- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Syndrome de Cushing
- Vivre avec le Syndrome de Cushing
- Le quotidien avec la Maladie de Cushing : comment allez-vous ?
Patients Syndrome de Cushing
Le quotidien avec la Maladie de Cushing : comment allez-vous ?
- 3 833 vues
- 35 soutiens
- 215 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
jojo1955
Bon conseiller
jojo1955
Dernière activité le 09/08/2020 à 19:17
Inscrit en 2017
53 commentaires postés | 41 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
@margotte08 Bonjour Je viens de lui rrépondre à l'instant. Je lui ai mis mon numéro de téléphone. Elle peux aller sur le site de l'Association des surrénales. Si elle veut échanger avec d'autres adhérents que votre cousine m'appelle.
Belle journée

Utilisateur désinscrit
Bonjour @Maruno @NicoPE @margotte08 @Tifaine3 @clocircub , avez-vous lu les fiches maladies Carenity sur le Syndrome de Cushing ? Je vous mets les liens ci-dessous pour que vous puissiez les lire et donner votre avis !
https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/infos-maladie/syndrome-de-cushing-833
https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/infos-maladie/syndrome-de-cushing/causes-971
Bonne lecture et bonne journée,
Camille de l'équipe Carenity

Utilisateur désinscrit
@jojo1955 c'est gentil de votre part ! Mais non ce n'est pas ma cousine, elle n'est pas inscrite sur Carenity pas sûre que ce soit prudent par contre de donner votre numéro comme ça, tout le monde peut vous appeler maintenant... par message privé c'est sûrement plus sûr ! Comment allez-vous ?
jojo1955
Bon conseiller
jojo1955
Dernière activité le 09/08/2020 à 19:17
Inscrit en 2017
53 commentaires postés | 41 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
@margotte08
Bonjour Margotte,
Je ne crains rien pour mon numéro et si je peux aider c'est le principal. Nous ne sommes pas nombreux ici.
Je vous remercie de votre gentil message. La vie n'est pas simple quand nous sommes en insuffisance de surrénales. L'immunité est plus faible, tout dépend de l'âge aussi et surtout de son parcours.
Et vous comment allez vous ?
DeliaROUILLÉ
Bon conseiller
DeliaROUILLÉ
Dernière activité le 26/09/2024 à 17:56
Inscrit en 2019
11 commentaires postés | 11 dans le forum Syndrome de Cushing
4 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour, en vue des événements et du virus, je voudrai savoir si nous sommes plus vulnérables aux risques liés au coronavirus...
merci.
Annouchkk
Bon conseiller
Annouchkk
Dernière activité le 24/03/2025 à 13:56
Inscrit en 2018
75 commentaires postés | 45 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
Bonne question! Justement je me posais la même question! Je sais que dans mon cas, je le suis car je suis sous biothérapie, du coup mon système immunitaire est baissé, donc, je dois prendre davantage de précautions ! Mais avec le Cushing, et le traitement que je dois suivre, y t-il encore plus de risques? J’espère que l’on aura davantage d’infos car personnellement, je n’ai aucune nouvelles du professeur qui me suit!
bon courage à tous!
annouchkka
jojo1955
Bon conseiller
jojo1955
Dernière activité le 09/08/2020 à 19:17
Inscrit en 2017
53 commentaires postés | 41 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour à tous,
Avec le Coronavirus, vous devez faire comme d'habitude pour votre traitement. Surtout continuer à prendre votre hydrocortisone. En cas de fièvre ou autres, suivre le conseil de votre endocrinologue qui vous suit.
Suivre les recommandation du gouvernement sauf pour votre traitement.
Belle journée à tous
jojo1955
Bon conseiller
jojo1955
Dernière activité le 09/08/2020 à 19:17
Inscrit en 2017
53 commentaires postés | 41 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Annouchkk Bonjour, je viens de répondre à tous.
J'ai adhéré pour 22 euros à l'année en 2011 à l'association des surrénales qui à été reconnue depuis 1996 qui nous informe.
Au sein de l'Association il y a un conseil scientifique (Professeurs en endocrinologie )
Allez jeter un coup d’œil sur le site.
Belle journée
Nanane22
Nanane22
Dernière activité le 29/04/2024 à 07:47
Inscrit en 2020
11 commentaires postés | 11 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
Bjr à tous et à toutes
Je m appelle nancy et on m a décelé le syndrome de cushing il ya 19 ans. J ai 35 ans et je prenais du dectancyl.
Pendant toutes ses annees j ai eu un suivi pas très serieux de la part de mon endocrinologue qui m a beaucoup laissé sans réponse.. j avais aussi pris bcp de poids anormalement.
J ai fini par arrêter ce traitement car j ai voulu me soigner naturellement. Par l hypnose naturopathie ... je me suis sevree pendant 6 mois..et j ai arrêté mes.corticoides qui ne me correspondaient plus.
Pendant quelques mois y je me suis sentie heureuse d avoir arrêté mon traitement ... puis les angoisses, le passé est revenue je voyais tout en noir perdu 20 kg en 3 mois . J ao décide de faire un test par le biai du medecin traitant... verdict hyposurrenalienne et hypo thyroidie
Je suis l hopital au repos car je ne suis plus vraiment moi . Je suis avec.psychiatre ainsi que mise en relation avec.endocrinologue
Ils vont me retrouver un traitement
C est l effet rebon de la maladie mais j ai beaucoup de mal a accepté de reprendre un traitement medicamenteux...
Si j ai bien lu sur les forums je devrais prendre de l.hydrocortisone.
Je voulais savoir si quelquun avait deja vecu ce genre de choses
Je pense que non mais on ne sais jamais car je ne sais pas si c est réversible ou irréversible. je sais pas si un jour on pourra se passer de ça
J espère que quelqu'un pourra me repondre je me sents seule face a cette maladie.
Bonne journée
A tous
Nancy
Voir la signature
Just be yourself
jojo1955
Bon conseiller
jojo1955
Dernière activité le 09/08/2020 à 19:17
Inscrit en 2017
53 commentaires postés | 41 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Nanane22 Bonjour,
Il ne faut jamais arrêter un traitement. L'hydrocortisone est un substitutif de ce que le corps ne produit plus suffisamment de Cortisol. L'important est de savoir pourquoi tu te trouves en insuffisance surrénale ?
Dans quelle région es tu suivie et quel hôpital ? Pourquoi prenais tu du Dectancyl ?
Quels examens t'a t on fait pour trouver un syndrome de Cushing ?
Le syndrome de Cushing est du à un adénome surrénalien. La maladie de Cushing est du à un adénome hypophysaire .
As tu été opérée ?
A bientôt de te lire
cordialement
Donnez votre avis
Enquête
Enquête
Les membres participent aussi...
Vivre avec le Syndrome de Cushing
Syndrome de Cushing ou maladie de Cushing, qu'est-ce qui vous concerne ?
Articles à découvrir...

15/03/2023 | Témoignage
Maladie de Cushing : “Je sais, et je sens, que je suis sur le chemin de la guérison !”

25/04/2025 | Conseils
Les secrets du journaling pour une meilleure qualité de vie avec une maladie chronique

15/04/2025 | Droits et démarches
Comment protéger juridiquement un proche vulnérable ? Les conseils d’un expert !
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Annouchkk
Bon conseiller
Annouchkk
Dernière activité le 24/03/2025 à 13:56
Inscrit en 2018
75 commentaires postés | 45 dans le forum Syndrome de Cushing
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Engagé
Explorateur
Bonsoir, certains d'entre vous me connaissent car j'ai signalé que javais la spondyl et la fibromyalgie. ...mais j'ai également la maladie de cushing 😠elle a été diagnostiquee en mars 2016...j'avais les symptômes depuis quelques mois mais comme peu de spécialistes connaissent, c'est une maladie rare du coup,il s'est passé un certain temps avant qu'ils ne comprennent ce qu'il m'arrive! ! Pendant 4 mois je derouillais du bassin à ne plus pouvoir me relever lorsque j'étais assise, c'était à huiler. On me disait que j'avais un lumbago...vous connaissez beaucoup de lumbago vous qui durent 4 mois? C'est suite à une scintigraphie que j'ai demandé qu'ils se sont rendus compte qu'en fait j'étais cassée de partout...8 fractures dorsaux jusque dans l'Aisne ..
Ensuite j'ai fait 2 fois le purpura, perdu tout mes cheveux, gonflement de l'abarmen j'avais l'impression d'être enceinte de 6 mois, rétention deau dans les jambes et les pieds, pilosité au visage et j'en passe.
J'ai été opérée à Paris en 2016 en urgence d'une tumeur hypophysaire. .depuis je me remets petit à petit mais bien sûr, ça ne va pas aussi vite que je le souhaiterais!! Ma silhouette n'est pas revenue, mon corps a bien changé, et je ne l'accepté pas, les médecins ne s'en préoccupent pas, l'essentiel pour eux et que j'aille mieux, mais depuis que j'ai cette cochonnerie, mais vie a totalement basculee. .comme ci que le fait d'avoir la spondyl et la fibromyalgie se n'était pas suffisant? ? En plus le cushing m'à occasionné une insuffisance cadiaque, j'ai des problèmes respiratoires qui m'empoisonnent la vie...
On m'avait fait comprendre que je devrais être patiente, qu'une fois opérée, tout reviendrait de l'ordre. J'ai été opérée en septembre 2016, il y a un mieux, certes, mais ce n'est pas formidable ! Je continue à être suivie tous les mois par un professeur à Rouen, et suis hospitalisée tous les ans 3 jours selon mon etat pour un bilan complet, prises de sang à gogo.c'est un véritable problème d'ailleurs car les veines en ont marre...
Je n'ai jamais rencontré de personnes qui ont contracté cette maladie c'est pourquoi je serai ravie de pouvoir discuter avec une personne qui a rencontré ou qui rencontre les mêmes soucis...qui pourrait me donner leur avis,conseils, je ne sais pas...
A bientôt et bonne soirée à tous!