Traitements contre les tremblements (Azilect, homéopathie...)

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Patients Maladie de Parkinson

Traitements contre les tremblements (Azilect, homéopathie...)

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Dalhia oui leparigo  a fait  marche arrière  suite a une allergie dû  au modopar c etait la 

Seule  solution pour me soulager et j ai remarqué  que le danger annoncé  par le neuro n est pas arrivé quelques  tremblements  contré  par le mucuna  que j avais prévu pour remplacer  la dopa allopathique  et vous le savez  aujourd'hui en affinant  mon cas par des compléments je vais  bien. 

Je vais rediger un texte pour vous expliquer  pourquoi  le résultat  bénéfique  n est pas  au RV  pour certains  patients  après  une prise de mucuna .

Leparigo 

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la stimulation  de nos récepteurs dopaminergiques. 

Notre locus niger produit  la dopamine messager de notre  décision à  exécuter un mouvement  de l écriture à  un 100 m en moins  de dix secondes.  Pour être  pleinement  efficace  à  " l arrivée "sur les récepteurs dopaminergiques  situé a l extrémité  des plexus a de nombreux  endroits  de notre  corps la dopamine est complété par la tyrosine,  acide aminé qui joue un rôle  fondamental dans la gestion de l activité et le temps  de réaction , constatez que peu de neurologue s inquiète  de votre productivité  de tyrosine. Je me suis donc intéressé donc au fait que si j ai un manque  de dopamine j ai peut être un manque  de tyrosine. par goût  ou habitude alimentaire. 

On dit que bien  portant  pas besoin d apport que le corps  se débrouille  seul. A une condition ,si vous consommez régulièrement: poissons , avocats, noix , noix du bresil , bananes,  h verts , brocolis, aubergines .

Pour résumer, si un apport  important  de l dopa est consommé  sans la tyrosine  en face pour équilibrer en quelque  sorte l effet eescompté  n est pas au RV voir  désordonné. C est mon points de vue après  de nombreuses  lectures  spécifiques. 

La tyrosine  en complémentpar gélules est à prendre uniquement  le matin 20 à 40 mn avant  le petit  déjeuner accompagné  d un jus de citron  puis l alimentation  dans la journée  sera  complémentaire et utile aussi pour nourrir  le cerveau  a d autres fonctions. 

Bien a vous le parigo. 

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@esperance notre traitement  a de valeur qui  si il est ajusté , Dosé au mieux  en évitant  le surdosage si non retour dans les symptômes parkisoniens ce que les neuro ne prennent  pas le temps de faire  car gerer par téléphone  "gratuitement " n est pas leur  vocation. 

Bien  cordialement 

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bonsoir je voudrais savoir je fait de l'orthoponiste mais j'ai des soucis délocution et je me met a tomber d'un coup j'ai 50 ans  et depuis 2010 ja'i la maladie ,je prend de lapodamine apokinon du modopar et du requip modopar toute les 3h et çà fait 3 jour que je tombe et j'ai beaucoup de mal a parler .

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Bonjour,

Je découvre ce forum très intéressant pour les avis et soucis de chacun d'entre nous.

J'ai été diagnostiquée en 2012 avec différents traitements qui ne me convenaient pas. Maintenant, je suis au MODOPAR 250, j'étais à 125  3 puis 4 fois par jour et là, 250 3 fois par jour. Celà ne change rien, j'ai même l'impression que ma jambe droite au repos tremble plus et m'est très pénible.  Le neurologue me rajout les patchs NEUPRO.  Tout ceci me parait beaucoup. Surtout que je suis autonome, je marche mais fatigue (j'arrive à faire 5/ 6 kms selon les jours et les moments ) je fais à la piscine faire du vélobike, le kiné, ect.... j'essaie d'être le plus active possible. Je vais à l'orthophoniste 2 fois par semaine.

Tout ceci pour dire et savoir, je me posais la question de tout arrêter pour compenser autrement, par des produits naturels. Je pensais prendre RV avec une nathuropathe ; mais encore faut-il rencontrer la bonne personne qui connaisse la maladie. C'est cher mais celà vaut la peine, je pense d'essayer  ( je vois le commentaire plus haut qui parle de TYROSINE, je ne connaissais pas ! )

J'habite le Sud côté TOULON ; j'aurai aimé rencontrer des personnes ayant les mêmes soucis afin de pouvoir échanger.

Bonne et heureuse année à tous et toutes.  Josy

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@liloutte123  Bonjour  LILOU,

 Je vais également à l'orthophoniste 2 fois par semaine.  Mais as-tu trouvé la bonne personne  ???

En fait, il faut que ce soit une personne qui connaisse bien la maladie et donc, a été formé dans ce cadre de la maladie de parkinson. Te l'a-t-on précisé  ?

Ton traitement est-il bien ajusté ?  tu as changé depuis peu ?   jE PREND AUSSI modopar.

Vas-tu marcher à l'extérieur ?  Prend des cannes ou des bâtons, c'est ce que je fais si je me sens trop fatiguée, cel m'aide énormement.

Après, pour l'orthophoniste, il faut que tu le travailles chez toi avec la lecture à voix haute, quand tu es seule, ou alors isole-toi un moment. Moi, je fais des vocalises dans ma salle de bain. Tu enregistres ou tu regardes sur YOU TUBE. Mais ton orthophoniste devrait te conseiller.

A BIENTÖT   JOSY

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Bonjour à toutes et tous, je suis nouvelle ici. Et nouvelle dans la maladie ;-)...Je n'ai pas encore digéré. Je m'en doutais un peu mais je suis fixée depuis un peu plus d'une semaine et sous traitement depuis , PROLOPA 125MG. Je suis à 3 x 1/2 comprimé par jour à présent, mais pas encore d'amélioration constatée, je dois arriver à 3x1 comprimé par jour. J'ai 44 ans, 4 enfants de 15,13,10 et 3 ans et je suis indépendante complète, j'ai une entreprise avec mon mari, autant vous dire pas mal de questions en tête... voilà si vous voulez me faire part de votre expérience de vie, ou sur le traitement, ce serait super. Merci beaucoup. Sylvie

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Bonsoir,  Chacun réagit différents au traitement qui leur ai donné et ce que le neurologue en a déduit. De ce fait, chaque patient est différent amis surtout n'arrêtez pas de travailler ; il est vrai qu parfois, il vous arrivera d'être plus fatiguée à certaines heures ou certains jours, ne vous découragez pas, la vie continue, surtout avec votre belle famille de 4 enfants !..... pour eux, vous devez vous battre, avancer. Faites du sport, de la marche à vos temps libres ou même avec vos enfants, allez à la piscine nager, ect.....

De quelle région êtes-vous ?  Il doit exister une association pour parkinsonniens dans votre secteur. Renseignez-vous.  Allez Bon courage à vous Sylvie, ne baissez pas les bras.......

JOSY

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@josynette38‍  @josynette38 

oui bjr j'ai une orthophoniste super mais a pas assez de place jy vai qune fois par sem cest pas assez et merci josynette38

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@josynette38 Bonjour Toulonnaise! , un peu de temps je reviens vers vous. La L.Tyrosine doit être prise avec la gélule de L Dopa mais je ne pense pas avec modopar sauf faire un teste et amélioration. Si vous n'avez pas de manque de cet acide aminé une surdose peut produire un effet secondaire sur la thyroïde et ganglions, il suffit d'arrêter et tout rentre en ordre en 24 heures.

J'ai utilisé la tyrosine avec le mucuna pruriens(L Dopa naturelle) tous les matins  pendant une année , maintenant un jour sur trois c'est pour moi le signe vers une guérison puisque je ne prends que le matin une dose de mucuna.

Attention le Modopar peut créer des désordres au long cour comme des tremblements contractures et prurits (boutons) ce qui m'a obligé avec détermination d'aller vers la phytothérapie.Mais avant tout ce que j'ai décris essayez de vous rappeler comment étiez vous avant de prendre votre premier médicament dit" antiparkinsonien"? moins ou plus de tremblement?

Si moins? revenir à une dose plus légère car surdose. 

Nourrissez mieux votre cerveau.

Bien cordialement 

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