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Patients Fibromyalgie

C.M.U et exclusion

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DEDELLE

Édité le 03/03/2013 à 18:32

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DEDELLE

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bonjour,j'aimerais savoir pour ceux qui comme moi beneficiant de la C.M.U se sont retrouves devant un rejet medical que se soit en soin,ou en consultation?parce que moi je suis sure et certaine aujourd'hui que le façon dont j'ai été reçus et traité au centre anti douleurs vient de ça.ce n'est pas la 1erer fois que ça m'arrive.

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lisou52

11/01/2012 à 18:07

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lisou52

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desolée ma pauvre habenaria , je ne pourrais pas te renseigner sur se sujet,maisw je crois que tout vient de ton centre anti-douleurs au niveau de ton médecin , par contre la ou je vais je ne paie rien je donne ma carte vitale ebn sortant avec la feuille du toubib et c'est l'hopital qui se fait rembourser dit moi comment cela se passe par chez toi

a plus

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lisou52

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-11 18:07:21

Compte suspendu

11/01/2012 à 18:30

coucou j ai entendu dire par un dentiste, que je ne vois plus d ailleurs,que les personnes persevant la cmu etaient très critiquer auprès du monde médical,soit disant que se serait pour les prises en charges,voilà je que j ai entendu,est ce vrai ou faux ou de la mauvaise foi des praticiens,habenaria,le mieux que tu puisses faire c est d ignorer les personnes qui font cas de ta prise en charge par la cmu,si ça leur plait pas tant pis,courage a bientot

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-11 18:30:43

DEDELLE

11/01/2012 à 19:11

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merci les filles,c'est gentil mais je me suis faites "jetée" tres souvent,même une fois un chirurgien pour mon hernie discale m'a dit"si on se met à operer des gens comme vous,où on va?"

et pour le centre anti douleurs je suis certaines que c'est ça il le savait quand j'ai prise le rdv,que j'avais la cmu,donc d'office on te met dans une liste à part,ils n'ont pas le droit mais pourtant c'est tres courant,je l'ai déjà dis à la sécu et eux ils disent qu'ils sont au courant mais qu'ils ne peuc=vent rien faire si le médecin ne veut pas le reconnaitre"je ne vous fais pas de dessin,hein,"

la prochaine fois mon toubib va m'envoyer dans un centre anti douleur de mon departement et je ne vais pas leur dire que j'ai la cmu,on va voir comment je vais etre traité

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-11 19:11:06

DEDELLE

11/01/2012 à 19:12

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j'ai eu droit aussi à 2 dentistes qui ont refusés cathegoriquement de me soigner alors que j'avais la cmu,donc oui on est rejeté c'est sur,pas par tous dieu merci mais c'est courant

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-11 19:12:40

lisou52

12/01/2012 à 15:17

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lisou52

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tu sais habenaria ,au train ou cela va ,nous serons pas mal a avoir la cmu rt puis en quoi ca les dérange car il se font rembourser ,peut-etre pour des papiers suppl. a faire , je ne sais pas,j'ais une tante qui l'a et le médein vient la voir régulierement et viens de se faire opérer d'un sein et d'une épaule ,il y a des choses vraiment abérrantes d'ou mon incompréhension

courage et ne desarme pas

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lisou52

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-12 15:17:02

DEDELLE

12/01/2012 à 19:32

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oui comme tu dis il y a des choses abérantes et je crois que c'est pas fini,je desarme pas mais des fois il est vraie que je fatigue à toujour me battre pour mes droits,à pleurer que je n'ai pas choisie cette situation mais que je la subbie.et encore tu sais pas tout au niveau de la discrimination,même dans les recherches de boulot,j'en ai eu encore un bel exemple cet apres midi pour un boulot de garde d'enfants à domicile.tu vois ça continue,il y a de quoi peter un plomb parfois.mais bon je suis têtue donc je vais essayer de continuer encore,merci pour ton soutien c'est gentil,ainsi qu'à poupoune

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-12 19:32:03

GIGI

13/01/2012 à 20:24

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Mais tu as raison de ne pas baisser les bras !

Etre têtue a parfois du bon et dans ton cas,

c'est une qualité !

Bon courage, tiens bon, tu as des droits, qu'on te les accorde !

Tiens-nous au courant de ta prochaine expérience, nous pensons

à toi. Et si je me permets de dire NOUS, c'est parce que je suis certaine

(d'après les témoignages) que tout le monde est d'accord !

Amitiés.

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-13 20:24:20

DEDELLE

13/01/2012 à 20:43

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merci gigi à toi et à tout le monde ,oui je vous tiendrai au courant.

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-13 20:43:49

lisou52

13/01/2012 à 20:56

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lisou52

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personnellement ,je me demande si tu ne peux pas faire appel au Cap emploi service spécialisé dans le recrutement,reclassementet l'accompagnement des personnes handicapées,tu peux aller voir sur le site

WWW.agefiph.fr /espace documentaire ou

extrait du guide<<vivre ensemble>>sur WWW.handicap.gouv.fr

j'espere que tu y trouveras quelque chose qui corresponde a ce que tu cherches

ses personnes là offre de service gratuite

courage

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lisou52

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-13 20:56:32

DEDELLE

13/01/2012 à 21:09

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agefiph,j'y etais inscrite pour des offres d'emplois car le GRETA nous l'avait recommende,et ben à chaque fois qu'ils m'ont offers des propositions de boulot c'etait des postes à 100kl de chez moi(200 aller retour)et comme assistante de vie alors qu'ils savaient que dans mon dossier j'avais dis pas plus loin de 50kl de chez moi,et surtout pas de menage à cause de mon dos et des cervicales(j'ai pas droit de faire le nettoyage des vitres ,je ne peux pas avoir les bras en l'air ni la tête en arriere,ça me bloque les cervicales et declanches les nevralgies d'arnold).à croire qu'ils ne lisent pas nos infos

mais je compte bien trouver un truc avec cap emploi,c'est le boulot et devoir de nous aider,merci les filles pour les infos,rien que pour ça je vous envois plein de bisous

C.M.U et exclusion https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/symptomes-et-complications-lies-a-la-fibromyal/cmu-et-exclusion-11641 2012-01-13 21:09:52

Les membres participent aussi...

Ondine2

03/08/2024 à 10:26

@nitatu bonjour

J'ai mis en place bcp de choses:

Étirement dès le réveil et au cours de la journée

Après un effort physique, je prends une douche où j'alterne eau chaude et froide que je complète si nécessaire avec des étirements et l'utilisation de l'appareil d'électrostimulation nerveuse TENS

Il m'arrive d'utiliser le patch de lidocaïne sous la voûte plantaire pour éviter des douleurs liées à la marche lors de l'endormissement et du sommeil

Si nécessaire, j'utilise 2 gélules de décontractant musculaire lors que je ressens les prémices d'une crise fibromyalgique

Je verbalise beaucoup les douleurs souvent déclenchées par un événement stressant, un débordement émotionnel à mon entourage, à des plateformes téléphoniques.

Avec l'algologue libéral, nous avons abordé les causes de la fibromyalgie.

Je fais des cures de magnésium d'un mois.

Je pratique les médecines alternatives ( acupuncture, shiatsu, massage ayurvédique, fasciathérapie, magnétisme). Je privilégie désormais le massage ayurvédique et le magnétisme du point de vue financier.

Rééducation vestibulaire pour les migraines, troubles de l'équilibre

Début d'une thérapie : la psychologue propose un protocole de 8 séances d'hypnose à visée antalgique .A voir.

....

J'ai participé à de nombreuses discussions auxquelles j'évoque mon errance médicale, mes stratégies pour gérer une crise fibromyalgique.

Bonne journée

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GérardC

02/09/2022 à 15:21

@MayaneZede

Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.

Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.

Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.

Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.

"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.

Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.

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Ondine2

03/08/2024 à 10:26

@nitatu bonjour

J'ai mis en place bcp de choses:

Étirement dès le réveil et au cours de la journée

Il m'arrive d'utiliser le patch de lidocaïne sous la voûte plantaire pour éviter des douleurs liées à la marche lors de l'endormissement et du sommeil

Si nécessaire, j'utilise 2 gélules de décontractant musculaire lors que je ressens les prémices d'une crise fibromyalgique

Je verbalise beaucoup les douleurs souvent déclenchées par un événement stressant, un débordement émotionnel à mon entourage, à des plateformes téléphoniques.

Avec l'algologue libéral, nous avons abordé les causes de la fibromyalgie.

Je fais des cures de magnésium d'un mois.

Rééducation vestibulaire pour les migraines, troubles de l'équilibre

Début d'une thérapie : la psychologue propose un protocole de 8 séances d'hypnose à visée antalgique .A voir.

....

J'ai participé à de nombreuses discussions auxquelles j'évoque mon errance médicale, mes stratégies pour gérer une crise fibromyalgique.

Bonne journée

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GérardC

02/09/2022 à 15:21

@MayaneZede

Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.

Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.

Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.

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