Traitement par le Mucuna pruriens

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Patients Maladie de Parkinson

Traitement par le Mucuna pruriens

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Bon conseiller

@13700Magali‍ oui chaque individu est unique et je comprends....As tu essayé sur une courte période où pas. Je veux dire qu avec un produit naturel ce n'est pas comme avec l allopathie cela peut dema'der un peu de temps .....As tu tenté à jeun avec jus de citron 30 mn ava't le déjeuner ? Moi ai tenté l atremorine en remplaceme't mucuna et ai été prise de tremblements terrribles. ..je suis vite repassé au mucuna mais il m à fallu une bonne dizaine de jours pour rétablir les choses,  je navais arrêté que 48h.....Bonne chance Monique 

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Bon conseiller

Non je n'ai pas essayé avec du jus de citron tu avales tes gélules avec un jus de citron à jeun avant le déjeuné. Pour l'Atremorine j'ai envie d'essayer je vais en parler à mon médecin car j'ai essayé pas mal de produits naturels rien n'a fonctionné.....

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Bonsoir à tous ,,

J 'ai été diagnostiquée il y a 4 semaines , je n'ai encore que des symptômes que je qualifierais de "légers" , soit démarche  ralentie avec pied gauche qui traîne un peu , perte du ballant du bras gauche avec la douleurs à l'épaule qui va avec ( beaucoup diminuée depuis que je vois un ostéopathe , que je fais des étirements et que je suis retournée à la salle de muscu que j'avais plus ou moins abandonnée depuis presque un an , justement parce que tout devenait difficile sans que je comprenne pourquoi ) , et beaucoup de maladresse de la main gauche . ( par bonheur je suis droitière )..J 'ai vu un neurologue qui m'a prescrit du Trivastal , d 'abord 1 le soir 15 jours , puis 1  matin et soir 15 jours  , puis matin midi et soir .Je n'ai pris que 2 fois 2 comprimés par 24 h .J 'ai prévenu mon médecin que j'arrêtais ...les effets secondaires et les sensations ( vertiges hypotensions sommeil haché  ) étant plus gênantes que mes symptômes .

J 'avais également vu une naturopathe ... J hésitais , mais j'ai lu beaucoup et je pense qu'elle est dans les clous .Je viens de décider aujourd 'hui de n'écouter qu'elle pour l'instant  , je me donne un mois un mois et demi pour voir si ses prescriptions sont efficaces.( Si cela ne marche pas je reviendrais tête basse vers l'allopathie , sans m'en venter au neurologue , et si ça marche , et bien je ne sais pas  ce que je lui dirai   non plus .... ) En plus de conseils de bons sens , régime sans laitage de vache et sans gluten , poissons gras , Volvic Evian etc ...bref vous connaissez tous cela ... elle m'a évidemment  prescrit du Mucuna , pour la correction des symptômes existants , et des complément alimentaires , que  beaucoup d'entre vous ici connaissent..

Pour être rigoureuse et être un minimum objective et pourvoir comparer mon état ( amélioration ou non ...)je viens de m'évaluer sur l'échelle UPDRS , pas très précise pour faire cela mais elle a le mérite d'exister ,

Pour l'instant je ne vais prendre que le Mucuna  ( à distance d'un repas sans protèine ), pour être sure qu c'est lui qui agit .....Je pense qu'au stade où j'en suis je ne prends aucun risque à la prendre seul ..

Qu en pensez vous ? Est ce que je fais une bêtise ...

                                                 Amicalement

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 bonjour Magali

je crois surtout que c'est notre cerveau qui commande et surtout notre inconscient; qui nous pousse à une solution connue de lui même et nous empêche d'expérimenter en toute sérénité

cordialement

Claire

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@Pivouanne oui vous faites la bonne démarche, d’autant plus que vous êtes en début de traitement. 

Pour ma part je change peu à peu mon traitement en diminuant le modo par et prise de gélules de mucuna.  Mais au bout de 10 ans de diagnostic, c’est plus difficile à mettre en place. Mais j’y crois bcp a cause des effets secondaires du modopar, et de sa moindre efficacité.

bon courage.

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@Amipiano‍ je viens de lire votre message pour diminuer le modopar j'ai eu besoin d'accompagner le mucuna avec de la l tyrosine ... Coutage 

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Courage .... 

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 @Amipiano‍   Merci pour vos encouragements , j'en ai besoin , je me sens un peu comme un acrobate sans filet

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@13700Magali  Le mucuna pruriens  peut que fonctionner, car c'est de la Ldopa naturelle celle que notre organisme extrait des aliments déjà cités. Seul les condition de la prise est importante. Estomac vide et par garantie d'une meilleur métabolisation par le foie , l'associer à un jus de citron.

Maintenant si vous êtes en multithérapie que les doses d'agonistes dopaminergiques sont au total sur 24 h de 400/600 mg de l-dopa, sùr qu'une gélule de 200 mg titrée à 15% soit 60mg de mucuna , vous donnera peu de ressenti.  

Un autre problème, dans votre cas ( sans doute d'autres personnes) il peut arriver que si vous prenez : une prise d'Azilect + associé à deux médocs comme sinemet, Modopar, ou  Sifrol, Entacapone , Deprenyl, Amantadine, pramipexole...  Avec le temps quelques mois , une année, La L-dopa, la tyrosine, la phénylalanine n'est ne sont plus protégé de la decarboxylase dont ces acides aminés qui auraient du devenir de la dopamine sont détruit par l'allopathie stocké dans le fois, car avec le temps seul la l-dopa de synthèse (agoniste) est protégée, c'est pour cette raison inexpliquée que votre neurologue est contre. Le tout chimique se révèle bien là.   

Déjà écris, l'Azilect est efficace en monothérapie seulement. C'est difficile la vie d'artiste mais enrichissant , luttons ensemble.

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@Pivouanne  Bravo, C'est mon traitement depuis 3 ans  , La prise de mucuna le matin à jeun est importante n'hésitez pas à doubler la dose si encore des effets , tremblement, contracture.

Pour les contractures quand elles se présentent  je vous conseille 5 granules en 15 CH Strychninum de chez boiron , Elles disparaissent dans la minute. ( peut être renouveler en cas de retour de ces spasmes 3 à 4 fois jour) J'ai connu ces douleur au niveau dorsale, comme une impression que les muscles se déchirent  en fait ils se contrarient.  Ne cherchez pas chez Parkinson! C'est l'effet  MODOPAR !  

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