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Patients Sclérose en plaques
Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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SepSepien
Bon conseiller
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @dan26576 , à tous,
Oui, ta régularité exemplaire est un bon témoignage.
Amitiés.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
aquarella
Bon conseiller
aquarella
Inscrit en 2012
@dan26576 bonjour,
Merci pour ton retour, le régime Seignalet met sous silence une centaine de maladie dont la SEP mais aussi Parkinson et Alzheimer mon père a les deux dernières mais il n'a jamais voulu essayer, c'est dommage, maintenant il est en fin de vie dans un Ephad, j'ai lâché prise sur le besoin que j'avais qu'il m'écoute, je le fais pour le diabète, j'ai guéri du diabète ou pour dire comme ce docteur "j'ai mis sous silence" cette maladie, ça veut dire que je suis guérie tant que je fais le régime, je ne prend plus aucun médicament mais si je remange comme tout le monde les symptômes reviendront, je suis fière d'avoir pris ma santé en main car ça m'a permis d'arrêter 5 médicaments comme ça, plus d'hypertension, plus de migraine, plus d'arthrose, plus de maladie de lyme...
Merci pour ton retour d'expérience, parfois les malades en savent plus que les médecins, même si les médecins sont sceptiques comme le mien qui m'a dit que c'était pas "prouvé scientifiquement (c'est sur qu'on ne peux pas appliquer le système du placebo) l'important c'est de le faire et de voir les résultat.
J'avais un ami facebook qui me trouvait tout les prétextes du monde pour pas le faire et je n'arrivais pas à prendre du recul et à chaque fois ça m'agaçait car il avait la solution et il voulait même pas essayer du coup je l'ai supprimé de mes amis facebook pour ne plus m'agacer pour rien, après tout c'était sa décision. Il vient de me recontacter 2 ans plus tard pour me dire que finalement il le fait et qu'il n'a plus de douleur d'arthrose à son genou, je suis trop contente qu'il est suivi mon conseil, que ça fonctionne pour lui aussi malgré toute ses hésitations il a franchi le pas. Je suis consciente que c'est pas évident au début mais quand on a un résultat ça motive et on peux être fier de nous d'avoir pris notre santé en main, même si les médecins ne voulaient pas qu'on le fasse, merci à toi
dan26576
Bon conseiller
dan26576
Inscrit en 2015
Bonjour, aquarella, je suis très content pour toi, le mieux est que tu te sente bien dans ton cors
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xavier666
dan26576
Bon conseiller
dan26576
Inscrit en 2015
@SepSepien Bonjour
Depuis presque le début de ma sep, tout les matins je me fait la crème Budwig, sauf que je met deux yaourts soja nature, car le lait pose des problèmes de marche, et je me porte bien, fait de la marche pour faire travailler le corps, passe une bonne journée mon ami
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xavier666
SepSepien
Bon conseiller
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @dan26576 , et @maritima @Chris31 @Nathali57 @serpic @chatdoc , à tous,
Oui Xavier, je sais tout cela, et c'est très avisé. Prends-tu des compléments alimentaires ?
A bientôt.
Amitiés.
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dan26576
Bon conseiller
dan26576
Inscrit en 2015
Après Lepetit déjeunait, je prends un cachet de Acérola vitamine C cent pour cent d'origine naturelle.
A bientôt mon ami
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xavier666
SepSepien
Bon conseiller
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @maritima @G I G I @Chris31 @Nathali57 @Gaelline @Valou35 @Bidulou04000 @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @ludilou @Kirris @marisep @Guerrison @Tine25 @Michounette @Voielactée @asimov @serpic @chatdoc @zlincco , à tous,
La page https://www.sante-et-nutrition.com/gluten-lait-intestin/ rappelle quelques interrogations, pour qui évite le lait et le gluten et se soucie de la perméabilité intestinale.
Je poursuis :
- Colilen 2gél/repas (4/j), efficacité avérée (aucun trouble intestinal depuis 2 ans 1/2),
- Oméga-3 (4 gél/j de https://www.amazon.fr/Arkopharma-Phytoth%C3%A9rapie-Arkog%C3%A9lules-Origine-Capsules/dp/B01771FK1I
- 3gél/j de https://www.biolife.be/choline-inositol-60-gel-00-pf00959
- vitamines C (0,5cp/j https://fr.arkopharma.com/products/arkovital-acerola-1000 ) + 1gél/j https://www.amazon.fr/gp/product/B005MIAVD6/ref=ppx_yo_dt_b_search_asin_title?ie=UTF8&psc=1
- vitamines E (Toco500).
Souvent, je commande des plats indiens au curry, bien supportés (digestion sans souci).
Il y a aussi du curcuma dans le https://fr.wikipedia.org/wiki/Curry .
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
maritima
Inscrit en 2015
Oui, sûrement @SepSepien mais pour qui n'a pas le pb évoqué c'est un peu comme............
"Celui qui croyait au ciel
Celui qui n'y croyait pas" Aragon / la Rose et le Réséda
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
SepSepien
Inscrit en 2018
@maritima tu t'y connais plus que moi en régimes alimentaires sains et en précautions, tu es ma référence sur ce sujet comme en bien d'autres et, heureusement que tu ne souffres pas de SEP, l'alimentation te parle .
Quant à croire ou à raisonner, seuls Aristote ou Descartes auraient pu me répondre , si l'on considère que l'expérimentation avec un peu de temps permet de se forger des avis, même provisoires ... je me sens mieux avec le temps, qu'en janvier (avant le COVID), alors certains des choix ont du payer, si l'on inclue plus de sport, moins de soleil, une alimentation raisonnée, mon Tavegil aussi ... dans la potion magique il y avait une édelweiss, pourquoi pas .
BISES !!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
maritima
Inscrit en 2015
Oui @SepSepien " l'alimentation me parle" mais du jour où un ennui se profilera , j'aurai probablement recours aussi à l'expérimentation de divers compléments . Pour le moment ,Vit C + Vit D suffisent.
Et l'édelweiss que tu mentionnes .....le corps subtil ( ésotérisme) de la potion magique
Bises !
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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SepSepien
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
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jouffroy
Inscrit en 2014
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