La stimulation transcranienne magnétique, avez-vous des témoignages ?

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Patients Fibromyalgie

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Sujet de la discussion



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Bonjour ,

J ai repris mes séances de stimulation transcranniene magnétique  en centre anti douleur ,cela avait était efficace il y a 3 ans le traitement avait été efficace sur moi avec une grande amélioration sur mon état général .y a t il des fibro qui connait ?a bientôt de vous lire 

Début de la discussion - 18/07/2021

La stimulation transcranienne magnétique, avez-vous des témoignages ?


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Bonsoir Magalie,

J'ai été diagnostiquée fibro ce mois ci, ma rhumatologue m'a parlé du centre anti douleurs, j'espère effectivement trouver un soulagement comment vas tu ? As tu étais soulagée ? Au plaisir de te lire. 

Mireille 

La stimulation transcranienne magnétique, avez-vous des témoignages ?


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Bonjour Mimi 

C est une bonne chose de savoir de quoi tu souffres et désormais tu va pouvoir avoir une meilleure prise en charge , ok evcentre anti douleur est très adapté à t accompagné dans cette maladie .pour moi actuelentnj ai reprit mes séances non médicamenteuses rtms ( simulation magnétique transcranniene )traitement fait par un professionnel de la santé du centre anti douleur mais il faut qu il possède cette machine ,renseigne toi sur ce protocole qui améliore la vie de 70% des fibro beaucoup ignore ce ttt.il y a 3 ans durant 2 ans je faisais les séances et cela m'a permise une amélioration général et donc de préserver mon boulot de nuit d aide soignante a 80%.comle beaucoup de fibro j' ai un parcours de presque 12 ans ,j' ai du recul et j ai eu la chance d avoir était bien entouré ( médical )diagnostique de n 6 mois et recoonance handicap et invalidité 1 puis 4 ans plus tard 2 car je souffres de céphale de tension tous les jours 😁Tu sera suivi par un algologue qui te proposera plusieurs solutions ( perfusion ketamines )nouveau traitement ,prise en charge pluridisciplinaire( psycathe ,relaxation ,hospitalisation ,cure ,rtms ,ketamine ,traitement hypnose )je te résume pour moi ce qui m a tjrs était proposer . dans le but que tu es où préserve ta vie sociale  (?Sport et activité. Tu es encore debout et la maladie n est pas dégénérescence ,chez moi elle c est amélioré avec les années .je reste à ta disposition si tu as besoin d info.je te raconte pas tous mon parcours de ma vie de fibro car c est un roman comme beaucoup 😅😅😅A bientôt Aujourd hui fatigue ,mal à la tête ,pas réactive mes pas grave j ai des choses à faire et un petit tour à la plage .bise et garde le moral 

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Bonjour @Magalite‍  
 
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. 
 
J'invite ici quelques membres à y participer : @Alice024‍ @Cestmoi66‍ @justine1378‍ @Mailis3‍ @Mayadupontel‍ @gigiflo‍ @Baradine‍ @Lillypena2‍ @Carlota‍ @Binome89‍ 
 
Belle journée, 
 
Aurélien de l'équipe Carenity 

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Bonjour Magalie,

Je vois effectivement que ton parcours a été compliqué diagnostiquée jeune. Moi je viens d'être diagnostiquée j'ai 62 ans mais j'ai depuis quelques années des soucis. Même si je ne suis pas ravie d'avoir la fibromyalgie je suis enfin contente que l'on puisse mettre un nom dessus, car pas facile de vivre avec des douleurs et que les gens pensent que tu es hypocondriaque...

Maintenant je vais essayer de vivre normalement d'accepter la maladie et je vais aussi être envoyée dans un centre anti douleurs mais apparemment rdv pas facile à avoir car peu de médecins. 

Je te tiendrai au courant de la suite.

Bonne journée et bon courage à toi.

Bises

Mimi

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Re coucou 

Tu sais c est triste a dire mais on fini a s habituer aux douleurs ,pour moi le plus dur c est la fatigue.en tout cas accepter la maladie est favorable à ton amélioration sinon tu vas te détruire encore plus psychologiquement .quand j ai su que j avais une fibro ma premier question c était est ce génétique ?,heriditaire? !!et oui j étais plus inquiète à l'idée de transmette cette maladie a mon fils qu en  souffrir toute une vie ,la bonne nouvelle c est que c est pas heriditaire et pas dégénérescent .bientôt de te lire 

Magalie 

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bonsoir , mon médecin m'a dit au mois de mars que j'étais atteinte de fibromyalgie et rien de plus pas de conseil,  rien , comme s'il pensait désolé je peu rien faire . 

Je ne sais pas trop comment faire,  si qq peu me conseiller ici , je ne sais pas trop comment en parler au gens , mon mari dit qu'il comprend mais j'en suis pas convaincu se n'est pas facile !!!

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bonsoir k@Kaloo85 je te  comprends !! ca 11 ans j ai la fibro !! depuis je rien compris très durs !je tombe sur de bon médecin gens mais pas tout suite c était un long chemin mais je suis arrive! Je suis la tu veux parle ! 

Bon courage et pleine d  Energie  

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