Douleurs neuropathiques : SPA ou fibromyalgie ? Quels traitements ?

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Patients Fibromyalgie

Douleurs neuropathiques : SPA ou fibromyalgie ? Quels traitements ?

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@Cath01111987 

La neuropathie est autoimune à 57%.pour les 43% qui restent c'est point d'interrogation. 

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@Cath01111987 

Est-ce-que ton médecin t'as prescrit un EMG et les potentiels evoqués au laser pour savoir si c'est une neuropathie. 

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@mustangcruiser67 j'ai deja fais juste 2 emg a chaque fois je faisais lemg une fois que jallais mieux les delais sont long aussi.

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@mustangcruiser67 ah oui carrement quand ils trouvent pas malheureusement ils disent que c'est psychosomatique c'est trop facile.puff 4 ans pour etre diagnostiqué c'est abusé . 

Jy suis jamais allé à lhopital de paris ils sont plus serieux la bas. 

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 Bonjour,

psychologue et chercheuse en Neurosciences, je suis actuellement en train d'écrire un roman focalisé sur les douleurs chroniques. Dans ce cadre, je recherche des personnes qui seraient d'accord de participer en témoignant sur leur vécu, leur parcours avant/pendant/après. Evidemment, tout est anonyme.

Si vous êtes intéressé(e), si vous désirez partager votre expérience ou si vous désirez plus d'informations, vous pouvez m'écrire à cette adresse mail : roman.douleurs@gmail.com

Merci d'avance

Dr I.

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Bonjour, cela fait depuis quelques temps que j'ai les pieds qui brûlent,  je suis allez chez mon médecin il ma prescrit du lyrica. Quen pensez vous?

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@Akibanlilti  Bonjour suite a des paresthésies de l'ensemble de mon visage mon médecin m'a prescrit 

du LYRICA d'abord 2 fois par jour matin et soir 25mg  , puis 50 mg et 75 mg  au bout de 1 Mois 1/2 environ 

je me suis retrouver avec des nausées et des douleurs au ventre et malheureusement j'ai du arrêter ce traitement 

je vous souhaite bon courage en espérant que cela ne vous arrive pas avec ce medicament  car nos corps ne 

réponde pas tous de la façon petit bémol mes paresthésies sont toujours la BON COURAGE 

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 Merci beaucoup,  je vais lundi faire une prise de sang je n'ai pas encore pris le médicament. 

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@balkavane bonsoir tu parles du test HLAB27? Parce que si c’est le cas il faut savoir que le fait d’etre Positif à cet antigène ne veut pas dire que tu auras une spondy, et le fait d’etre Négatif ne veut pas dire que tu ne l’aura pas. Certaines populations mondiales atteintes de spondy n’ont jamais l’antigene HLAB27. D’ailleurs chez les personnes atteintes de spondy environ 20% ne sont pas porteuse de cet antigène 

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Bonsoir, je m'appelle Enora et j'ai été pendant 3 ans dans l'errance médicale comme dit notre Président.

Alors, nhésitez pas à demander à votre médecin traitant à rencontrer un neurologue ou des neuro de préférence dans une gde ville et à demander des explications à votre médecin jusqu'à ce qu'il vous fasse faire scan, irm, bilan sanguin, Electromyogramme, pl, ...etc et enfin s'il n'y a toujours rien; chercher du côté des signes cliniques, du sudo scan, des potentiels évoqués au laser et la fameuse biopsie des petites fibres nerveuses.

Sachez que vous n'êtes pas folle, que vous ne somatisez pas alors quoique disent les médecins Ne vous laisser pas faire et pousser les portes.

Si j'avais su je serai aller directement à Paris...me faire hospitaliser quelques jours! Après tous ce qui vous fait du bien, autant les médocs que la relaxation ou autre, est bon à prendre! Le mental est la priorité, certains antidépresseurs sont aussi antidouleurs, il n'y pas de honte.