Douleurs dues à une neuropathie des petites fibres

Bonjour,

J' ai une neuropathie des petites fibres ( origine inconnue )

Il serait intéressant de connaitre les médicaments anti-douleurs et les procédés pour améliorer les fonctions locomotrices.

Cordialement,

j 'ai une neuropathie des nerfs périphérique , et la pôlyartrhite  vos renseignement me serai bien  utile 

je vous remercie  bien cordialement   

mamoujea

Je souffre de douleurs chroniques avec des symptômes neurologiques, le diagnostic est en cours et c'est très long. Merci de me faire profiter de ces informations, je suis surtout  intéressée par le nom du spécialiste et du traitement que suis votre épouse. D'avance merci

Mr vous êtes en apportant votre témoignage un porteur d'espoir , en effet atteint de neuropathie périphérique depuis 2011 , je souffre des pieds en crises les après midi , soigné il y a plus d'une année par mon généraliste , sans passé l'EMG , il m'a ordonné du LYRICA , bref un semblant de mieux , mais cette pathologie mal connue de mange mes fins de journées , très dur ces douleurs lancinantes , usantes  bref , si vous aviez amabilité à me communiquer le nom du docteur que votre épouse a consulté je vous en saurais grand reconnaissant , merci en l'attente d'un message espoir de votre part , Michel P de CHALON / Saone    

Le meilleur interniste que j'ai consulté à Paris après des recherches est a l' hôpital lariboisiere pf sene qui fait des recherches sur cette neuropathie DesPETITES FiBRES  il travaille en accord avec un neurologue le docteur dépaz qui est dans le 16 eme arrondissement et aussi dans un hôpital parisien qui m'a bien calme avec du tramadol et du rivotril  le docteur dépaz a fait son clinicat chez le pf sene je souffre toujours mais beaucoup moins bon courage madine la femme de la talau

Pour aller consulter dans les hôpitaux il vous faut une lettre de votre médecin 

Bonjour, je suis inscrite sur ce site depuis longtemps car je suis atteinte d'un lupus, mais je désire me joindre à vos discussions car depuis plusieurs années je suis atteinte de neuropathie périphérique des membres inférieurs puis cela monte monte... les brûlures sont de plus en plus importantes et depuis plusieurs mois les brûlures sont permanentes et maintenant ma tête est envahie, j'ai l'impression d'avoir en plus des maux de tête, de l'huile bouillante dans le crâne, je n'en peux plus; je me dis quelquefois qu'il "faudrait percer le tympan pour que cette sensation de brûlure disparaisse. J'ignore si l'un d'entre vous a les mêmes sensations et si oui comment est ce traité.

Merci de vos réponses

Help je n'en peux plus, je n'ai même plus d'énergie tellement cela me " prend la tête" 

J ai aussi une polyneuropathie perpherique je dois passer un doppler des jambes je suis inciente pour l avenir je ne sais pas quel sera l evolution j ai l impression d avoir des jambes en bois et j ai 53 ans merci d avance

j'ai une neuropathie tomaculaire ou NHHP. ce qui marche bien pour moi est l'acupan, ou la kétamine mais il faut aller la chercher à la pharmacie de l'hôpital en passant par le centre anti douleur. c'est possible en perfusion et pour certains ça dure trois mois.

un TENS est aussi utile pour les paralysies. il faut mettre les électrodes sur le trajet du nerf. c'est surtout les bras pour moi, donc le moins sur lépaule et le plus sur la main ou le poignet

C'est le dr Sene qui m'a affirmé que je faisais la maladie des petites fibres;je n'ai aucune autre pathologie;donc on ne connait pas le pourquoi!!ça a parti des pieds voici 10ans,puis les chevilles et les mollets,et les fesses,depuis 2ans les douleurs augmentent plus vite,et plus fort; c'est du 24hsur 24 car même couché mes jambes sont affreusement lourdes(bon j"arrive qd même a dormir mais très mal la plus part du temps)si tôt levé l'usine se met en route!!!!! après le petit déjeune c'est encore pire!! j'ai eu different medicaments sans le moindre mieux être,norotin,rivotil, lerica,tramadol laroxil,et j'ai essaye

des patchs de quetenza a l'hopital, pour rien.depuis 1 an je ne prends plus rien,l'hopital ne meillant pas rappelé .Voilà où j'en suis. par contre rien ne m'empêche de marcher si ce n'ait que cela me fait très mal et aussi la station debout.Mes amities.