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Fibromyalgie : la maladie affecte-t-elle votre vie de couple ?
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Lumelga
Bon conseiller
Lumelga
Dernière activité le 30/03/2026 à 15:33
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Bonjour, très compliqué en effet...il aura fallut plusieurs mois pour que mon conjoint se rende vraiment compte de mon état. Aujourd'hui, il m'emmène à tous mes rdv et est très disponible pour moi. Mais parfois, il a dû mal à comprendre mon mal être, je pense qu'on s'en sort pas trop mal quand même. Son soutien est très important pour moi, alors qu'avant il n'avait aucune ampathie... Les choses se sont améliorées et moralement ça m'a beaucoup aidé.
CloCloClo26
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CloCloClo26
Dernière activité le 21/03/2026 à 22:40
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Bonjour,
c’est parfois compliqué. Je me fais violence pour les choses du quotidien mais quand je ne peux pas je ne force pas car ensuite je le paie sur plusieurs jours à ne rien pouvoir faire du tout ou simplement le fait de me lever est un supplice de douleurs aiguës. Il a toujours été d’une grande aide et d’un grand soutien. Il a dû se faire opérer du pied à plusieurs reprises et j’ai dû tout assurer seule… c’était épuisant. Je faisais les choses en fractionné mais le rythme qui ne m’avait jamais freiné avant que la maladie n’apparaisse était intense et me faisait souffrir le martyr et je pèse mes mots. J’ai dû avoir recours à des infiltrations car j’ai chuté à plusieurs reprises et je me suis blessée et les tendinites ne se sont pas soignées après plusieurs longs mois… il est à nouveau opérationnel et m’aide beaucoup pour le quotidien. C’est ma béquille. Il a vite compris ce qu’il m’arrivait au début de ma maladie car j’ai toujours été un roc et du jour au lendemain (c’est imagé mais en quelques mois) tout me coûtait et il a surtout assisté à de nombreuses chutes sans raison.
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Clo 🤗
Nounousette
Nounousette
Dernière activité le 15/02/2026 à 11:28
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Bjr, pas toujours facile quand on a eu une journée et nuit compliquée. Il faut communiquer avec sa moitié et lui faire comprendre dans quel état on est au moment présent. Bonne journee
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CloCloClo26
Bon conseiller
CloCloClo26
Dernière activité le 21/03/2026 à 22:40
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@Nounousette
oui ce n’est pas toujours simple.
mon mari a toujours beaucoup participé au quotidien de l’entretien de la maison, lessive, ménage, lave vaisselle. On a toujours tout fait à plusieurs en impliquant les enfants. Le rôle n’était pas uniquement réservé à la femme, à la maman. Après je ne dis pas que c’est votre cas mais je l’ai souvent entendu dans certains groupes de soutien, ou toute la charge de l’entretien de la maison était quasi exclusivement réalisé par la femme. Donc quand je ne peux pas ou un peu moins, pour le coup ce ne n’est pas compliqué pour lui et les enfants de prendre le relais car c’est inscrit dans la routine de vie quotidienne.
Expliquer sans s’agacer avec des mots doux et donner un mot à ces douleurs permet aussi de faire comprendre à l’autre ce que l’on ressent sans se défouler et décharger sa colère car ça ne va pas sur l’autre car il ne comprend rien. J’ai eu aussi parfois cette phase car je me sentais diminuée et psychologiquement c’est difficile à accepter pour soi et le regard des autres est souvent violent.
Je vous souhaite beaucoup de courage.
bonne journée
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Clo 🤗
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Stefix
Bon conseiller
Stefix
Dernière activité le 02/02/2026 à 14:51
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bonjour,
oui la vie de couple en prends pour don grade aussi..une chance que ma femme est une reine et comprends mes douleurs, OXYCODONE, oxynorm etc.. tout ça, ça tue les relations sexuelles, libido 0 pointé, érection quasiment nulle..soit à 56 ans et mon et mon épouse plus jeune de 8 ans à encore aussi des besoins....donc oui cela marque psychologiquement et moralement.
j'ai testé le viagra...oui mais pas de sensations normales... c'est là en forme mais aucun plaisir...
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EricD
Valentin76
Valentin76
Dernière activité le 20/11/2025 à 10:47
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Fibromyalgie
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Bonjour,
Je suis nouveau je m'appelle Valentin et j'ai48 ans, j'ai été diagnostiqué fibromyalgique il y a un peu plus d'un an mais les douleurs sont présentes depuis plus de 10 ans..
Cette maladie affecte gravement ma vie de couple et jeune marié... nous n'avons pratiquement plus de relations intimes et cela affecte beaucoup mon épouse...
Cela fait deux ans que je suis en incapacité de travail du à une intervention chirurgicale en plus de la fibro.
Hier nous nous sommes encore disputés car elle dit qu'elle ne s'est pas mariée avec la maladie et que je devrais me bouger un peu plus au lieu de rester inactif la majorité du temps... elle m'a dit aussi que ce n'est pas la vie de couple qu'elle espérait...
Je suis suivi par un psy, une sophrologue, un kinésithérapeute et je fais de l'hydrotherapie
Elle est institutrice et moi agent pénitentiaire.
Je fais de mon mieux pour faire les tâches ménagères mais mes douleurs et la fatigue m'empêche de faire beaucoup de chose.
De plus vu que je suis en arrêt maladie je n'ai que 60 % de mon salaire du coup je ne sais plus beaucoup l'aider pour les factures du ménage...
Elle me dit aussi qu'elle m'a toujours soutenu pour tout et qu'en retour moi je ne l'a soutien pas...
Je suis perdu il y a t'il quelqu'un ici qui pourrait m'aider svp 🙏🙏🙏
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Conti V.
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Lumelga
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Lumelga
Dernière activité le 30/03/2026 à 15:33
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@Valentin76 bonjour, malheureusement, il n'est pas facile pour les conjoints de vivre avec nous. J'en sais quelque chose... Il faut que votre femme comprenne que lorsque l'on dit qu'on est fatigué, c'est qu'on est vraiment fatigué...
C'est dur à vivre, mais si elle tient à vous, j'espère qu'elle comprendra, que vous n'avez rien demandé et que ça vous est tombé dessus, depuis déjà apparemment plusieurs années...
On se marie pour le meilleur et bien dîtes lui que maintenant c'est pour le pire...
Je vous souhaite bon courage et profitez à fond des rares moments où vous êtes bien 🍀
Stefix
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Stefix
Dernière activité le 02/02/2026 à 14:51
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@Valentin76 salut Valentin, enfin..je vois un homme.. excusé moi pour les autres mais je ne vois que des femmes, oui les hommes aussi en souffre. ce soir ,je suis en fin de crise, branché tens et 40mg OXYCODONE et 10mg diazepam...je vais encore dormir assis...je le sens... courage Valentin ..je compatis à 100%il n'y a que ceux qui subissent qui comprennent ce que nous sommes prêts à faire pour stopper cette douleurs ou du moins diminuer....place..Eric.
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EricD
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 30/03/2026 à 21:54
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Bonjour à toutes et à tous, comment allez-vous aujourd’hui 🌿
Nous souhaitions relancer cette discussion autour d’un sujet souvent sensible mais important : @FIB93 @didile @poupina44 @nathalie36 @SylvieT @sophie85 @madelire @Mimichkaia @mlamer @sylviehparis @lamorin @Macfry @hoaraul @titine13015 @JACINTHE @titine59 @Hasna52 @troismats @cire62 @superfafa76 @Nathalie 44 @vickie71 @belgo9 @maureen50 @josiane07 @Azurlau @kitiee @Nadjah @Tinadu45 @Amelle @Liseanne @Chouquinette @madinina59 @annie83 @June20 @Mar-sel @Hakka69 @ETOILE82 @Mami36 @marie1982 @Anitou @Fanoufa @Aliceferreira @Craquotte5413 @lilasroses67 @Mafalda12 @NannyPoppins @Sibylle22 @Ze72db @Lilyval @Hagiel @fredo38 @Alys01 @Laulua13 @chris0709 @Faouzi01 @Jveumoncorps @Doudounette19 @Citelle @deva59 @Loumylola @Fannyd13 @MMC441 @Piloula @Zendd13 @Asma_aa @Blairelle @Tasnoumi @nitatu @Fabien89 @angel763 @Alisie @carolon @Galinette @Jessy55 @Emeliine @sab.067 @YildizF.Dem @Elane° @Kikiflamenca @coramine @Magali... @Patt07 @isabelle54 @Malishar @Kiki33 @NathCaron @Math61 @Molly4498 @Pocahantas @Yoanne @ATALAMA @Clara50 @Gallou05 @Marie-sicily @shosho @Raskah @dupmang @Mamacool @Valouuu
👉 La fibromyalgie a-t-elle un impact sur votre vie de couple ?
Entre les douleurs chroniques, la fatigue, les troubles du sommeil ou encore les variations d’humeur, la maladie peut parfois compliquer le quotidien à deux. Cela peut aussi influencer la communication, la compréhension mutuelle ou encore la vie intime.
💬 Et vous :
- La fibromyalgie a-t-elle eu un impact sur votre relation de couple ?
- Comment votre partenaire vit-il ou elle la maladie au quotidien ?
- Qu’est-ce qui vous aide à préserver l’équilibre et la communication dans votre couple ?
Merci de partager vos expériences avec bienveillance 🤝 Vos témoignages peuvent aider d’autres membres à se sentir moins seuls face à ces situations.
Belle journée,
Candice de l’équipe Carenity 🌸
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Candice.S
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Elane°
Elane°
Dernière activité le 24/03/2026 à 12:16
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@Candice.S
Bonjour, je ne passe pas souvent mais personnellement j'ai vécu la fibromyalgie avec divers partenaires et je dirai que tout dépend de la personne surtout. Quand j'ai été diagnostiquée, j'étais mariée et la fibromyalgie a contribué je pense à mettre fin à ce mariage puisque j'ai du coup divorcé environ 1.5 ans après le début des gros symptômes et quelques mois après le diagnostique. Mon ex-mari ne comprenait pas ma fatigue ni mes douleurs. Pour lui il suffisait de prendre un cachet pour les douleurs et pour la fatigue j'avais qu'à prendre sur moi. J'avais beau essayer de discuter avec lui, de lui expliquer, il ne voulait pas comprendre. J'ai eu des relations similaires avec une de mes patronnes pour qui "quand on veut on peut" donc qui ne comprenait pas que je puisse être fatiguée d'être debout toute la journée ou que je ne supporte plus de faire des gardes de nuit. J'étais limite fainéante alors que je continuais a travailler à temps plein avec des gardes de nuit et la fibro depuis 15 ans.
J'ai eu beaucoup plus de soutien de mes 2 partenaires suivants. Le premier, ça n'a pas duré longtemps mais on est resté très amis et il a toujours été présent en cas de besoin, un peu plus de loin désormais et sans jugement sur ma fatigue ou mes douleurs. le suivant qui partage ma vie depuis maintenant 12 ans, est très compréhensif. Il anticipe même les travaux les plus fatigants à la maison que ce soit de ménage, de bricolage, de porter les courses etc, alors qu'on ne vit pas ensemble. Et c'est peut être ça qui nous préserve aussi. Il ne subit pas tout ça au quotidien et du coup il l'accepte mieux quand il est présent même si du coup parfois il est présent le weekend alors que je ne suis qu'une épave motivée à rien et sans libido ou trop douloureuse pour partager ces envies intimes. Mais il est là toujours, et toujours compréhensif. J'imagine que ça ne doit pas être drôle pour lui, et frustrant aussi mais heureusement qu'il est là. Sinon je crois que mon opinion des hommes face à la maladie en prendrait un sacré coup parce que mon ex-mari lui franchement zéro pointé. Le zéro libido il comprenait pas au point que ça ne le dérange pas d'avoir des relations intimes avec une partenaire impassible et immobile qui attendait juste que ça se termine vite pour pouvoir dormir. Il a bien fait de sortir de ma vie au final.
bon courage à tous. Je sais que même si j'ai de gros coups de fatigue et des douleurs parfois pénibles je suis encore assez privilégiée face à cette maladie puisque pour le moment je travaille toujours à temps quasi plein. J'ai juste arrêter de faire des gardes pour préserver mes nuits et mes weekends. Et même si je prends des médoc franchement ça va. Le tramadol et la gabapentine à des doses assez raisonnables suffisent la plupart du temps.
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Elane
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GérardC
Membre Ambassadeur@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
Membre Ambassadeur@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
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"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 30/03/2026 à 21:54
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Douleurs articulaires, fatigue, troubles du sommeil… La fibromyalgie s'avère très difficile à vivre pour les patients, mais également pour leurs conjoints.
Pour vous, quelles sont les conséquences de la maladie sur votre vie de couple ? Quel est l'impact psychologique de la maladie sur vous et votre conjoint ? A-t-elle une influence sur votre vie intime ?
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Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity