Cancer et image de soi

Bonsoir,

Hervé je suis désolée pour toi, j'espère que l'on trouvera un nouveau traitement. Les vacances, ça fait du bien, j'espère que vous avez pu en profiter en famille.

Au dernier scanner, il y a quinze jours, la tumeur de mon mari a également grossi malgré la chimio. Donc changement de chimio... On attend de savoir quel traitement il va avoir. J'ai un peu le sentiment qu'avec les sarcomes, on va de traitement en traitement...

Bon courage à tous.

Content d'avoir pu savoir ou vous en étes tous les trois , bonne soirée

Bonjour 

Merci pour vôtres soutient, pour moi cela va, j'ai juste peur de souffrir et je me dis que suis fort et que mon corps ne va pas se laisser faire, il y a des guérisons qui ne s’expliquent pas. Mais pour ma femme (qui est extraordinairement forte) je sens que elle a accusé le coup, même si elle ne le montre pas.

J'ai quand même une bonne nouvelle, hier j'ai passé une 2 ème IRM du dos (cela fait 6 mois que j'ai mal, ostéoporose dû au corticoïde ). La première avait conclue à 2 tassements de vertèbres et on voulait me faire une cimentoplastie que j'ai refusée car cela sollicite les autres vertèbres et donc il y a de nouveaux tassements sur les vertèbres à cotées (c'est reculé pour mieux sauté). Conclusion de la 2 ème IRM 2 nouveaux tassements mais sur d'autres vertèbres et les 2 anciens se sont réparés naturellement. Donc j'ai pris la bonne décision.Maintenant, j'attends ma semaine de chimio, lundi, pour trouver une solution à ce problème. 

J'ai besoin d'un service, tous les mercredi, et jeudi après-midi nous avions un atelier d'art plastique animé par une prof de dessin (avec une écoute, un professionnalisme, un amour pour son atelier)  qui permettait de penser à autre chose et de faire des rencontres (sortir de notre chambre). Mais pour des questions de promotion ou d'un concours réussi pour être titulaire, je ne sais pas trop, elle a été muté à Tours donc cette année pas d'atelier. Malgré des lettres au rectorat, au ministère de l'éducation et de la santé par le cadre de santé et du directeur de Bergonié (l’hôpital), rien ne peux changer l'ordinateur a fait ce choix et donc aucune possibilité de changement. Alors si vous connaissez une personne qui a de l'influence pour changer son lieu d'affectation sur Bordeaux, cela un très grand bonheur pour tout un étage.

Vous avez essayé de contacter le modérateur de carenity en mp , il pourrait peut étre vous mettre en contacte avec des médecins qui pourraient faire bouger les choses

Merci hobit67, j'ai entièrement confiance à mon oncologue c'est une référence pour les sarcomes.

Bonjour , je ne doute pas que vous soyez bien soigné , heureusement, ce que je vous ai mi la ,c'était une idée pour faire revenir votre prof d'art plastique, bon samedi

bonsoir Hervé ..;hobit67..maria...

Hervé je vous souhaite encore bien du courage ..que votre nouvelle chimio soit meilleur et que cela fasse

régresser votre tumeur ...c'est vrai on a tellement peur de souffrir ...les corticoïdes sont une vrai plaie pour les articulations

enfin pour le corps en général ..;bon courage pour lundi

par contre je ne connais personne d'influent pour le soucis de votre professeur j'espere qu'il y aura une solution

bon courage a vous aussi maria a votre mari que ce nouveau traitement lui soit bénéfique

et merci hobit67 merci a vous  en esperant que vous allez bien aussi

A coté de ce que vous vivez tous , moi , pour le moment , je ne suis rien , mais pas insencible a tout , je ne sais que trop bien pour l'avoir vue ce que vous vivez, j'ai un grand respect pour votre courage

non non non vous n’êtes pas rien je vous assures

on a tous et je l'ai déjà dit nos pathologies .;nos souffrances

on avance comme on peux mais jamais dire (rien)rien n'est anodin

merci a vous et bon courage a vous aussi et merci de votre gentillesse

Ma petite histoire suite, cela fait du bien de l'écrire (comme un carnet secret), vous êtes les seules personnes a qui je le raconte et je sais que vous comprenez mes douleurs physique et psychologique. 

Donc hier 8 septembre comme prévu je retourne à l’hôpital pour ma 20 ème chimiothérapie de 5 jours (ma 37 ème au total) avec ma dernière IRM. Comme je l'avais demandé, je vois mon oncologue changement de protocole maintenant cela se fera par comprimés à la maison. 

Les comprimés se nomment VOTRIENT (si quelqu'un connait?). cette chimiothérapie est sortie il y a un an. Apparemment les effets secondaires sont parfois assez sévères, problème de tension artérielle (vérification 2 fois par jour par une IDE), grosse fatigue, et douleurs dans les pieds et les mains. Au niveau efficacité une réponse de normand sur certaine personne cela a permis une stagnation et chez d'autres il n'y a eu aucun effet donc à voir la suite, une consultation avec mon oncologue est prévue dans 1 mois pour voir si je supporte le traitement et si je n'ai pas d'autre effet sur l'augmentation de ma tumeur (au cerveau).

Je crains les effets secondaires car d'habitude il ne m'en parle jamais mais j'ai confiance sur l'efficacité du traitement. Je ne peux pas toujours avoir de la malchance; une tumeur très rare qui ne devrait touchée que les adolescents et normalement seulement 20% de rechute. Donc cette fois c'est la bonne, en attendant le traitement qui me fera régresser la tumeur (des essais devraient sortir prochainement).

Merci de prendre le temps de me lire

Hervé