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Douleurs dues à une neuropathie des petites fibres
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Sujet de la discussion
Posté le 27/07/2015 à 19:09
Ma femme a une neuropathie des petites fibres dont l'origine est une hépatite C ou/et un syndrome de Gougerot/Joegren. Vous trouverez en fichier attaché le détail. Pour les personnes qui se reconnaitraient dans ces symptômes, elles peuvent me contacter par mail privé pour obtenir les coordonnées du neurologue qui a brillamment fait le diagnostic, trouvé les médicaments qui soulagent, convaincu le professeur hépatologue qui a soigné l'hépatite c et trouvé le professeur de médecine interne qui soigne le Gougerot-Joegren avec des inconvénients mais il a deux solutions. Le neurologue toujours intervenant en hôpital se spécialise aussi sur la SEP. Ma femme est aussi sur CARENITY. Je pense utile de donner ces informations. Soyez patient, je ne me connecte pas tous les jours.
Début de la discussion - 03/08/2015
Douleurs dues à une neuropathie des petites fibres https://www.carenity.com/forum/systeme-nerveux/ma-bibliotheque-systeme-nerveux/douleurs-dues-a-une-neuropathie-des-petites-fibres-34765Posté le 03/08/2015 à 18:03
Bonjour,
J' ai une neuropathie des petites fibres ( origine inconnue )
Il serait intéressant de connaitre les médicaments anti-douleurs et les procédés pour améliorer les fonctions locomotrices.
Cordialement,
Posté le 03/08/2015 à 20:15
j 'ai une neuropathie des nerfs périphérique , et la pôlyartrhite vos renseignement me serai bien utile
je vous remercie bien cordialement
mamoujea
Posté le 27/08/2015 à 22:00
Je souffre de douleurs chroniques avec des symptômes neurologiques, le diagnostic est en cours et c'est très long. Merci de me faire profiter de ces informations, je suis surtout intéressée par le nom du spécialiste et du traitement que suis votre épouse. D'avance merci
Posté le 21/09/2015 à 15:32
Mr vous êtes en apportant votre témoignage un porteur d'espoir , en effet atteint de neuropathie périphérique depuis 2011 , je souffre des pieds en crises les après midi , soigné il y a plus d'une année par mon généraliste , sans passé l'EMG , il m'a ordonné du LYRICA , bref un semblant de mieux , mais cette pathologie mal connue de mange mes fins de journées , très dur ces douleurs lancinantes , usantes bref , si vous aviez amabilité à me communiquer le nom du docteur que votre épouse a consulté je vous en saurais grand reconnaissant , merci en l'attente d'un message espoir de votre part , Michel P de CHALON / Saone
Posté le 22/09/2015 à 07:50
Le meilleur interniste que j'ai consulté à Paris après des recherches est a l' hôpital lariboisiere pf sene qui fait des recherches sur cette neuropathie DesPETITES FiBRES il travaille en accord avec un neurologue le docteur dépaz qui est dans le 16 eme arrondissement et aussi dans un hôpital parisien qui m'a bien calme avec du tramadol et du rivotril le docteur dépaz a fait son clinicat chez le pf sene je souffre toujours mais beaucoup moins bon courage madine la femme de la talau
Posté le 22/09/2015 à 13:17
Pour aller consulter dans les hôpitaux il vous faut une lettre de votre médecin
Posté le 15/01/2016 à 12:51
Bonjour, je suis inscrite sur ce site depuis longtemps car je suis atteinte d'un lupus, mais je désire me joindre à vos discussions car depuis plusieurs années je suis atteinte de neuropathie périphérique des membres inférieurs puis cela monte monte... les brûlures sont de plus en plus importantes et depuis plusieurs mois les brûlures sont permanentes et maintenant ma tête est envahie, j'ai l'impression d'avoir en plus des maux de tête, de l'huile bouillante dans le crâne, je n'en peux plus; je me dis quelquefois qu'il "faudrait percer le tympan pour que cette sensation de brûlure disparaisse. J'ignore si l'un d'entre vous a les mêmes sensations et si oui comment est ce traité.
Merci de vos réponses
Help je n'en peux plus, je n'ai même plus d'énergie tellement cela me " prend la tête"
Posté le 15/01/2016 à 21:38
J ai aussi une polyneuropathie perpherique je dois passer un doppler des jambes je suis inciente pour l avenir je ne sais pas quel sera l evolution j ai l impression d avoir des jambes en bois et j ai 53 ans merci d avance
Posté le 29/01/2016 à 13:13
j'ai une neuropathie tomaculaire ou NHHP. ce qui marche bien pour moi est l'acupan, ou la kétamine mais il faut aller la chercher à la pharmacie de l'hôpital en passant par le centre anti douleur. c'est possible en perfusion et pour certains ça dure trois mois.
un TENS est aussi utile pour les paralysies. il faut mettre les électrodes sur le trajet du nerf. c'est surtout les bras pour moi, donc le moins sur lépaule et le plus sur la main ou le poignet