Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Patients Fibromyalgie

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Sujet de la discussion

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 Je suis fibromyalgique, je remercie à nouveau celles qui ont répondu à mon témoignage il y a un certain temps, j'apprends à ne pas plonger moralement et piétiner avec toutes les empêchement de cette "maladie".

Je soulève une question qui me hante depuis le début de mon diagnostique, la fibromyalgie peut elle être lié à la borreliose, maladie de lyme par les tiques? le proffesseur Peronne (à Garches)s'est beaucoup exprimé à ce sujet en laissant entendre que la fybro serait un état de la lyme?....

Bien à vous tous et courage !

Début de la discussion - 08/09/2019

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Bon conseiller

Possible , j'ai une amie , ancienne d'ici , qui semble présenter cet état de chose

Cordialement

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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@Nathali57‍ @aighion@MurielP@dargent@calande@Geromine@Harmonetta‍ bonjour, peut-être avez-vous des informations supplémentaires sur les liens fibromyalgie - maladie de Lyme pour éclairer @fifibro‍ ? Belle journée à tous !

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Ce serait la maladie de Lyme qui causerait la fibromyalgie ? Vous avez été piquée par une tique ?

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Bonjour , vendredi j’ ai demandé un test lyme à mon médecin, qui m’a répondu : mais non c’ est pas lyme et de toute façon les tests sont pas fiables ! . Et moi de lui répondre : mais Docteur dans mon enfance, j’ ai vécu 9 ans en Afrique en pleine brousse et nous en avions plein de tiques et je me souviens avoir eu des ronds rouge sur le corps . 
Il m’a dit que j’ était une malade psychiatrique qui veut absolument être malade ! 🤮

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Bonsoir à tous,
Je me pose également la question. J'ai été diagnostiquée atteinte d'une fibromyalgie en 2014 et pourtant j'ai un doute sur la maladie de lyme. Je me suis faite piquer hors de France (aux Baléares en 1984).
J'ai fait 2 tests à ma demande (l'un en 1990 et le deuxième en 2016) mais les deux sont revenus négatifs.
Pourtant je continue à douter...
Si quelqu'un a des conseils ou pistes, je suis également preneuse.
Merci d'avance !

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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@fifibro je me suis aussi posé la question j ai donc demandé a faire  la prise de sang western blot ensuite était voire un spécialiste des maladie infectieuse qui ma dit que les bandelettes positifs n était pas assez nombreuse (4) c était pas suffisant pour donné le traitement. donc retour a la case départ!!!! prochaine étape centre anti douleur. je suis septique!!!

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Bonjour a toutes et ous,

J avais lance la demande de ce thème, fybro et ou lyme?Et bien, presque 10 d errance bien intentionnée, chu, centre douleur, batterie de neurologique, antiepileptique pour ma fybromialgie diagnostiquée! 2 test eslia et 1westen blot négatif au lyme. Je viens d en faire 1 en Europe et je suis avéré Lyme chronique hyper actif ++ sur 3souche  et 1 limite, je dois rechercher la co infection sur le neurologique! Voilà ma réponse a ma question donc!! Je souffre d atroce douleur, ma vue se brouille, je respire parfois plus et médecin m a dit angoisse!! Or c est lyme!! Avec conséquence mortelle!! Voilà si cela peut servir, perso, je me suis tellement informée dessus que je prend un traitement alternatif en attendant de trouver un médecin qui veuille bien cesser le jeu de l omerta!!!

Peut-on se poser la question sur le lien entre la fibromyalgie et la maladie de Lyme ?

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Bonjour a toutes et ous,

J avais lance la demande de ce thème, fybro et ou lyme?Et bien, presque 10 d errance bien intentionnée, chu, centre douleur, batterie de neurologique, antiepileptique pour ma fybromialgie diagnostiquée! 2 test eslia et 1westen blot négatif au lyme. Je viens d en faire 1 en Europe et je suis avéré Lyme chronique hyper actif ++ sur 3souche  et 1 limite, je dois rechercher la co infection sur le neurologique! Voilà ma réponse a ma question donc!! Je souffre d atroce douleur, ma vue se brouille, je respire parfois plus et médecin m a dit angoisse!! Or c est lyme!! Avec conséquence mortelle!! Voilà si cela peut servir, perso, je me suis tellement informée dessus que je prend un traitement alternatif en attendant de trouver un médecin qui veuille bien cesser le jeu de l omerta!!!

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Bonjour depuis quelques temps j'ai des douleurs partout.(colon irritable mal de ventre mal sur les coter de l'abdomen je dort pas toujours bien je change 'humeur j'ai des forte migraines.)je m'inquiètes plus rapport a mes douleurs si les coter.et je suis stresser aussi.est ce que sa peu jouer ? Je n'arrive pas a me rassurer.j'ai fait un frottis il y a quelques mois et il était pas bon donc hyper angoisser le gyneco ma fait une colposcopie et heureusement rien de grave.mais j'ai était eu peur que le stress et toujours pas redescendu.il y a quelques mois pareil grosse gastro j'ai était au urgence et plus de peur que de mal.mes résultats sanguin était meilleurs que ceux fait au urgence.le médecin parler de pancréatite.mais non tout aller bien.même niveau rein le bilan hépatique était normal je voudrais des solutions a mes questions s'il vous plait.car je suis triste j'ai peur.merci beaucoup et bonne année a vous tous