous dirai si ça aide !
Voilà. J’aime la vie, ma fille de 13 ans, mon mari. Je veux vivre encore, mais dans le meilleur état physique possible pour en profiter. Je vous envoie tout mon soutien et vous souhaite tout le courage et la force nécessaires pour traverser cette épreuve. Comptons aussi sur la science, qui évolue vite, pour nous offrir des traitements moins agressifs et enfin vaincre ce satané cancer. 

Petite question,si on a pas de radiothérapie , ou chimio on a quand même hormotherapie ,je dis bien si

Oui en 2019, et le cancer est revenu en 2023 , cette fois sur le sternum après 4 ans d’hormonothérapie !

Bonjour à tous et à toutes ,

Mes deux parents ont eu le cancer du sein ma mère une récidive du même sein.
le gynécologue m a dit qu à mes 40 ans (en mars) je dois faire une mammo . Chose faite le 28 . trois jours plus tard j ai du passé une biopsie une semaine plus tard on m a appris que j avais le cancer. Avec mon mari nous sommes quand même tombés de haut car on m avait dit que c était pas héréditaire .
J ai été très anxieuse et j avais peur j étais comme vous pouvez l imaginer dans tous mes états (par chance ils s y sont pris tôt deux mois avant ils n auraient rien vu) et dès que j ai appris la nouvelle évidemment j ai pensé directement à mes enfants (qui sont encore jeunes) de plus c était ma première opération et générale , bien sûr .

Je me suis faite opérer le 20 mai j ai donc une cicatrice en dessous du sein et au niveau de l aisselle comme ils ont retirer les ganglions sentinelles .

Nous attendons le 15 juin car ce jour là nous saurons si je dois me refaire opérer ou non et si non voir pour la suite : radiothérapie ? Hormonothérapie ?

j aurai besoin de conseils et d information s il vous plaît. Sachant que je m'inquiète vite .

Depuis que l opération a été faite je ne m'endors qu a partir de 1h 30 environ et rare que je fasse des siestes en journée ? Avant l opération j en faisais facilement mais maintenant je n y arrive pas je me pose et me repose simplement .

S'il y a anouveau une opération : que ça s était propager par les ganglions :comment ça se passe ? Etc

Si pas d autre opération : comment se passe la radiothérapie ? Est ce douloureux ou cela dépend des personnes ?
Comment se passe l hormonothérapie? Est ce douloureux ou cela dépend des personnes ? Quels sont les effets : fatigue ?

je vous remercie à l'avance pour un retour .

Bonjour, sous Exemeastane (aromasine) depuis novembre dernier et arrêt au bout de six mois par mon oncologue. De gros coups de fatigue, des problèmes de ligaments (entorses graves), douleurs articulaires (machoire qui se décroche tous les jours), brulure d'estomac, insomnie... bref des choses sympas à gérer tout en travaillant. Mon oncologue m'a fait faire une pause d'1,5 mois. Et là au bout de plusieurs jours, les effets secondaires ont disparu peu à peu. Désormais, je prends du Letrozole et pour m'habituer je dois en prendre 1 jour sur 2 pendant un mois... je ne sais plus quoi penser de l'hormonothérapie. Maintenant j'ai le droit à des douleurs nouvelles (je ne peux plus plier un genou), j'ai des migraines et des bouffées de chaleur... Quand je me relis, j'ai un peu honte de me plaindre mais je préfère être honnête. Bref, je vis très mal ce traitement et m'interroge sur ma capacité à le suivre.