Forum Dystonie focale
RetourNotre forum dédié à la dystonie focale regroupe les patients et les proches de patients qui souffrent de dystonie focale. Discutons ensemble de cette maladie du système nerveux : symptômes, vie quotidienne, traitements... Échangeons nos conseils !
Les discussions en cours - Dystonie
Les sujets du moment :
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- Dystonie, blépharospasme : maladie invalidante ?
Quelqu’un saurait confirmer ? merci
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- Connaissez-vous des solution afin de me soulager ?
Bonjour, J'ai une dystonie cervicale. Les injections de botox ne me font rien ou une fois m'ont complètement bloqué le cou (je ne pouvais plus bouger la têt, seuls les muscles de la dystonie se
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- Dystonie de la main
Bonjour, Je suis atteinte de ce spasme depuis deux ans et je constate qu'il s'installe tranquillement en augmentation en moments de stress ou venant à me gêner pour écrire. J'ai évoqué le sujet
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- Dystonie cervicales et traitement au botox
Bonjour je suis nouvelle sur le forum j aurais voulu avoir des avis sur le botox j ai une dystonie cervicale depuis 15 mois je vis un calvaire. Je suis suivie a l hôpital on m injecte du botox au cou
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- L'auto-rééducation : comment procéder ?
Bonjour à tous, La rééducation chez un kinésithérapeute suivie d'une auto-rééduction complètent souvent les injections de toxine botulique : il s'agit de réduire le mouvement anormal en fais
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- Enquête sur la dystonie cervicale : votre vécu entre deux injections de toxine botulique de type A
Bonjour à tous, Nous avons lancé une nouvelle étude internationale pour mieux comprendre les patients atteints de dystonie cervicale et traités par des injections de toxine botulique de type A.
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Les discussions en cours - Maladie des agglutinines froides
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- Vivre avec un SAPL ?
Bonsoir, Âgé de 28 j'ai fait un Help Symdrome à 18 semaines au mois de juin pour mon premier bébé. On ma découvert un syndrome antiphospholipides (catastrophique). Je suis sous Anticoagulant SI
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- Corticosurrénalome : qui pour en parler ?
Bonjour à tous, J’ouvre ce nouveau forum dédié au corticosurrénalome. En effet, après un diagnostic d’un syndrome de Cushing puis une surrénalectomie, l’anapath a découvert ce cance
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- Où en est la recherche sur le syndrome d'Ehlers-Danlos ?
Bonjour, S'il y a des personnes qui ont des informations au sujet de la recherche génétique du syndrome d'Helers Danlos surtout dans le type hypermobile ou il n'y a toujours pas de test génétique
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