Forum Maladie des agglutinines froides
- 5 141 membres
- 88 discussions
Une forme d'anémie hémolytique auto-immune définie par la présence d'auto-anticorps anti-érythrocytaires dits « froids », c'est-à-dire actifs à des températures inférieures à 30 °C.
Patients Maladie des agglutinines froides
Vivre avec une maladie rare
Le diagnostic de votre maladie rare
Vivre avec une maladie rare
Syndrome de Parsonage-Turner, parlons-en !
Vivre avec une maladie rare
Au quotidien, qu'est-ce qui vous gêne le plus ?
Vivre avec une maladie rare
Myosite sporadique à inclusions : échanges autour de cette maladie rare
Vivre avec une maladie rare
Vivre avec une sclérodermie systémique : douleurs, traitements et atteinte au foie
Vivre avec une maladie rare
Maladies rares et impact psychologique : comment faire face ?
Vivre avec une maladie rare
Maladie de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, parlons-en !
Vivre avec une maladie rare
Mastocytose : partage d'expériences sur la récurrence et la gestion des symptômes
Vivre avec une maladie rare
Algie vasculaire de la face : partage d'expériences et traitements
Vivre avec une maladie rare
Témoignages : votre parcours du diagnostic à aujourd’hui
Vivre avec une maladie rare
Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) : qui est concerné et comment le reconnaître ?
Vivre avec une maladie rare
Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) : la prise en charge médicale et la gestion des symptômes
Vivre avec une maladie rare
Sclérose latérale primitive ou SLP, parlons-en !
Vivre avec une maladie rare
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos, qui est concerné ?
Vivre avec une maladie rare
Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?
Vivre avec une maladie rare
Est ce que quelqu’un est porteur d’un Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (SEDV) ?
Vivre avec une maladie rare
Syndrome de Kennedy : témoignage et gestion des douleurs au quotidien
Vivre avec une maladie rare
Dystrophie musculaire d'Emery Dreifuss, provenance génétique ?
Vivre avec une maladie rare
La prise en charge de votre maladie rare
Vivre avec une maladie rare
Marche des maladies rares 2024, y participez-vous ?
