Maladie de Parkinson : les premiers mois ont-ils été difficiles ?

Non je ne travaille  plus car beaucoup de tremblements et ce depuis le début jamais stabilisé et de fluctuations

@ Bonjour

diagnostiqué parkinson depius juin 2019, suis sous requip 4mg, diificulté à marcher, raideurs, perte d equilibre

je vois mon neuro le 28/11/2019, pas trop confiance aux medocs. j ai 54 ans.

Bonjour. Vos messages sont anciens mais malgré tout ça aide... Moi j'ai traîné longtemps avant que l'on me trouve cette maladie. J'avais déjà des problèmes cardiaques et on pensait que ma fatigue venait de là, puis suite à une surdité subite il y a 5 ans et les vertiges et pertes d'équilibre qui l'accompagnent, on a également pensé que c'était ça qui faisait que j'en avais davantage, l'âge avançant (68ans). Mon médecin m'a adressé à un médecin interniste qui a cherché et ma envoyé voir plusieurs spécialiste, dont un neurologue..... Qui m'a fait passé le datscan.... Lorsque j'ai reçu le résultat il a fallu que j'aille sur le net pour comprendre ce que j'avais... Donc rdv neuro, deux semaines à attendre. J'ai perdu 6kgs ! Au moins j'ai récupéré ma taille fine 🙂Bon bref, je ne m'y attendais pas vraiment, juste un peu, et elle m'a dit que l'on pouvait aider. J'ai donc fait confiance. J'ai commencé le traitement il y a 4 mois,  mais c'est très lent. Je reste pleine d'espoir mais je ne fais presque plus rien, ni a la maison ni dehors.  Je perds trop l'équilibre,. Bien sûr je ne conduis plus ,  je ne tremble pas mais j'ai des difficulté à écrire, à taper correctement sur le clavier etc... 

Merci de m'avoir lue, bonne chance à vous tous et dans l'espoir de vous lire à nouveau.....

@Tinou04 Bonjour, comment allez vous désormais ? Quel traitement prenez vous ? Avez vous d autres symptômes ?

Mon papa fut diagnostique il y a quelques mois suite à des pertes d equilibres / acouphenes. Il prend désormais un traitement depuis deux mois sans amélioration pour l instant... 

Bon courage à vous 💪 

 Bonjour Fifigrandacier. 

Mon traitement actuel est modopar LP 125, une gélule matin et une le soir. Dans 3 semaines je reprends en plus le midi 1 gélule de lévodopa... Cela pendant deux mois et je revois la neurologue.

Je pense que le traitement agit, sans faire de merveille ! Je sens même un tremblement qui n'était pas là auparavant arriver tout en douceur...  

J'avais déjà des pertes d'équilibre suite à gros problème ORL. Évidemment ça ne va pas mieux. 

Voir papa va t-il un peu mieux?

Bonne journée 

@Tinou04 , merci de votre réponse. Quand cette maladie nous touche,  c'est un vrai coup de massue et plein de sentiments s entrechoquent.. et surtout de la peur et de l angoisse ...  alors ça fait du bien de parler avec d autres personnes . Vous aviez déjà des tremblements ? Ils sont quand vous êtes au repos ?

Mon papa a commencé par un agoniste dopaminergique, pas encore de Levodopa.. pour le moment pas vraiment d amélioration ... on ne perds pas espoir... et on positive en se disant que ça pourrait être pire ... il est surtout très fatigué (il dort peu, beaucoup d insomnies..), des raideurs articulaires et surtout des problèmes d equilibre... Suite à l annonce de la maladie, son moral a pris un coup (il était déjà assez déprime depuis quelques années d ailleurs..), quelques moments d angoisse et nous trouvons que ses symptômes se sont amplifiés depuis.. (le choc de l annonce peut être ? Ou notre inquietude grandissante pour lui ? Ou les deux  ...)

Je vous souhaite en tout cas plein de courage, beaucoup d ondes positives  . 

@Tinou04 , merci de votre réponse. Quand cette maladie nous touche,  c'est un vrai coup de massue et plein de sentiments s entrechoquent.. et surtout de la peur et de l angoisse ...  alors ça fait du bien de parler avec d autres personnes . Vous aviez déjà des tremblements ? Ils sont quand vous êtes au repos ?

Mon papa a commencé par un agoniste dopaminergique, pas encore de Levodopa.. pour le moment pas vraiment d amélioration ... on ne perds pas espoir... et on positive en se disant que ça pourrait être pire ... il est surtout très fatigué (il dort peu, beaucoup d insomnies..), des raideurs articulaires et surtout des problèmes d equilibre... Suite à l annonce de la maladie, son moral a pris un coup (il était déjà assez déprime depuis quelques années d ailleurs..), quelques moments d angoisse et nous trouvons que ses symptômes se sont amplifiés depuis.. (le choc de l annonce peut être ? Ou notre inquietude grandissante pour lui ? Ou les deux  ...)

Je vous souhaite en tout cas plein de courage, beaucoup d ondes positives  . 

@Tinou04 , merci de votre réponse. Quand cette maladie nous touche,  c'est un vrai coup de massue et plein de sentiments s entrechoquent.. et surtout de la peur et de l angoisse ...  alors ça fait du bien de parler avec d autres personnes . Vous aviez déjà des tremblements ? Ils sont quand vous êtes au repos ?

Mon papa a commencé par un agoniste dopaminergique, pas encore de Levodopa.. pour le moment pas vraiment d amélioration ... on ne perds pas espoir... et on positive en se disant que ça pourrait être pire ... il est surtout très fatigué (il dort peu, beaucoup d insomnies..), des raideurs articulaires et surtout des problèmes d equilibre... Suite à l annonce de la maladie, son moral a pris un coup (il était déjà assez déprime depuis quelques années d ailleurs..), quelques moments d angoisse et nous trouvons que ses symptômes se sont amplifiés depuis.. (le choc de l annonce peut être ? Ou notre inquietude grandissante pour lui ? Ou les deux  ...)

Je vous souhaite en tout cas plein de courage, beaucoup d ondes positives  .