Perte de mémoire
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Eh bien, White Lotus, tu as TOUT dit et si bien dit !!!
Qu'est-ce-que tu écris bien puisque je ne peux pas dire "parle" bien 
chapeau 
Allez, moi je n'ai pas de problème avec mon make up, je n'en utilise pas !
Je suis la plus heureuse , ah ! ah !!
C'est çà l'avantage de pouvoir pleurer quand on veut et où on veut !
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Ami
Ah ! Les hommes 
Sur le forum, nous n'avons cessé de les solliciter (à chaque inscription) pour avoir leur témoignage, à savoir comment ils vivaient leur maladie mais aucun n'a tenu le choc (ils vont être contents s'ils me lisent) ....
Espérons que mes écrits les stimulent et fassent en sorte qu'ils se manifestent, en masse
Sincèrement, il serait très intéressant d'avoir leurs commentaires !
D'ailleurs, tiens, nous avions Yoyo qui venait souvent, il nous a abandonnées 
Yoyo, si tu me lis, viens nous dire comment tu vas ?
A bientôt, avec plaisir 
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Angelina,
Ah ! Je comprends ton angoisse !
Il m'est arrivé la même chose pour m'apercevoir, par la suite, que la carte avait glissé entre le siège de la voiture et la portière et était restée coincée !
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Eh oui, évidemment !
Que de stress et d'angoisse 
Bon courage !
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oui , et repayer de nouveau pour la carte , on en fait des bêtises avec ça
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lisou52
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bonjour à toutes et à tous je suis nouvelle sur ce forum et vous parler me fera du bien.
depuis 1 an, j'ai une fibro avec les plaques rouges sur les bras et la poitrine, tout le temps ces foutues migraines, ces guirlandes lumineuses qui passent devant les yeux, ces inlassables envies de vomir, les douleurs au ventre et en même temps aux jambes, et ces brûlures aux bras et aux jambes. je n'en peux plus. j'ai 4 enfants et dois assumer le quotidien. je n'ai pas l'impression que mon compagnon me prenne au sérieux.
ce qui me chagrine c'est que depuis quelques temps j'ai des pertes de mémoire sur des mots, mais aujourd'hui j'avais un atelier écriture à plusieurs reprises je n'arrivais plus à savoir comment écrire certains mots, lorsque j'ai du relire mon texte aux autres, j'avais confondu des lettres d'alphabet et même des mots. j'ai l'impression de devenir folle.
le problème de cette maladie, c'est que par moment ca va et la minute après ca va plus du tout pendant plusieurs heures. la nuit, c'est la galère, je me laisse tous les matins comme si j'avais couru toute le nuit, je me tiens aux murs pour marcher.
je vois bien que les gens autour de moi ne me croient pas même si le rhumato a confirmé la maladie.
je me sens seule. merci à vous. désolée pour toutes mes plaintes, j'avais besoin d'en parler.