Traitements contre les tremblements (Azilect, homéopathie...)

Bonjour @mamisa1969 , 

Un groupe déjà existant a pour sujet les traitements de la maladie de Parkinson : cliquez ici

Je vous invite à poster votre commentaire dans ce groupe, vous obtiendrez plus de réponses et de témoignages à cet endroit.

Je vous souhaite une excellente journée, 

Camille de l'équipe Carenity.

Bonjour Mamisa,

Je vois que tu n'as pas eut beaucoup de réponses...

Je ne viens que rarement sur le forum pour cette raison...

Je pense que les tremblements sont difficiles a faire disparaître... j'ai Parki depuis 2009 et ai été neurostimulée au mois de Juillet, malgré ça il m'arrive encore de trembler mais par contre mes jambes n'ont plus de blocages... donc je ne suis plus OFF...

Ne sois pas gênée en société, ne t'occupes pas du regard des autres... c'est le conseil que je te donne... c'est essentiel de se détacher pour pouvoir continuer à vivre, si tu commence a t'occuper de ce que les autres pensent, tu finiras par rester cloîtrée chez toi et ce n'est pas bon pour le moral, donc pour la maladie...

Bon courage !

bonjour, tout à fait d'accord, il faut avancer en ignorant les autres ! Pas simple, je l'avoue,mais ce qu'il faut avant tout, c'est de dominer ce "stress", car il est la cause des tremblements, ou du moins cela les augmente !

Diagnostiquée en avril dernier, je me bats seule, impossible de parler avec mon mari qui a très peur de mon "devenir"......C'est pourquoi, fonce, la vie est encore belle, les traitements sont nos compagnons, nous devons l'accepter.

Bon courage

À ce jour mes ,5 années de parkinsonien ne m'ont pas encore dégouté de vivre car les bonnes périodes dominent encore les mauvaises si on a la volonté de s'investir dans la recherche de solutions à nos maux et ne pas s'en remettre qu'aux prescriptions du corps médical compte tenu de la spécificité et de la complexité des situations de chacun des malades ....l'interet des forums est évident pour permettre à chacun de trouver dans le dialogue avec les autres les solutions qui lui conviennent  ....alors au plaisir de vous retrouver très bientot

Bonjour, j'ai été diagnostiquée Parkinsonnienne en 2003, tremblements légers au départ, puis avec le temps les symptômes bougent, peux gênants au début avec prise de traitement ils augmentent et se diffusent un peu partout dure, dure, raideurs, tremblements, difficulté à parler évidement tout ça en mode OFF, le Modopar 125 + 62,5 + Trivastal, fonctionne encore bien mais il faut que j'attende 1h avant que ça fasse effet  mais je garde le moral du moins j'essaie je m'accroche car je vais prochainement faire les tests d'opérabilité pour la stimulation profonde.de temps en temps je fait des bijoux mais ce n'ai pas toujours évident bref moi j'aimerai savoir si certain(ne) d'entre vous avez essayé d'autres traitements parallèle comme acupuncture, plantes, ostéo.........en support et les résultats merci et à bientôt de vous lire 

J'essaie la fève des marais qui a fait l'objet d'un article "séduisant " dans le numéro de décembre du magazine " alternatives sante "...cette plante qui contient paraît il beaucoup de dopamine est commercialisee sous le nom " atremorine" connaissez vous ce produit ???

Mon symptôme dominant est la rigidité musculaire accompagnée souvent de fortes douleurs dans les jambes  .....Pour rendre les périodes difficiles ( plusieurs par jours)plus supportables l'activité physique ( marche. Vélo.natation......) me donne des résultats bien plus satisfaisant que les disciplines"douces"(relaxation..yoga.. sophrologie....).  

J'ai essaye aussi l'hypnose , l'EFT (gestion des émotions..) mais sans résultat........je vais re prendre des séances de kiné que j'avais à tord négligées

Bonjour les fèves du marais, ce ne serais pas par hasard des fèves de Mucuna  pruriens??

Ramón Cacabelos, un des meilleurs spécialistes au monde en troubles neuro-dégénératifs et en médecine génomique, et son équipe ont terminé les études précliniques et cliniques d’un complément alimentaire naturel appelé AtreMorine. Les résultats exceptionnels montrent que AtreMorine protège les neurones dopaminergiques et augmente significativement la dopamine de manière naturelle dans le corps sans effets secondaires indésirables

effectivement ca n'a pas l'air pas mal cet Atremorine mais dommage que ce soit si chère 

Je trouve en effet le cout de AtreMorine excessif c'est faire de l'argent facilement sur le dos des parkinsoniens. je compense la dopamine en plus de ma dose du matin Mucuna Pruriens par la banane , avocat, amandes ,noix d' Amazonie ,pépins de courges contenant de la Tyrosine précurseur de la dopamine et je me porte très bien ,

C'est mon cadeau de Noel pour toutes et tous, merci à Laurafanny pour cette approche, je confirme avoir fait le teste et pas de ressenti différent par rapport au Mucuna en poudre(fonte) 10 fois moins cher comme déjà expliqué dans mes discussions.

Bon Noel