Nous pourrions tous écrire à Marisol Touraine, ministre de la santé pour que les fibromyalgiques aient accés au Sativex

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Patients Fibromyalgie

11 réponses

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Sujet de la discussion


• Membre Ambassadeur
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Bon conseiller

Bonjour! Hier j'ai envoyé une lettre à Marisol Touraine qui est: ministre des Affaires sociales, de la santé et des Droits des femmes au: 14 avenue Duquesne 75350 SP 07, pour qu'elle étende la prescription du Sativex aux fibromyalgiques.

Si nous étions nombreux à faire la même chose, elle prendrais peut être le problème en compte?

Qu'en pensez vous?

Bonne journée à tout le monde!

Début de la discussion - 30/12/2015

Nous pourrions tous écrire à Marisol Touraine, ministre de la santé pour que les fibromyalgiques aient accés au Sativex


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Bon conseiller

tout a fait d accord avec vous!!

bonne journee

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Bon conseiller

C'est clair ! Mais je viens de regarder sur le net !! C'est encore une histoire d'argent entre les labo et la sécurité sociale (environ 400€ le spray) de ttes manières son utilisation ne serait pas pire que les médocs à base de morphine ou d'opium !! Ensuite, tt est problème de supporter ou pas !! 

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Bon conseiller

Je ne sais pas si ce médicament me conviendrai ?

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Bon conseiller
Lorkasil je suis d'accord avec toi, ma bellesoeur qui bosse en labo me la dit également mais agatha7759 n'a pas la même version de l'histoire alors que croire????

Enfin elle a raison sur pour une chose pourquoi pas pour la fibromyalgie ??

zaza

                 

                 

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Qu est ce que le sativex et quels effets indésirables

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• Membre Ambassadeur
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Bon conseiller

Bonjour! Le Sativex se présente sous la forme d'un spray buccal. Il est composé de 98% d'huile de cannabis dont les labos ont retiré le TH machin chose pour enlever l'effet" drogue". Les prix varient selon les pays. En Espagne il vaut 150 euros le spray ce qui est déjà cher.

Mais c'est un VRAI médicament. J'ai lu des interviews de gens qui l'ont pris. J'ai retenu celui qui disait qu'il en prenait 2 gouttes le matin et deux le soir et que sa vie avait changé complètement. Les douleurs ne s'en vont pas toutes mais sont très atténuées.

Alors que le Sativex est autorisé en France depuis janvier 2015, il est très difficile de s'en procurer même avec une ordonnance d'un neurologue hospitalier.

La France est un pays trop frileux, alors que nous, fibromyalgiques pourrions revivre avec ce médicament.

Je vous conseille de faire comme moi: écrire à Marisol Touraine.

Mais je m'emballe....

Bonne journée à tout le monde!

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• Membre Ambassadeur
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Bon conseiller

Bonne année 2016!

En Espagne le Sativex est vendu 150 euros le spray. C'est là qu'il est le moins cher. Mais il faut aller en Espagne, parler espagnol, trouver un médecin compatissant. ça fait beaucoup de choses!

Mais je ne renonce pas. Je continue à chercher!

Essayez d'être heureux, c'est peut être le meilleur médicament!

Bises à toutes et à tous!

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Bonjour agatha 7759, tu as écrit à la ministre de la santé pour le traitement en spray c'est bien mais il faudrait demander la reconnaissance  de la fibromyalgie par la cpam de tous les départements moi je suis en loir-et-cher et non reconnue.

Cordialement.

Candice.

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Bon conseiller

Bonjour,

Le sativex est repartis sur la table des discutions pour acceptation en France et c'est repartis pour un tour!!!!

Donc il n'est pas encore vendu aussi bien pour la SEP que pour la fibromyalgie.

loreleil

sep rhone alpes

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